1-(氯甲氧基)-2-甲基苯 | 83142-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(氯甲氧基)-2-甲基苯
• 英文名称: 1-(chloromethoxy)-2-methylbenzene
• 英文别名: 2-methylphenyl chloromethyl ether
• CAS: 83142-61-4
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 156.612
• InChiKey: YPURJEFPWJSMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲氧基)-2-甲基苯 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-环己基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle Voie d'acces aux dihydro-3,4-2H-benzoxazines-1,3

  摘要：

  由伯胺和二卤代化合物制备3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪，其方法可导致化合物在位置2和4上不对称地被取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88715-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯氧基)乙酰氯 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-(氯甲氧基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 6, p. 409 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The use of temporary tethers in the meta photocycloaddition reaction
  作者：Clive S Penkett、Paul W Byrne、Barry J Teobald、Benedicte Rola、Aurelie Ozanne、Peter B Hitchcock

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.065

  日期：2004.3

  facilitating meta photocycloaddition reactions between phenol and allyl alcohol derivatives has been investigated. The merits of silicon, carbonate and methylene acetal tethers were assessed, whilst considering strategies for the preparation of the natural products gymnomitrol and gelsemine. The photoadducts were epoxidised, and then subjected to acid catalysed fragmentation with concomitant cleavage of the

  已经研究了临时系链在促进苯酚和烯丙醇衍生物之间的间位光环加成反应中的用途。评估了硅，碳酸盐和亚甲基缩醛系链的优缺点，同时考虑了制备天然产物裸草胺和明胶的策略。将该光加合物环氧化，然后进行酸催化的断裂，并同时断开系链。取决于在亚甲基系链的断裂阶段中使用的是水还是甲醇，亚甲基被完全除去或转化成MOM基团。
• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES (WEE1 ET CHK1)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003091255A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to pyrrolocarbazole derivatives according formula (I) wherein R1, R2, r7, R8 R9, X and Y are as defined in the specification wherein said derivatives specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1.

  本发明涉及公式（I）中的吡咯并咔唑衍生物，其中R1，R2，r7，R8，R9，X和Y如规范中所定义，其中所述衍生物特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个。
• BENNECHE, T.;UNDHEIM, K., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 6, 409-410
  作者：BENNECHE, T.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——
• COLIN, J. L.;LOUBINOUX, B., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 41, 4245-4246
  作者：COLIN, J. L.、LOUBINOUX, B.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

  公开号：EP1501831A1

  公开（公告）日：2005-02-02