4-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯 | 105275-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methano-isoquinoline
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline；4-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 105275-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: KEOGOWFYJDDASA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯 生成 (1R,8R,10R)-10-chloro-4-oxido-4-azoniatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dihydro-5,8-methanoisoquinolinone 生成 4-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• Nitration of 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline<i>N</i>-oxide with other aromatic substitutions. Isolation and mutagenicity of an α-nitropyridine<i>N</i>-oxide
  作者：Hiroshi Tanida、Tadashi Irie、Yoshiharu Wakisaka

  DOI：10.1002/jhet.5570230136

  日期：1986.1

  formation of an α-nitropyridine N-oxide derivative by nitration of N-oxides. Further reaction of 3 resulted in deoxygenation giving 3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline (4). No aromatic nitration was observed by similar treatment of 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline (1) or 5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline N-oxide (11). Some other aromatic substitutions with 1 and 2 were caried out

  用发烟硝酸处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（2-）得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（3），形成一个α-硝基吡啶的实例ñ通过硝化氧化物衍生物ñ -oxides。3的进一步反应导致脱氧，得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（4）。通过类似处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（1）或5,6,7,8-四氢异喹啉N-氧化物（11），未观察到芳族硝化。其他一些芳族取代进行图1和图2，主要得到3-取代的衍生物。简要报道了3的重大诱变性。
• Synthesis of novel rigid norbornylogous spacers bearing heterocyclic ligands for the investigation of long-range intramolecular electron transfer involving metal centres
  作者：Anna Golka、Peter J. Keyte、Michael N. Paddon-Row

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90378-3

  日期：1992.9

  n), were synthesized via Diels-Alder reaction of 3,6-di(2′-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine with the alkenes, 13 and 6(m,n), and subsequent aromatization of the adducts with DDQ. Pyridine annulation was successfully carried out using two different methods: (i) Boger pyridine annulation of ketones, 11, 20b, and 21b, (with 1,2,4-triazine and pyrrolidine); (ii) Diels-Alder reaction of alkenes 13 and 6(m,n)

  描述了一些新颖的1，4-二甲氧基萘-桥-杂环体系的合成。在这些系统中，萘基和杂环基团稠合到由线性稠合的降冰片基和双环[2.2.0]己基组成的刚性桥上。本文使用的电桥具有2，4和6键长的继电器。杂环是3.6-二（2'-二（2'-吡啶基）-吡啶并吡嗪基，或吡啶基，并通过环化方法连接到桥上，通过Diels-Alder合成了哒嗪基体系2（m，n）。 3,6-二（2'-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪与烯烃13和6（m，n），然后用DDQ对加合物进行芳构化。吡啶环成功地进行了使用两种不同的方法：（I）表征Boger酮，吡啶环11，20B，和21B（与1,2,4-三嗪和吡咯烷）; （ii）烯烃13和6（m，n）与3-硫代甲基-1，2，4-三嗪的狄尔斯-阿尔德反应，然后使芳族化加合物的阮内镍还原脱硫。哒嗪系统的Ru（II）（2,2'-联吡啶基）2配合物的合成。还描述了图9（m，n）和10。
• Metal complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11005050B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属络合物和包含这些金属络合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。
• ——
  作者：TANIDA XIROSI、 IRIEH TADASI、 TSUTSUMIUTI MASAMI

  DOI：——

  日期：——