1-Boc-2-(4-硝基苯磺酰基)肼 | 333440-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-Boc-2-(4-硝基苯磺酰基)肼
• 中文别名: 1-BOC-2-(4-硝基苯磺酰基)肼
• 英文名称: tert-butyl 2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-2-(4-nitrobenzenesulfonyl)hydrazine；N-Boc-N'-(p-nitrobenzenesulfonyl)hydrazine；tert-butyl N-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]carbamate
• CAS: 333440-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₆S
• mdl: MFCD01985162
• 分子量: 317.323
• InChiKey: NOJCYFMYHGQHAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-145°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Boc-2-(4-硝基苯磺酰基)肼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H317可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280戴防护手套。
措施
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15N3O6S
分子式
: 317.32 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-BOC-2-(4-NITROBENZENESULFONYL)HYDRAZINE
-
CAS 号333440-71-4

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 142 - 145 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-BOC-2-(4-
NITROBENZENESULFONYL)HYDRAZINE)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-BOC-2-(4-
NITROBENZENESULFONYL)HYDRAZINE)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1-BOC-2-(4-NITROBENZENESULFONYL)HYDRAZINE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-2-(4-硝基苯磺酰基)肼 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R)-5-butyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮的有机催化对映选择性合成

  摘要：

  对映体纯的吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮已经通过直接和有效的方式通过有机催化，对映选择性的氮杂-迈克尔/半乳糖形成级联过程从烯醛和N，N'-二取代的酰肼中获得。该方法以高区域选择性和立体选择性进行，并通过操作上非常简单的方法提供高总收率的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100722
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到1-Boc-2-(4-硝基苯磺酰基)肼
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环氧化合物的不对称烯丙基胺的区域和立体控制的3-取代的1,2-二氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  钯催化外消旋-乙烯基环氧化物与不对称1,2-肼的不对称烯丙基胺化反应具有出色的区域和立体控制能力，在进一步闭环后，可以提供收率差的受保护的3-乙烯基-1,2-二氮杂环丁烷。在C-3上施加手性立体控制过在1,2-二氮杂环丁烷氮的中心与所有的取代基自身定向反式到其邻居。证明了有效的官能化而不会断裂的环断裂（例如，通过交叉复分解），从而建立了对映体富集形式的C-3取代的1,2-二氮杂环丁烷的第一个通用路线。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00653

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-2,3-benzodiazepine-1,4(5<i>H</i>)-dione
  作者：Frédéric Bihel、Malik Hellal、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1055/s-2007-990893

  日期：2007.12

  Based on an orthogonal protective group strategy dealing with N-protected hydrazine, we established for the first time a highly efficient synthetic pathway leading to 2,3-benzodiazepine-1,4-dione. Moreover, the versatile reactivities exhibited by this 2,3-benzodiazepine-1,4-dione were evaluated towards both benzylation and amination reactions.

  基于处理N保护肼的正交保护基团策略，我们首次建立了一条高效的合成路线，能够合成2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮。此外，我们评估了这种2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮在苄基化和氨基化反应中的多样化反应性。
• Expedient Organocatalytic Syntheses of 4-Substituted Pyrazolidines and Isoxazolidines
  作者：Tarek Yousfi、Alysha Elliott、Messiad Hanane、Rachid Merdes、Albert Moyano

  DOI：10.3390/molecules21121655

  日期：——

  pyrazolidin-3-ols (as diastereomer mixtures); subsequent oxidation with PCC affords the corresponding-4-substituted-3-pyrazolidinones in essentially quantitative yields. In a similar way, 4-substituted isoxazolidinones are obtained with N-Cbz-hydroxylamine as a reagent. The use of chiral diarylprolinol trimethylsilyl ethers as catalysts allows the synthesis of several of these compounds in optically active form, in

  具有生物相关性的杂环系统的有效有机催化合成是日益引起关注的主题。我们发现，在活化下，吡咯烷/苯甲酸催化的α-取代的丙烯（如甲基丙烯醛，2-苄基丙烯和2-（正己基）丙烯）与活化肼的反应收率很高（83％-99.6％）。在非常温和的条件下得到4-取代的吡唑烷基-3-醇（作为非对映异构体混合物）；随后用PCC氧化，以基本上定量的产率得到相应的4-取代的3-吡唑烷酮。以类似的方式，以N-Cbz-羟胺为试剂获得4-取代的异恶唑烷酮。使用手性二芳基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚作为催化剂可以合成旋光形式的这些化合物中的几种，在某些情况下具有出色的对映选择性（高达96：4 er）。对生物活性的初步评估表明，其中一些化合物表现出令人感兴趣的抗菌和抗真菌活性。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018213634A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure relates generally to methods and compositions for preventing or arresting cell death and/or inflammation.

  本公开涉及防止或阻止细胞死亡和/或炎症的方法和组合物。
• Novel quinoxalinone derivatives
  申请人：Hirai Hiroshi

  公开号：US20090137597A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A quinoxalinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein; X is NH, S or the like; Y is O or the like; the partial structure is, for example, the formula: B 1 , B 2 , . . . , B n−1 and B n , (in which n is 4, 5 or 6) are each independently CH, N or the like; B′ 1 , B′ 2 , . . . , B′ n−1 and B′ n (in which n is 4, 5 or 6) are each independently hydrogen or the like; and R is hydrogen, lower alkyl or the like.

  化合物的名称为喹诺酰喹啉酮衍生物，化学式为（I），或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NH，S或类似物；Y为O或类似物；部分结构如下所示，例如公式：B1，B2，...，Bn-1和Bn（其中n为4、5或6）分别独立地为CH、N或类似物；B'1，B'2，...，B'n-1和B'n（其中n为4、5或6）分别独立地为氢或类似物；R为氢、低碳基或类似物。
• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1557418B1

  公开（公告）日：2012-04-04