1-[2,3-二羟基-5-(2-甲基-2-丙基)苯基]乙酮 | 84296-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2,3-二羟基-5-(2-甲基-2-丙基)苯基]乙酮
• 中文别名: 尿素，N-(3-甲氧基丙基)-N，N-二甲基-(9CI)
• 英文名称: 1-(5-tert-Butyl-2,3-dihydroxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-[5-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydroxyphenyl]-；1-(5-tert-butyl-2,3-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 84296-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: CDEWCOSHKPOTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82–83°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 1-[2,3-二羟基-5-(2-甲基-2-丙基)苯基]乙酮 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到Acetic acid 3-acetyl-5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻苯醌与乙醛光化学反应中乙酰儿茶酚的形成

  摘要：

  在乙醛存在下对几种烷基取代的邻苯醌进行辐照，通过乙酰基对基态醌分子的攻击产生相应的乙酰儿茶酚和儿茶酚单乙酸酯。在 3,5-二叔丁基-和 3-叔丁基-5-甲基-邻苯醌的反应中，还获得了由醌光脱羰生成的烷基取代环戊二烯酮的二聚体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3657
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)-3,5-环己二烯-1,2-二酮 、 乙醛 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKUWA, AKIO;IWAMOTO, HIDETOSHI;SOGA, OSAMU;MARUYAMA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3657-3658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Formation of Acetylcatechol in the Photochemical Reaction of<i>o</i>-Benzoquinones with Acetaldehyde
  作者：Akio Takuwa、Hidetoshi Iwamoto、Osamu Soga、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.55.3657

  日期：1982.11

  alkyl-substituted o-benzoquinones in the presence of acetaldehyde gave the corresponding acetylcatechol and catechol monoacetates via the attack of the acetyl radical on the ground-state quinone molecule. In the reaction of 3,5-di-t-butyl- and 3-t-butyl-5-methyl-o-benzoquinones, the dimer of alkyl-substituted cyclopentadienone, generated by the photodecarbonylation of the quinones, was also obtained.

  在乙醛存在下对几种烷基取代的邻苯醌进行辐照，通过乙酰基对基态醌分子的攻击产生相应的乙酰儿茶酚和儿茶酚单乙酸酯。在 3,5-二叔丁基-和 3-叔丁基-5-甲基-邻苯醌的反应中，还获得了由醌光脱羰生成的烷基取代环戊二烯酮的二聚体。
• TAKUWA, AKIO;IWAMOTO, HIDETOSHI;SOGA, OSAMU;MARUYAMA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3657-3658
  作者：TAKUWA, AKIO、IWAMOTO, HIDETOSHI、SOGA, OSAMU、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——