1-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢-5,8-甲桥异喹啉 | 145041-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢-5,8-甲桥异喹啉
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methano-1-thiomethyl-isoquinoline
• 英文别名: 1-(methylsulfanyl)-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline；1-(Methylthio)-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline；3-methylsulfanyl-4-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 145041-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: ZBXOVOHAUQHUKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢-5,8-甲桥异喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  [问题] 提供一种化合物，作为一种新型药剂，具有优异的防治大麻素受体类型2相关疾病的作用，基于对大麻素受体类型2的激动剂作用[解决方案] 本发明的发明人对具有大麻素受体类型2激动剂作用的化合物进行了彻底调查。他们确认本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有优异的激动剂作用，从而完成了本发明。本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有激动剂作用，可用作预防和/或治疗大麻素受体类型2相关疾病的药剂，例如炎症性疾病和疼痛。

  公开号：

  US20130143874A1
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 在 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢-5,8-甲桥异喹啉
  参考文献：
  名称：

  带有杂环配体的新型刚性降冰原间隔基的合成，用于研究涉及金属中心的远程分子内电子转移

  摘要：

  描述了一些新颖的1，4-二甲氧基萘-桥-杂环体系的合成。在这些系统中，萘基和杂环基团稠合到由线性稠合的降冰片基和双环[2.2.0]己基组成的刚性桥上。本文使用的电桥具有2，4和6键长的继电器。杂环是3.6-二（2'-二（2'-吡啶基）-吡啶并吡嗪基，或吡啶基，并通过环化方法连接到桥上，通过Diels-Alder合成了哒嗪基体系2（m，n）。 3,6-二（2'-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪与烯烃13和6（m，n），然后用DDQ对加合物进行芳构化。吡啶环成功地进行了使用两种不同的方法：（I）表征Boger酮，吡啶环11，20B，和21B（与1,2,4-三嗪和吡咯烷）; （ii）烯烃13和6（m，n）与3-硫代甲基-1，2，4-三嗪的狄尔斯-阿尔德反应，然后使芳族化加合物的阮内镍还原脱硫。哒嗪系统的Ru（II）（2,2'-联吡啶基）2配合物的合成。还描述了图9（m，n）和10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90378-3

文献信息

• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014131315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2599774A1

  公开（公告）日：2013-06-05

  [Problem] To provide a compound useful as a novel agent which is excellent in preventing and/or treating cannabinoid receptor type 2-related diseases, based on agonist action on a cannabinoid receptor type 2 [Means for Solution] The present inventors conducted thorough investigation regarding compounds having agonist action on a cannabinoid receptor type 2. They confirmed that the fused ring pyridine compound of the present invention has excellent agonist action on the cannabinoid receptor type 2, thereby completing the present invention. The fused ring pyridine compound of the present invention has agonist action on the cannabinoid receptor type 2, and can be used as an agent for preventing and/or treating cannabinoid receptor type 2-related diseases, for example, inflammatory diseases and pain.

  [问题]基于对大麻素受体 2 型的激动剂作用，提供一种在预防和/或治疗与大麻素受体 2 型有关的疾病方面具有优异作用的新型制剂的化合物 [解决方法]本发明人对对大麻素受体 2 型具有激动作用的化合物进行了深入研究。他们证实本发明的融合环吡啶化合物对大麻素受体 2 型具有极好的激动作用，从而完成了本发明。本发明的融合环吡啶化合物对大麻素受体 2 型具有激动作用，可用作预防和/或治疗与大麻素受体 2 型有关的疾病（例如炎症性疾病和疼痛）的制剂。
• CONDENSED PYRIDINE COMPOUNDS AS CB2 CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2599774B1

  公开（公告）日：2016-07-06
• US8791106B2
  申请人：——

  公开号：US8791106B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• FUSED RING PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130143874A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  [Problem] To provide a compound useful as a novel agent which is excellent in preventing and/or treating cannabinoid receptor type 2-related diseases, based on agonist action on a cannabinoid receptor type 2 [Means for Solution] The present inventors conducted thorough investigation regarding compounds having agonist action on a cannabinoid receptor type 2. They confirmed that the fused ring pyridine compound of the present invention has excellent agonist action on the cannabinoid receptor type 2, thereby completing the present invention. The fused ring pyridine compound of the present invention has agonist action on the cannabinoid receptor type 2, and can be used as an agent for preventing and/or treating cannabinoid receptor type 2-related diseases, for example, inflammatory diseases and pain.

  [问题] 提供一种化合物，作为一种新型药剂，具有优异的防治大麻素受体类型2相关疾病的作用，基于对大麻素受体类型2的激动剂作用[解决方案] 本发明的发明人对具有大麻素受体类型2激动剂作用的化合物进行了彻底调查。他们确认本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有优异的激动剂作用，从而完成了本发明。本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有激动剂作用，可用作预防和/或治疗大麻素受体类型2相关疾病的药剂，例如炎症性疾病和疼痛。