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1-(邻甲苯)-1H-吡唑-4-羧酸 | 75815-76-8

中文名称
1-(邻甲苯)-1H-吡唑-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
1-(o-tolyl)pyrazole-4-carboxylic acid;1-(2-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylic acid
1-(邻甲苯)-1H-吡唑-4-羧酸化学式
CAS
75815-76-8
化学式
C11H10N2O2
mdl
MFCD09928164
分子量
202.213
InChiKey
YHBOCRFSDHSZIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:23747e8e1340f162bceff524008b7a23
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(邻甲苯)-1H-吡唑-4-羧酸N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑lithium hydroxide monohydrate盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 113.0h, 生成 N-(4-((1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)benzyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    快速迭代合成方法鉴定新型的高选择性p38 MAP激酶抑制剂。
    摘要:
    p38丝裂原活化的蛋白激酶是环境应激反应的关键介质,并且是治疗炎症性疾病和癌症的有希望的靶标。大量的努力导致发现了几种有效的抑制剂。然而,到目前为止,还没有报道高选择性的II型抑制剂。我们先前将VPC-00628确定为p38α/β的有效且选择性的II型抑制剂,几乎没有脱靶现象。在这里,我们分析了VPC-00628的化学结构单元,这些结构单元通过靶向由独特的折叠P环构象诱导的激酶的非活性状态,在实现效能和选择性方面发挥了关键作用。使用快速,系统的组合合成方法,我们确定了化合物93(SR-318)对p38α/β具有极强的效力和选择性,可有效抑制全血中TNF-α的释放。因此,SR-318提供了一种有效的,选择性的p38α/βII型抑制剂,可用作化学探针,用于靶向这两种p38同工型的特定非活性状态。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b01227
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(邻甲苯)-1H-吡唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    作为有效神经氨酸酶抑制剂的吡唑基 NH2-酰基奥司他韦类似物的设计、合成、生物学评价和计算机研究
    摘要:
    奥司他韦是当前抗流感治疗中最成功的神经氨酸酶(NA)抑制剂之一。 NA 的 150 个空腔被确定为一个额外的结合袋,并且根据羧酸奥司他韦 ( OC ) 与 NA 复合物的结构信息,设计了新型 NA 抑制剂来占据 150 个空腔。本研究合成了一系列含有吡唑部分的OC的C-5-NH 2 -酰基衍生物。几种衍生物对 NA 表现出显着的抑制活性。此外,计算机ADME评估表明,该衍生物具有类似药物的特性,比OC具有更高的口服吸收率和更大的细胞渗透性。此外,分子对接研究表明,衍生物与 NA 酶活性位点和 150 腔相互作用,正如预期的那样。研究结果为OC的进一步结构优化提供了有用的信息。
    DOI:
    10.3390/ph14040371
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文献信息

  • US4220792A
    申请人:——
    公开号:US4220792A
    公开(公告)日:1980-09-02
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