1-Boc-2-(4-溴苄基)-2-吡咯烷羧酸 | 336817-91-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 1-Boc-2-(4-溴苄基)-2-吡咯烷羧酸
• 中文别名: Boc-α-(4-溴苄基)-DL-Pro-OH；BOC-Α-(4-溴苄基)-DL-PRO-OH
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-bromobenzyl)proline
• 英文别名: 2-(4-bromobenzyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)proline；1-Boc-2-(4-bromobenzyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid；2-[(4-bromophenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 336817-91-5
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₄
• 分子量: 384.27
• InChiKey: VQWRXYZZPMLJRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-2-(4-溴苄基)-2-吡咯烷羧酸 在 potassium fluoride 、 Merrifield resin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ALPHA-L BETA-2 MEDIATED CELL ADHESION

  摘要：

  公开号：

  EP1307455B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-bromobenzyl)proline ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Boc-2-(4-溴苄基)-2-吡咯烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ALPHA-L BETA-2 MEDIATED CELL ADHESION

  摘要：

  公开号：

  EP1307455B1

文献信息

• Inhibitors of alphaLbeta2 mediated cell adhesion
  申请人：Sircar Ila

  公开号：US20050148602A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are compositions containing the compound and methods of preparing and using the compounds. The compounds of the invention are useful in treating α L β 2 adhesion mediated conditions in a mammal.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。本发明的化合物在治疗哺乳动物的αLβ2粘附介导的疾病方面是有用的。
• Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100004280A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Chen David

  公开号：US20120088788A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• WO2008/51404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6897225B1
  申请人：——

  公开号：US6897225B1

  公开（公告）日：2005-05-24