1-[(2-氰基乙基)氨基]环丙烷羧酸 | 109577-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-[(2-氰基乙基)氨基]环丙烷羧酸
• 中文别名: 环丙羧酸,1-[(2-氰基乙基)氨基]-(9CI)；氨基甲酸[[(三甲基甲硅烷基)甲基]-，1,1-二甲基乙酯(9CI)
• 英文名称: 1-[(2-cyanoethyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Cyanoethylamino)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 109577-96-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: NBXHIPWWZDNTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氰基乙基)氨基]环丙烷羧酸 在 potassium tert-butylate 、 四甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基3'-氨基-1',4'-二氢-5'H-螺[环丙烷-1,6'-吡咯并[3,4-c]吡唑]-5'-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2016105528A3
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基环丙烷羧酸 、 丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[(2-氰基乙基)氨基]环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2016105528A3

文献信息

• Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Brasca Gabriella Maria

  公开号：US20070004705A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Compounds represented by formula (Ia) or (Ib) and wherein R and R 1 are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed; the said compounds are useful in the treatment of cell cycle proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  本发明公开了由式(Ia)或(Ib)所代表的化合物，其中R和R1如说明书所定义，并且其药学上可接受的盐。所述化合物可用于治疗与细胞周期依赖性激酶活性改变相关的细胞周期增殖性疾病，例如癌症。
• Substituted Pyrrolo-Pyrazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20090082346A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds represented by formula (Ia) or (Ib) and wherein R and R 1 are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed; the said compounds are useful in the treatment of cell cycle proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  公式（Ia）或（Ib）所代表的化合物，其中R和R1如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐被揭示出来；这些化合物在治疗细胞周期增殖性疾病，例如与改变的细胞周期依赖性激酶活性相关的癌症中有用。
• SUBSTITUTED PYRROLO-PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20130017170A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Compounds represented by formula (Ia) or (Ib) and wherein R and R 1 are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed; the said compounds are useful in the treatment of cell cycle proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  公式(Ia)或(Ib)代表的化合物，其中R和R1如描述中定义的那样，并且其药学上可接受的盐被揭示；这些化合物在治疗细胞周期增殖性疾病，例如与改变的细胞周期依赖性激酶活性相关的癌症中有用。
• Substituierte 1-Amino-cyclopropancarbonsäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0221502A1

  公开（公告）日：1987-05-13

  Substituierte 1-Amino-cyclopropancarbonsäurederivate der Formel (I) in welcher Y, A. R, X und n die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung zur Schädlingsbekämpfung. Die Verbindungen können nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden , so z. B. durch Umsetzung von geeigneten 1-Amino-cyclopropancarbonsäurederivaten mit Alkylierungsmitteln bzw. Olefinen.

  式 (I) 的取代的 1-氨基环丙烷羧酸衍生物 式中 Y、A、R、X 和 n 的含义，以及它们在害虫防治中的用途。 这些化合物可以通过各种方法制备，例如，将合适的 1-氨基环丙烷羧酸衍生物与烷基化剂或烯烃反应。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10870651B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, acute lymphoblastic leukemia, lymphoma, Burkitt's lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma, lung cancer, colorectal cancer), benign neoplasms, diseases associated with angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了新颖的式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物、原药及其组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗和/或预防增殖性疾病（如癌症（如、白血病、急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、尤文氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤、肺癌、结直肠癌）、良性肿瘤、与血管生成相关的疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）的方法和试剂盒。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可抑制激酶的异常活性，如细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）（如细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）），从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者的转录。