1-(氯甲氧基)-2-甲基丙烷 | 34180-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(氯甲氧基)-2-甲基丙烷
• 英文名称: chloromethyl isobutyl ether
• 英文别名: chloro(2-methylpropoxy)methane；1-chloromethoxy-2-methyl-propane；Chlormethyl-isobutyl-aether；i-butoxychloromethane；isobutoxymethyl chloride；1-(Chloromethoxy)-2-methylpropane
• CAS: 34180-11-5
• 化学式: C₅H₁₁ClO
• 分子量: 122.595
• InChiKey: RRRBNCDKPVHUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲氧基)-2-甲基丙烷 在 四氢呋喃 、 sodium 作用下， 生成 1,2-diisobutoxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1,2-Dialkoxyethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01643a040
• 作为产物：
  描述：

  异丁氧基乙酰氯 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(氯甲氧基)-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Basavaiah, D.; Rao, P. Dharma; Gowriswari, V. V. L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1411 - 1414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS<br/>[FR] ANALOGUES DE TUBULYSINE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017031209A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to tubulysin derivatives and methods for making the same. The disclosure also relates to the use of such tubulysin derivatives in the preparation of drug conjugates of tubulysins.

  本公开涉及吗曲霉素衍生物及其制备方法。该公开还涉及将这些曲霉素衍生物用于制备曲霉素药物结合物的用途。
• Depsipeptides and Their Therapeutic Use
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US20110112090A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A Compound of structure (IX) or (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is —C(═O)N(R 10 )— or —CH(OPr 3 )—; R 7 , R 9 and R 10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr 1 and Pr 2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr 3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R 1 and R 2 and/or R 5 and R 6 , taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R 1 and R 2 is not hydrogen, or each of R 5 and R 6 is not hydrogen.

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。
• Process for the production of tertiary 2-haloacetamides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04258196A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  The disclosure herein relates to a novel process for producing tertiary 2-haloacetamides by reacting primary or secondary 2-haloacetamides with an agent capable of generating an anion of the primary or secondary 2-haloacetamide under base conditions and alkylating the anion of the 2-haloamide with an alkylating agent; said anion is generated, for example, by electrolysis or by metals, metal hydrides, fluorides, oxides, hydroxides, carbonates, phosphates, or alkoxides.

  本公开涉及一种通过将一次或二次2-卤代乙酰胺与能够在碱性条件下生成一次或二次2-卤代乙酰胺的负离子的试剂反应，并用烷基化试剂烷基化2-卤代酰胺的新型生产三级2-卤代乙酰胺的方法；例如，通过电解或金属、金属氢化物、氟化物、氧化物、氢氧化物、碳酸盐、磷酸盐或烷氧基生成所述负离子。
• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• Use of theophylline derivatives for the treatment and prophylaxis of states of shock, novel xanthine compounds and processes for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06214992B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  Theophylline derivatives having at least one ether function in the structurally modified methyl radical in the 1-position that are useful in the treatment and prophylaxis of states of shock, new xanthine compounds having this substitution pattern, and processes for their preparation.

  在结构上改变的甲基自由基中至少具有一个醚功能的茶碱衍生物，可用于治疗和预防休克状态，具有这种取代模式的新黄嘌呤化合物，以及它们的制备方法。