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1-[(3,5-二甲基-4-硝基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基-4-硝基吡唑 | 113560-63-7

中文名称
1-[(3,5-二甲基-4-硝基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基-4-硝基吡唑
中文别名
——
英文名称
bis(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methane
英文别名
bis(3,5-dimethyl-4-nitro-1-pyrazolyl)methane;bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)methane;1,1'-Methylenebis(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole);1-[(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)methyl]-3,5-dimethyl-4-nitropyrazole
1-[(3,5-二甲基-4-硝基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基-4-硝基吡唑化学式
CAS
113560-63-7
化学式
C11H14N6O4
mdl
——
分子量
294.27
InChiKey
NLPWKWKKRUNSTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(3,5-二甲基-4-硝基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基-4-硝基吡唑四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 dithiocyanato[bis(3,5‑dimethyl‑4‑nitro‑1‑pyrazolyl)methane‑N,N′]cobalt(II)
    参考文献:
    名称:
    双(吡唑-1-基)甲烷配体的金属络合物衍生物:合成、表征和抗克氏锥虫活性
    摘要:
    在这项工作中,使用 Zn(II)、Cu(II)、Co(II) 和 Ni(II) 过渡金属和衍生自双 (3,5-二甲基吡唑-1-基)甲烷(bdmpzm)和双(3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡唑基)甲烷(L)。复合物以高产率获得,分离为空气稳定的固体,并通过物理化学和光谱方法表征。L和配合物1的结构通过单晶X射线衍射分析确定。针对克氏锥虫菌株的上鞭毛体评估了复合物及其各自的配体。与游离配体相比,观察到复合物活性的增加。发现 Co(II) 配合物的活性高于 Cu(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 配合物。此外,复合物 3 和 9 对红细胞几乎没有影响,表明它们是无毒的。在线粒体膜电位分析中获得的结果表明复合物 3 通过诱导氧化应激具有杀锥虫作用的可能机制。该结果可以为进一步设计抗 T. cruzi 的活性配合物提供有趣的贡献。 图文摘要 与锌 (II)、铜 (II)、钴 (II) 和镍 (II)
    DOI:
    10.1007/s11243-018-0277-6
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑硫酸硝酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 42.0h, 以75%的产率得到1-[(3,5-二甲基-4-硝基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基-4-硝基吡唑
    参考文献:
    名称:
    双(吡唑-1-基)甲烷配体的金属络合物衍生物:合成、表征和抗克氏锥虫活性
    摘要:
    在这项工作中,使用 Zn(II)、Cu(II)、Co(II) 和 Ni(II) 过渡金属和衍生自双 (3,5-二甲基吡唑-1-基)甲烷(bdmpzm)和双(3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡唑基)甲烷(L)。复合物以高产率获得,分离为空气稳定的固体,并通过物理化学和光谱方法表征。L和配合物1的结构通过单晶X射线衍射分析确定。针对克氏锥虫菌株的上鞭毛体评估了复合物及其各自的配体。与游离配体相比,观察到复合物活性的增加。发现 Co(II) 配合物的活性高于 Cu(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 配合物。此外,复合物 3 和 9 对红细胞几乎没有影响,表明它们是无毒的。在线粒体膜电位分析中获得的结果表明复合物 3 通过诱导氧化应激具有杀锥虫作用的可能机制。该结果可以为进一步设计抗 T. cruzi 的活性配合物提供有趣的贡献。 图文摘要 与锌 (II)、铜 (II)、钴 (II) 和镍 (II)
    DOI:
    10.1007/s11243-018-0277-6
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文献信息

  • Inhibition of C. albicans Dimorphic Switch by Cobalt(II) Complexes with Ligands Derived from Pyrazoles and Dinitrobenzoate: Synthesis, Characterization and Biological Activity
    作者:Daniela Fonseca、Sandra M. Leal-Pinto、Martha V. Roa-Cordero、José D. Vargas、Erika M. Moreno-Moreno、Mario A. Macías、Leopoldo Suescun、Álvaro Muñoz-Castro、John J. Hurtado
    DOI:10.3390/ijms20133237
    日期:——
    Seven cobalt(II) complexes of pyrazole derivatives and dinitrobenzoate ligands were synthesized and characterized. The single-crystal X-ray diffraction structure was determined for one of the ligands and one of the complexes. The analysis and spectral data showed that all the cobalt complexes had octahedral geometries, which was supported by DFT calculations. The complexes and their free ligands were
    合成并表征了吡唑衍生物和二硝基苯甲酸酯配体的七种钴(II)配合物。确定了一种配体和一种配合物的单晶X射线衍射结构。分析和光谱数据表明所有钴配合物都具有八面体几何形状,这得到了DFT计算的支持。针对白色念珠菌和新出现的非白色念珠菌物种以及克氏锥虫的上鞭毛体,对复合物及其游离配体进行了评估。我们获得了最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 31.3 至 250 µg mL-1 的抗真菌活性。该复合物对克柔梭菌更具活性,显示 MIC 值在 31.25 至 62.5 µg mL-1 之间。此外,一些配体 (L1-L6) 和复合物(5 和 Co(OAc)2 · 4H2O)在 500 µg mL-1 浓度下显着减少了白色念珠菌的酵母向菌丝转变(抑制范围为 30% 至 54%)。最后,复合物和配体不具有杀锥虫活性,并且对 Vero 细胞没有毒性。我们的结果表明,钴(II)与吡唑和二硝基苯甲酸酯衍生的配体的复合
  • Trapping the <scp>Short‐Chain</scp> Odd Carbon Number Olefins Using Nickel(<scp>II</scp>)‐Catalyzed Tandem Ethylene Oligomerization and <scp>Friedel‐Crafts</scp> Alkylation of Toluene
    作者:Sergey V. Zubkevich、Vladislav A. Tuskaev、Svetlana Ch. Gagieva、Alexander A. Pavlov、Victor N. Khrustalev、Fei Wang、Li Pan、Yuesheng Li、Daniele Saracheno、Anton A. Vikhrov、Dmitry N. Zarubin、Boris M. Bulychev
    DOI:10.1002/cjoc.202300175
    日期:2023.11
    active both in ethylene oligomerization and Friedel-Crafts alkylation processes (activity up to 3720 kgoligomer·mol[Ni]−1·h−1). The use of Et3Al2Cl3 results in a higher share of alkylated products (up to 60%). Moreover, catalytic systems activated with Et3Al2Cl3 produced small amounts of odd carbon number olefins (up to 0.8%). The Friedel-Crafts alkylation was used as a trap for previously undetected short-chain
    具有吡唑基配体的镍(II)络合物广泛应用于乙烯低聚和随后甲苯的弗里德尔-克来福特烷基化的催化。我们制备了十种新的二溴化镍(II)与各种取代的双(唑基)甲烷配合物。它们已通过1 H NMR、IR、高分辨率质谱和元素分析进行​​了表征。使用 X 射线衍射明确确定了三种配合物的结构。研究发现,这些配合物在 Et 2 AlCl 或 Et 3 Al 2 Cl 3存在下在乙烯低聚和 Friedel-Crafts 烷基化过程中均具有活性(活性高达 3720 kg 低聚物·mol[Ni] -1·h -1 )。Et 3 Al 2 Cl 3的使用导致烷基化产物的比例更高(高达60%)。此外,用Et 3 Al 2 Cl 3活化的催化体系产生少量奇数碳数烯烃(高达0.8%)。Friedel-Crafts 烷基化被用作先前未检测到的短链奇数碳数烯烃(C 3和 C 5)的捕获器。
  • Metal complex derivatives of bis(pyrazol-1-yl)methane ligands: synthesis, characterization and anti-Trypanosoma cruzi activity
    作者:Daniela Fonseca、Carolina Páez、Laura Ibarra、Paola García-Huertas、Mario A. Macías、Omar Triana-Chávez、John J. Hurtado
    DOI:10.1007/s11243-018-0277-6
    日期:2019.2
    In this work, the synthesis and characterization of seven complexes (1–7) was performed with Zn(II), Cu(II), Co(II) and Ni(II) transition metals and ligands derived from bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane (bdmpzm) and bis(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazolyl)methane (L). The complexes were obtained in high yields, isolated as air-stable solids and characterized by physicochemical and spectroscopic methods
    在这项工作中,使用 Zn(II)、Cu(II)、Co(II) 和 Ni(II) 过渡金属和衍生自双 (3,5-二甲基吡唑-1-基)甲烷(bdmpzm)和双(3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡唑基)甲烷(L)。复合物以高产率获得,分离为空气稳定的固体,并通过物理化学和光谱方法表征。L和配合物1的结构通过单晶X射线衍射分析确定。针对克氏锥虫菌株的上鞭毛体评估了复合物及其各自的配体。与游离配体相比,观察到复合物活性的增加。发现 Co(II) 配合物的活性高于 Cu(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 配合物。此外,复合物 3 和 9 对红细胞几乎没有影响,表明它们是无毒的。在线粒体膜电位分析中获得的结果表明复合物 3 通过诱导氧化应激具有杀锥虫作用的可能机制。该结果可以为进一步设计抗 T. cruzi 的活性配合物提供有趣的贡献。 图文摘要 与锌 (II)、铜 (II)、钴 (II) 和镍 (II)
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