1-[2-(甲基氨基)-1,3-噻唑-5-基]乙酮 | 339022-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-(甲基氨基)-1,3-噻唑-5-基]乙酮
• 英文名称: 1-(2-(methylamino)thiazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• CAS: 339022-27-4
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• mdl: MFCD00139557
• 分子量: 156.208
• InChiKey: PERJPWBBSJQZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(甲基氨基)-1,3-噻唑-5-基]乙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(5-fluoro-2-((5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-N,N,4-trimethylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列新型高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂作为抗癌药的发现和药理特性。

  摘要：

  背景和目的细胞周期蛋白D依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）是细胞周期从G1到S相转变的关键调节剂，并被积极地用作癌症的治疗靶标。我们试图发现一系列新型的口服生物利用度和高选择性的CDK4 / 6小分子抑制剂。实验方法通过迭代化学合成，针对一组激酶的生化筛选，测量细胞生存力，细胞周期分布，诱导细胞凋亡和细胞凋亡水平的基于细胞的测定，实现了药理抑制剂的发现以及药效，选择性和药物性质的优化。视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白（Rb）磷酸化和E2因子（E2F）调控的基因表达以及体外生物制药和体内药代动力学分析。关键结果我们发现了几种领先化合物，它们对CDK4 / 6的选择性是CDK家族其他成员的1000倍以上。铅化合物82、91和95通过诱导G1阻滞并伴随S780处Rb的磷酸化和E2F调控的基因表达减少而有效地抑制了癌细胞的生长。通过对369种人类蛋白激酶对CDK4的显着选择性，已鉴定出91种是高效和口

  DOI：

  10.1111/bph.13974
• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到1-[2-(甲基氨基)-1,3-噻唑-5-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  一系列新型高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂作为抗癌药的发现和药理特性。

  摘要：

  背景和目的细胞周期蛋白D依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）是细胞周期从G1到S相转变的关键调节剂，并被积极地用作癌症的治疗靶标。我们试图发现一系列新型的口服生物利用度和高选择性的CDK4 / 6小分子抑制剂。实验方法通过迭代化学合成，针对一组激酶的生化筛选，测量细胞生存力，细胞周期分布，诱导细胞凋亡和细胞凋亡水平的基于细胞的测定，实现了药理抑制剂的发现以及药效，选择性和药物性质的优化。视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白（Rb）磷酸化和E2因子（E2F）调控的基因表达以及体外生物制药和体内药代动力学分析。关键结果我们发现了几种领先化合物，它们对CDK4 / 6的选择性是CDK家族其他成员的1000倍以上。铅化合物82、91和95通过诱导G1阻滞并伴随S780处Rb的磷酸化和E2F调控的基因表达减少而有效地抑制了癌细胞的生长。通过对369种人类蛋白激酶对CDK4的显着选择性，已鉴定出91种是高效和口

  DOI：

  10.1111/bph.13974

文献信息

• PHENYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20100029649A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein: two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and the remaining one of X 1 , X 2 , and X 3 is —CR 1 ; R 1 is hydrogen or —CN; and N, G, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are described in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase and/or conditions associated with the activity of LIM kinase.

  具有公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中：X1、X2中的两个为N，X1、X2、X3中剩余的一个为—CR1；R1为氢或—CN；N、G、Z、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有所描述。还披露了含有公式（I）化合物的制药组合物，以及治疗与p38激酶活性和/或LIM激酶活性相关的疾病的方法。
• IAP ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150322111A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的配方，该化合物调节凋亡抑制剂(IAPs)的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病，如癌症的方法。
• Structure-based design of highly selective 2,4,5-trisubstituted pyrimidine CDK9 inhibitors as anti-cancer agents
  作者：Hao Shao、David W. Foley、Shiliang Huang、Abdullahi Y. Abbas、Frankie Lam、Pavel Gershkovich、Tracey D. Bradshaw、Chris Pepper、Peter M. Fischer、Shudong Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113244

  日期：2021.3
• Substituted 4-(Thiazol-5-yl)-2-(phenylamino)pyrimidines Are Highly Active CDK9 Inhibitors: Synthesis, X-ray Crystal Structures, Structure–Activity Relationship, and Anticancer Activities
  作者：Hao Shao、Shenhua Shi、Shiliang Huang、Alison J. Hole、Abdullahi Y. Abbas、Sonja Baumli、Xiangrui Liu、Frankie Lam、David W. Foley、Peter M. Fischer、Martin Noble、Jane A. Endicott、Chris Pepper、Shudong Wang

  DOI：10.1021/jm301475f

  日期：2013.2.14

  Cancer cells often have a high demand for antiapoptotic proteins in order to resist programmed cell death. CDK9 inhibition selectively targets survival proteins and reinstates apoptosis in cancer cells. We designed a series of 4-thiazol-2-anilinopyrimidine derivatives with functional groups attached to the CS-position of the pyrimidine or to the C4-thiazol moiety and investigated their effects on CDK9 potency and selectivity. One of the most selective compounds, 12u inhibits CDK9 with IC50 = 7 nM and shows over 80-fold selectivity for CDK9 versus CDK2. X-ray crystal structures of 12u bound to CDK9 and CDK2 provide insights into the binding modes. This work, together with crystal structures of selected inhibitors in complex with both enzymes described in a companion paper,(34) provides a rationale for the observed SAR. 12u demonstrates potent anticancer activity against primary chronic lymphocytic leukemia cells with a therapeutic window 31- and 107-fold over those of normal B-and T-cells.
• US7923556B2
  申请人：——

  公开号：US7923556B2

  公开（公告）日：2011-04-12