methyl (E)-2-(2-nitrophenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-2-propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-(2-nitrophenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-2-propenoate
• 英文别名: methyl (E)-2-(2-nitrophenyl)-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: VJVRTOPUNWHUOU-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-(2-nitrophenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-2-propenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以69%的产率得到吲哚-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Substituted 1H-Indoles

  摘要：

  A convenient synthesis of 3-substituted IH-indoles via functionalization of enamines, which serve as intermediates in the Leimgruber-Batcho approach, followed by reductive cyclization is described.

  DOI：

  10.1080/00397919508010793
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-硝基苯基)乙烯基]吡咯烷 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Prashad Mahavir, Vecchia Luigi La, Prasad Kapa, Repic Oljan, Synth. Commun, 25 (1995) N 1, S 95-100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prashad Mahavir, Vecchia Luigi La, Prasad Kapa, Repic Oljan, Synth. Commun, 25 (1995) N 1, S 95-100
  作者：Prashad Mahavir, Vecchia Luigi La, Prasad Kapa, Repic Oljan

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of 3-Substituted 1H-Indoles
  作者：Mahavir Prashad、Luigi La Vecchia、Kapa Prasad、Oljan Repic

  DOI：10.1080/00397919508010793

  日期：1995.1

  A convenient synthesis of 3-substituted IH-indoles via functionalization of enamines, which serve as intermediates in the Leimgruber-Batcho approach, followed by reductive cyclization is described.