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1-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-1H-imidazole | 153836-43-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-1H-imidazole
英文别名
1-benzhydryl-3-(1-imidazolyl)azetidine;1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-1H-imidazole;1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)imidazole
1-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-1H-imidazole化学式
CAS
153836-43-2
化学式
C19H19N3
mdl
——
分子量
289.38
InChiKey
HJNMURUFTHCDES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    21.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-1H-imidazole盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1-(氮杂环丁烷-3-基)-1H-咪唑盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    摘要:
    本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐,其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物;R2代表氢原子、卤素原子或类似物;R3至R6各自代表氢原子或类似物;R7代表氢原子或类似物;R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)(其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物)或类似物,或者R7和R8一起代表—N—OR10(其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团),或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环,或类似物;R9代表氢原子或类似物;X代表氮原子或类似物;Y代表氮原子或类似物。
    公开号:
    US20200062752A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    摘要:
    本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐,其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物;R2代表氢原子、卤素原子或类似物;R3至R6各自代表氢原子或类似物;R7代表氢原子或类似物;R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)(其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物)或类似物,或者R7和R8一起代表—N—OR10(其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团),或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环,或类似物;R9代表氢原子或类似物;X代表氮原子或类似物;Y代表氮原子或类似物。
    公开号:
    US20200062752A1
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文献信息

  • Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics
    申请人:Sankyo Company,. Limited
    公开号:US05712267A1
    公开(公告)日:1998-01-27
    Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1x is hydrogen or methyl, R.sup.2x is hydrogen optionally substituted aliphatic hydrocarbon or acylimidoyl, R.sup.3x is hydrogen or an ester group, and Q.sup.x is cyclic or acyclic nitrogen-containing group. The compounds are potent antibiotics which are resistant to dehydropeptidase I, and are thus useful for the treatment of many microbial infections.
    式(I)的化合物:其中R.sup.1x为氢或甲基,R.sup.2x为氢或可选择地取代的脂肪烃基或酰亚胺基,R.sup.3x为氢或酯基,Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效抗生素,对脱氢肽酶I具有抗性,因此可用于治疗许多微生物感染。
  • Antimicrobial carbapenem derivatives, their preparation and their therapeutic use
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0560613B1
    公开(公告)日:1998-11-25
  • US5712267A
    申请人:——
    公开号:US5712267A
    公开(公告)日:1998-01-27
  • US5866564A
    申请人:——
    公开号:US5866564A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20200062752A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.
    本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐,其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物;R2代表氢原子、卤素原子或类似物;R3至R6各自代表氢原子或类似物;R7代表氢原子或类似物;R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)(其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物)或类似物,或者R7和R8一起代表—N—OR10(其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团),或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环,或类似物;R9代表氢原子或类似物;X代表氮原子或类似物;Y代表氮原子或类似物。
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