1-(苄氧基)-4-(3-碘丙基)苯 | 191407-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(苄氧基)-4-(3-碘丙基)苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(3-iodopropyl)benzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-4-(3-iodopropyl)benzene；3-(4-benzyloxy)phenyliodopropane；4'-benzyloxy-dihydrocinnamyl iodide；benzyl 4-(3-iodopropyl)phenyl ether；4'-benzyloxydihydrocinnamyl iodide；1-((4-(3-Iodopropyl)phenoxy)methyl)benzene；1-(3-iodopropyl)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 191407-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₇IO
• 分子量: 352.215
• InChiKey: WJFLKBOMFPHCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-4-(3-碘丙基)苯 在 N-甲基吗啉 、 PdCl₂(pddf) 、 potassium acetate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R)-2-[3-(4-Benzyloxy-phenyl)-propyl]-5-methyl-3-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ethylcarbamoyl}-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular O-Arylation of Phenols with Phenylboronic Acids:  Application to the Synthesis of Macrocyclic Metalloproteinase Inhibitors

  摘要：

  The copper acetate mediated intramolecular O-arylation of phenols with phenylboronic acid pseudopeptides is the key step in the preparation of macrocyclic biphenyl ether hydroxamic acid inhibitors of collagenase 1 and gelatinases A and B. The intramolecular macrocyclization was found to be mild and tolerant of common chemical functionality. This methodology should provide a general route to macrocyclic biphenyl ethers.

  DOI：

  10.1021/ol015572i
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(苄氧基)苯基]-1-丙醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到1-(苄氧基)-4-(3-碘丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS HDAC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE ALCANOÏQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HDAC

  摘要：

  这项发明涉及到公式（IIa）和（IIb）的烷酸衍生物。发明中的这些化合物被发现具有作为HDAC抑制剂的活性。

  公开号：

  WO2010070076A1

文献信息

• Preventive/therapeutic method for cancer
  申请人：——

  公开号：US20040138160A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention provides a prophylactic or therapeutic method for cancer. A prophylactic or therapeutic method for cancer, which is characterized by selectively inhibiting ErbB-2 (HER2) to block information signals of multimers of the epithelial growth factor receptor family.

  这项发明提供了一种预防或治疗癌症的方法。一种预防或治疗癌症的方法，其特征在于选择性地抑制ErbB-2（HER2），以阻断上皮生长因子受体家族的多聚体的信息信号。
• Heterocyclic compounds their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020173526A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound represented by the formula: 1 wherein m is 1 or 2, R 1 is a halogen or an optionally halogenated C 1-2 alkyl; one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: 2 wherein n is 3 or 4; R 4 is a C 1-4 alkyl group substituted by 1 or 2 hydroxy groups, or a salt thereof shows tyrosine kinase-inhibiting activity.

  一个由以下公式表示的化合物：其中m为1或2，R1为卤素或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的一个为氢原子，另一个为以下公式表示的基团：其中n为3或4；R4为被1或2个羟基取代的C1-4烷基基团，或其盐，具有酪氨酸激酶抑制活性。
• MEDICINAL COMPOSITIONS IMPROVED IN SOLUBLITY IN WATER
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350792A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  Solid dispersions are provided comprising an HER2 inhibitor which is hardly or not soluble in water and a hydrophilic polymer. These solid dispersions have been improved in the solubility of the HER2 inhibitor, oral absorption and bioavailability in blood.

  提供了固体分散体，包括一种在水中几乎不溶解或不溶解的HER2抑制剂和一种亲水性聚合物。这些固体分散体在HER2抑制剂的溶解度、口服吸收和血液生物利用度方面得到了改善。
• MEDICINAL COMPOSITIONS HAVING IMPROVED ABSORBABILITY
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350793A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 µm or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.

  具有平均粒径约为3微米或更小的HER2抑制剂或含有该抑制剂的组合物，其具有改善HER2抑制剂吸收性的特性。
• Diaryl ether derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
  申请人：——

  公开号：US20040242654A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention provides diaryl ether derivatives that exhibit significant immunosuppressive effects with less side effects. The diaryl derivatives of the present invention are represented by the following general formula (1): 1 one example is 2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenoxy)-2-chlorophenyl]propyl-1,3-propanediol.

  本发明提供了具有显著免疫抑制作用且副作用较少的二苯醚衍生物。本发明的二苯基衍生物由以下一般式（1）表示：其中一个例子是2-氨基-2-[4-(3-苄氧基苯氧基)-2-氯苯基]丙基-1,3-丙二醇。