1-Boc-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸 | 123811-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 123811-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• mdl: MFCD04115277
• 分子量: 277.32
• InChiKey: NGYOAZMYTIAOTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 2,3-二氨基苯甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 benzyl 2-((2-amino-3-carbamoylphenyl)carbamoyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE L'ACTIVITÉ DE PARP

  摘要：

  公开号：

  WO2011002520A3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以29%的产率得到1-Boc-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。

  公开号：

  US20150087600A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107405A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本处描述的化合物。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090264400A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• 一种硫醚化合物的光催化合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN114292220A

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种硫醚化合物的光催化合成方法。所述方法为将羧酸类化合物式、无毒无臭的硫化试剂二硫醚类化合物式、光催化剂和碱加入溶剂，在惰性气体保护和光照条件下进行反应，反应结束后经后处理得到式所示的硫醚化合物。本发明试剂和底物简单经济廉价易得，摒弃了传统工艺中有刺激气味的硫酚试剂，利用无金属可见光催化体系，通过脱羧完成C‑S键的偶联反应。反应操作简单、条件温和，且反应高效、底物适应性好，可以实现多种不同基团的底物的偶联，并有选择性的、高效的一步构建C‑S键化合物，这类化合物在医药合成中间体有很大的应用前景，对复杂的含硫化合物的构建具有十分重要的意义。
• Photoredox-Catalyzed Giese Reactions: Decarboxylative Additions to Cyclic Vinylogous Amides and Esters
  作者：Kevin Dykstra、Alexei Buevich、Qi Gao、Yu-Hong Lam、Jeffrey T. Kuethe

  DOI：10.3390/molecules27020417

  日期：——

  An effective strategy has been developed for the photoredox-catalyzed decarboxylative addition of cyclic amino acids to both vinylogous amides and esters leading to uniquely substituted heterocycles. The additions take place exclusively trans to the substituent present on the dihydropyridone ring affording stereochemical control about the new carbon-carbon bond. These reactions are operationally simplistic

  已经开发了一种有效的策略，用于将环状氨基酸光氧化还原催化脱羧加成到乙烯基酰胺和酯上，从而产生唯一取代的杂环。加成只发生在二氢吡啶酮环上的取代基的反式上，从而对新的碳-碳键提供立体化学控制。这些反应操作简单，并以良好至优异的分离产率提供所需的产品。