1-[(4-氯苯基)甲基]-4-甲基喹啉-2-酮 | 61297-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-[(4-氯苯基)甲基]-4-甲基喹啉-2-酮
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-1,2-dihydro-4-methyl-2-oxoquinoline
• 英文别名: 1-(4-chlorobenzyl)-4-methylquinolin-2(1H)-one；1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylquinolin-2-one
• CAS: 61297-64-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO
• 分子量: 283.757
• InChiKey: QIVIXANYIBCPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-氯苯基)甲基]-4-甲基喹啉-2-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 碳酸二乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Analgesic compositions containing 1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylpropionic

  摘要：

  新型1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基烷酸衍生物在喹啉核上带有各种取代基，但在位置1处，包括直接连接或通过C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烯基基团的芳香基团。该发明的代表性化合物包括1-(3,4-二氯苄基)-3-甲基-1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基乙酸和α-(1-苄基-1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基)丙酸。这些化合物具有抗炎或镇痛性质，或者是醛糖还原酶的抑制剂。

  公开号：

  US04138490A1

文献信息

• Alkanoic acid 2-quinoline derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04066651A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  Novel 1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylalkanoic acid derivatives bearing a variety of substituents on the quinoline nucleus but including, at position 1, an aromatic radical linked directly or through a C.sub.1-4 -alkylene or a C.sub.2-4 -alkenylene radical. Representative compounds of the invention are 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid and .alpha.-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-yl)propionic acid. The compounds possess anti-inflammatory or analgesic properties, or are inhibitors of the enzyme aldose reductase.

  新颖的1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基烷酸衍生物在喹啉核上带有各种取代基，但在位置1处包括一个芳香基团，通过直接连接或通过C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烯基基团连接。该发明的代表性化合物包括1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基-1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基乙酸和α-(1-苄基-1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基)丙酸。这些化合物具有抗炎或镇痛性质，或者是醛糖还原酶的抑制剂。
• 1,2-Dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04187310A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Novel 1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylalkanoic acid derivatives bearing a variety of substituents on the quinoline nucleus but including, at position 1, an aromatic radical linked directly or through a C.sub.1-4 -alkylene or a C.sub.2-4 -alkenylene radical. Representative compounds of the invention are 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid and .alpha.-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-yl)propionic acid. The compounds possess anti-inflammatory or analgesic properties, or are inhibitors of the enzyme aldose reductase.

  本发明涉及一种新型的1,2-二氢-2-氧喹啉-4-基烷酸衍生物，其在喹啉核上带有各种取代基，但在位置1处，包括一个芳香基团，直接或通过C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烯基链连接。本发明的代表性化合物包括1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基-1,2-二氢-2-氧喹啉-4-乙酸和α-(1-苄基-1,2-二氢-2-氧喹啉-4-基)丙酸。这些化合物具有抗炎或镇痛作用，或是醛糖还原酶的抑制剂。
• NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS
  申请人：Imogai Julien Hassan

  公开号：US20070213323A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) X R1 N Y (I) R2 R3 wherein all radicals are defined in the application. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors-subtype 2 (“mGluR2”) which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新型化合物，特别是按照公式（I）X R1 N Y（I）R2 R3定义的新型吡啶酮衍生物。该发明的化合物是代谢型受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神障碍以及涉及代谢型受体亚型2的疾病。特别是，这些疾病是选择自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统疾病的一组。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的制药组合物和制备过程，以及利用这种化合物预防和治疗涉及mGluR2的这些疾病的用途。
• US4138490A
  申请人：——

  公开号：US4138490A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4187310A
  申请人：——

  公开号：US4187310A

  公开（公告）日：1980-02-05