1-(氮杂环丁烷-3-基)-1H-咪唑盐酸盐 | 153836-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(氮杂环丁烷-3-基)-1H-咪唑盐酸盐
• 英文名称: 1-(azetidin-3-yl)-1H-imidazole hydrochloride
• 英文别名: 1-(azetidin-3-yl)imidazole;hydrochloride
• CAS: 153836-44-3
• 化学式: C₆H₉N₃*ClH
• 分子量: 159.618
• InChiKey: LOXVISDLNHWOKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-D-2,4-二氯苯丙氨酸 、 1-(氮杂环丁烷-3-基)-1H-咪唑盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到tert-butyl N-[(2R)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-[3-(1H-imidazol-1-yl)azetidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2022/178544

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-1H-imidazole 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(氮杂环丁烷-3-基)-1H-咪唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物；R2代表氢原子、卤素原子或类似物；R3至R6各自代表氢原子或类似物；R7代表氢原子或类似物；R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)（其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物）或类似物，或者R7和R8一起代表—N—OR10（其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团），或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环，或类似物；R9代表氢原子或类似物；X代表氮原子或类似物；Y代表氮原子或类似物。

  公开号：

  US20200062752A1

文献信息

• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• [EN] ANTIVIRAL PEPTIDES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1993019059A1

  公开（公告）日：1993-09-30

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and bioprecursors therefore wherein R1 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or CONR9R10; R2 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl(C1-C4)alkyl, aryl(C1-C4)alkyl or heterocyclyl(C1-C4)alkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkyl(C1-C4)alkyl, aryl(C1-C4)alkyl, aryl(C2-C4)-alkenyl, heterocyclyl(C1-C4)alkyl or heterocyclyl(C2-C4)-alkenyl; R4 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; each of R5, R6, R7 and R8 is independently H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; or R5 and R6, or R7 and R8 may be joined together to form a 3 to 8 membered carbocyclic ring; X is a 4-10 membered mono or bicyclic heterocyclic group containing carbon ring atoms and one ring nitrogen atom through which the group is attached to the adjacent carbonyl group; the group may be saturated or partially unsaturated and, in addition to the -(CR7R8)m-Het substituent, it may be substituted by up to 4 further substituents independently chosen from F, C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, OR11 or NR9R10; Het is an imidazolyl or triazolyl group either of which may optionally be substituted by C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, NR9R10 or CONR9R10, each of R9 and R10 is independently H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl, or R9 and R10 may be joined together to form, with the nitrogen to which they are attached, a 4 to 8 membered nitrogen-containing heterocyclic group, R11 is H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; n and m are each independently 0, 1 or 2; wherein any alkyl or cycloalkyl group included in the aforementioned definitions may optionally be fully or partially substituted by fluorine; are inhibitors of retroviral proteases of utility in the treatment and prophylaxis of human retroviral infections.(FR) Composés répondant à la formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, et leurs précurseurs biologiques. Dans ladite formule (I), R1 représente alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, aryle, hétérocyclyle ou CONR9R10; R2 représente alkyle C1-6, cycloalkyl(C1-4)alkyle C3-8, aryl(C1-4)alkyle ou hétérocyclyl(C1-4)alkyle; R3 représente alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, cycloalkyl(C1-4)alkyle C3-8, aryl(C1-4)alkyle, aryl(C2-4)alcényle, hétérocyclyl(C1-4)alkyle ou hétérocyclyl(C2-4)alcényle; R4 représente alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, aryle ou hétérocyclyle; R5, R6, R7 et R8, chacun indépendamment des autres, représentent H, alkyle C1-6, ou cycloalkyle C3-8; ou R5 et R6, ou R7 et R8 sont liés l'un à l'autre et forment un carbocyle de 3 à 8 chaînons; X représente un groupe hétérocyclique mono- ou bicyclique de 4 à 10 chaînons, contenant des atomes de cycle de carbone et un atome d'azote de cycle par l'intermédiaire duquel le groupe est rattaché au groupe carbonyle voisin; le groupe peut être saturé ou partiellement insaturé et, en plus du substituant -(CR7R8)m-Het, il peut être substitué par jusqu'à 4 substituants supplémentaires sélectionnés indépendamment parmi F, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, OR11 ou NR9R10; Het représente un groupe imidazolyle ou triazolyle dont l'un ou l'autre est éventuellement substitué par alkyle C1-6, cycloalkyle C3-7, NR9R10 ou CONR9R10; R9 et R10, indépendamment l'un de l'autre, représentent H, alkyle C1-6 ou cycloalkyle C3-8, ou R9 et R10 sont liés l'un à l'autre de manière à former, conjointement avec l'azote auquel ils sont liés, un groupe hétérocyclique de 4 à 8 chaînons contenant de l'azote; R11 représente H, alkyle C1-6 ou cycloalkyle C3-8; n et m, indépendamment l'un de l'autre, sont 0, 1 ou 2; l'un quelconque des groupes alkyle ou cycloalkyle compris dans les notations précitées étant éventuellement substitué entièrement ou partiellement par fluor. Lesdits composés sont des inhibiteurs de protéases rétrovirales utilisables dans le traitement et la prévention des infections rétrovirales chez l'homme.