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1-[(2-羟基乙基)硫代]-3-[3-[(2-羟基乙基)硫代]丙氧基]丙-2-醇 | 82010-86-4

中文名称
1-[(2-羟基乙基)硫代]-3-[3-[(2-羟基乙基)硫代]丙氧基]丙-2-醇
中文别名
(5α,6β,5'α,6'β)-6,6'-[乙烷-1,2-二基二(氧代乙烷-2,1-二基亚氨基)]二[17-(环丙基甲基)-4,5-环氧吗啡烷-3,14-二醇]
英文名称
1,5,13-trihydroxy-7-oxa-3,11-dithiatridecane
英文别名
1-((2-Hydroxyethyl)thio)-3-(3-((2-hydroxyethyl)thio)propoxy)propan-2-ol;1-(2-hydroxyethylsulfanyl)-3-[3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propoxy]propan-2-ol
1-[(2-羟基乙基)硫代]-3-[3-[(2-羟基乙基)硫代]丙氧基]丙-2-醇化学式
CAS
82010-86-4
化学式
C10H22O4S2
mdl
——
分子量
270.414
InChiKey
SZWVOMMXOJCQNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:ccc6f4d1dfc1bb0be8338e0333beeeaf
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基缩水甘油醚2-巯基乙醇过氧化苯甲酸叔丁酯四甲基联氨 作用下, 反应 13.5h, 以86.5%的产率得到1-[(2-羟基乙基)硫代]-3-[3-[(2-羟基乙基)硫代]丙氧基]丙-2-醇
    参考文献:
    名称:
    一种合成1,5,13-三羟基-7-氧杂-3,11-二硫 杂十三烷的方法及提纯方法
    摘要:
    一种合成1,5,13‑三羟基‑7‑氧杂‑3,11‑二硫杂十三烷的方法及提纯方法,该方法以巯基乙醇、烯丙基缩水甘油醚为原料,在过氧化苯甲酸特丁酯与四甲基胍复合催化作用下,在60~90℃进行加成反应7~12h得到1,5,13‑三羟基‑7‑氧杂‑3,11‑二硫杂十三烷粗品;将粗品在真空状态下,控制反应温度100~160℃、余压2.66kPa以下搅拌反应2~5h,除去其中低分子物,将产品纯度提高至96%以上,产品合格率提高至100%以上,即简化了流程,又提高了产品的质量,且生产过程操作平稳,更容易实现工业化生产。
    公开号:
    CN107827792B
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文献信息

  • Polymers of unsaturated alcohol thioethers
    申请人:Societe Nationale Elf Aquitaine
    公开号:US04766195A1
    公开(公告)日:1988-08-23
    Polymer or copolymer having a chain carrying terminal and/or side-chain groups: ##STR1## in which R is an H or a C.sub.2 to C.sub.12 alkyl, m is 0 to 6, n is 1 to 10 and p is 1 to 10, one, some or all of the p double bonds being saturatable by an active group.
    具有末端和/或侧链基团的链的聚合物或共聚物:##STR1##其中R是H或C.sub.2到C.sub.12烷基,m为0到6,n为1到10,p为1到10,其中一个、一些或所有的p个双键可以被活性基饱和。
  • US4766195A
    申请人:——
    公开号:US4766195A
    公开(公告)日:1988-08-23
  • 一种合成1,5,13-三羟基-7-氧杂-3,11-二硫 杂十三烷的方法及提纯方法
    申请人:锦西化工研究院有限公司
    公开号:CN107827792B
    公开(公告)日:2019-07-19
    一种合成1,5,13‑三羟基‑7‑氧杂‑3,11‑二硫杂十三烷的方法及提纯方法,该方法以巯基乙醇、烯丙基缩水甘油醚为原料,在过氧化苯甲酸特丁酯与四甲基胍复合催化作用下,在60~90℃进行加成反应7~12h得到1,5,13‑三羟基‑7‑氧杂‑3,11‑二硫杂十三烷粗品;将粗品在真空状态下,控制反应温度100~160℃、余压2.66kPa以下搅拌反应2~5h,除去其中低分子物,将产品纯度提高至96%以上,产品合格率提高至100%以上,即简化了流程,又提高了产品的质量,且生产过程操作平稳,更容易实现工业化生产。
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