1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-2-乙氧基乙烷 | 538371-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-2-乙氧基乙烷
• 英文名称: 1-chloro-2-(2-(2-ethoxy)ethoxy)ethoxy ethane
• 英文别名: 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethyl chloride；1-chloro-3,6,9-trioxaundecane；1-Chloro-2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethane；1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-ethoxyethane
• CAS: 538371-55-0
• 化学式: C₈H₁₇ClO₃
• 分子量: 196.674
• InChiKey: KKHJWKRBGUVAAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-2-乙氧基乙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-bis-(2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radical polymerisation of methacrylic monomers with crown ethers or their dipodal counterparts in the pendant structure

  摘要：

  The synthesis and radical polymerisation of methacrylic monomers with benzo-12-crown-4, benzo-15-crown-5, benzo-18-crown-6, and their dipodal counterparts in the ester residue is described. The radical polymerisation of the monomers in solution was carried out at different temperatures, and the polymerisation kinetics curves were obtained by direct measurement of the instantaneous monomer concentrations by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). Thus, the polymerisation rate parameter (2fk(p)/(k(t))(1/2)), along with the polymer stereoregularity, were obtained in terms of the molar fractions of meso and racemo diads and of syndiotactic, isotactic and heterotactic triads. The interaction of the polymers with cations was studied using polymer networks as solid phases in the solid-liquid extraction of lanthanide cations from both organic and aqueous media. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2011.06.004
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇乙醚 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-2-乙氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  用于合成难以捉摸的 C58N2 杂富勒烯家族的分子内方法的评价

  摘要：

  提出了一种合成难以捉摸的杂富勒烯 C58N2 的新方法。合成策略基于间隔键连接的叠氮化物与单氮杂杂富勒烯 (C59N) 核的分子内 1,3-偶极环加成反应。由于这种环加成理论上可以产生 16 种不同的异构产物，间隔部分的设计基于广泛的分子模型。设计并实施了两条基本合成路线，以得到适当官能化的 C59N 衍生物。进行随后的单锅实验，每个实验都使用与先前将第一个氮原子引入富勒烯骨架所采用的相同条件。通过 FAB 质谱法的即时分析表明，多达 20% 的提交材料确实提供了 C58N2 物种作为碎片产物。这一结果不仅代表了 C58N2 衍生物的首次战略合成，而且为进一步致力于制备分离二氮杂 [60] 富勒烯家族的成员提供了广阔的前景。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800423

文献信息

• Evaluation of an Intramolecular Approach for the Synthesis of the Elusive C₅₈N₂Heterofullerene Family
  作者：Max von Delius、Frank Hauke、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/ejoc.200800423

  日期：2008.8

  A new approach towards the synthesis of the elusive heterofullerene C58N2 is presented. The synthetic strategy is based on the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of a spacer-linked azide to a monoazaheterofullerene (C59N) core. Since this cycloaddition can theoretically result in 16 different isomeric products, the design of the spacer moiety was based on extensive molecular modelling. Two fundamental

  提出了一种合成难以捉摸的杂富勒烯 C58N2 的新方法。合成策略基于间隔键连接的叠氮化物与单氮杂杂富勒烯 (C59N) 核的分子内 1,3-偶极环加成反应。由于这种环加成理论上可以产生 16 种不同的异构产物，间隔部分的设计基于广泛的分子模型。设计并实施了两条基本合成路线，以得到适当官能化的 C59N 衍生物。进行随后的单锅实验，每个实验都使用与先前将第一个氮原子引入富勒烯骨架所采用的相同条件。通过 FAB 质谱法的即时分析表明，多达 20% 的提交材料确实提供了 C58N2 物种作为碎片产物。这一结果不仅代表了 C58N2 衍生物的首次战略合成，而且为进一步致力于制备分离二氮杂 [60] 富勒烯家族的成员提供了广阔的前景。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021018018A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并公开了其制备方法和用途。
• A first porphyrin liquid crystal with strong fluorescence in both solution and aggregated states based on the AIE-FRET effect
  作者：Hongyu Guo、Sining Zheng、Shibin Chen、Chenyang Han、Fafu Yang

  DOI：10.1039/c9sm01174a

  日期：——

  periphery was designed and synthesized as an excellent near-infrared-emissive liquid crystalline material in both solution and aggregated states, which was first observed for porphyrin liquid crystals. It exhibited a high self-assembly ability with the ordered hexagonal columnar mesophase between 70 and 120 °C approximately. The strong AIE-FRET effect was produced based on the overlap of the emission

  卟啉是良好的近红外荧光材料，但强大的自组装堆积导致聚集引起的猝灭（ACQ）效应，限制了它们在聚集状态下的发射性能。在这项工作中，设计并合成了一种新型的二苯基丙烯腈-卟啉衍生物，该衍生物在溶液和聚集状态下均是优良的近红外发射液晶材料，在溶液状态和聚集状态下都首次在卟啉液晶中被观察到，该衍生物在周围具有多个聚乙二醇链。它表现出很高的自组装能力，有序六方柱状中间相大约在70至120°C之间。基于二苯基丙烯腈的发射波长和卟啉的吸收波长的重叠，产生了强大的AIE-FRET效应，从而在溶液状态和聚集状态下均具有出色的近红外发射。拟斯托克斯位移大至210 nm，固态时的荧光量子产率达到0.12。此外，该卟啉液晶在活细胞中显示出低的生物毒性和优异的荧光生物成像能力，为卟啉液晶材料开辟了新的应用前景。
• Fullerene-Filled Liquid-Crystal Stars: A Supramolecular Click Mechanism for the Generation of Tailored Donor-Acceptor Assemblies
  作者：Matthias Lehmann、Moritz Dechant、Marco Holzapfel、Alexander Schmiedel、Christoph Lambert

  DOI：10.1002/anie.201812465

  日期：2019.3.11

  Two shape‐persistent star mesogens with oligo(phenylene ethenylene) arms and a phthalocyanine core—one providing free space (2) and one sterically encumbered by four fullerenes attached through spacers (3)—have been successfully synthesized. In contrast to the smaller discotic derivative 1, mesogen 2 forms a columnar liquid crystal (LC), which can only be partially aligned without π‐stacking, while

  已经成功地合成了两种具有低聚（亚苯基亚乙烯基）臂和酞菁核的形状持久恒星液晶元，一种提供自由空间（2），另一种通过间隔基连接的四个富勒烯（3）在空间上受到阻碍。与较小的盘状导数1相比，液晶元2形成柱状液晶（LC），它只能部分排列而没有π堆积，而3不是液晶。例外地，2和3的1：1混合物通过类似于球定位机制的空前点击过程形成具有强π堆积和四重螺旋组织富勒烯的可排列柱状LC。C 60单元还互连不同的列。这是由富勒烯的纳米分离和空隙的空间填充所驱动的。光物理研究证实了存在一个集光系统，该系统在溶液和固态中会产生电荷分离的状态，这使得这种高度组织化的材料对未来的光伏器件的研究具有吸引力。
• On the Importance of the Nature of Hydrogen Bond Donors in Multiple Hydrogen Bond Systems
  作者：Jörg Taubitz、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.200800589

  日期：2008.12

  Association constants for the reaction between a fourfold hydrogen bond receptor 4 possessing an AADA hydrogen bond pattern and several complementary partners 5–7 with DDAD and DDA patterns have been determined by NMR titration and by isothermal titration calorimetry (ITC). A variation of one donor site in the DDAD pattern resulted in the following, surprising sequence of stability of the complexes:

  具有 AADA 氢键模式的四重氢键受体 4 与具有 DDAD 和 DDA 模式的几个互补伙伴 5-7 之间反应的关联常数已通过 NMR 滴定和等温滴定量热法 (ITC) 确定。DDAD 模式中一个供体位点的变化导致复合物的以下令人惊讶的稳定性序列：KAss(6, X = NHCOR) > KAss(7, X = H) > KAss(5, X = NHR)。描述了一种易溶的 DDAD 受体，即具有三甘醇链的酰胺吡啶基脲 6b 的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)