1-[2-(甲基氨基)-2-苯基乙基]吡咯烷-3-醇 | 142773-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-[2-(甲基氨基)-2-苯基乙基]吡咯烷-3-醇
• 英文名称: 1-[(1S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-(2S)-2-methylamino-2-phenylethane
• 英文别名: (1S)-1-N-methylamino-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidino)ethane；1-(2-methylamino-2-phenyl-ethyl)-3-hydroxypyrrolidine；3-Pyrrolidinol, 1-[2-(methylamino)-2-phenylethyl]-；1-[2-(methylamino)-2-phenylethyl]pyrrolidin-3-ol
• CAS: 142773-89-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: HEJUZZDQTLAMIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(甲基氨基)-2-苯基乙基]吡咯烷-3-醇 、 1-[2-(N-p-benzyloxyphenylacetyl-N-methyl-amino)-2-phenyl-ethyl]-3-hydroxy-pyrrolidine 、 4-苄氧基苯乙酰氯 在 Pd-C 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[2-(N-p-hydroxyphenylacetyl-N-methyl-amino)-2-phenyl-ethyl]-3-hydroxy-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1-(2-arylethyl)-pyrrolidines

  摘要：

  化合物1-(2-芳基乙基)吡咯烷的化学式为##STR1##其中，Ar是苯基，未被取代或被羟基，--O--CO--NH.sub.2，--O--CO--NHA，--O--CO--NA.sub.2，NH.sub.2，--NH--CHO，--NH--CO--A，--NH--CO--NH.sub.2，--NH--CO--NHA或NH--SO.sub.2--A单取代，R.sup.1是A，R.sup.2是未被取代或被A，Hal，CF.sub.3，OH，OA，--O--CO--NH.sub.2，--O--CO--NHA，--O--CO--NA.sub.2，NO.sub.2，NH.sub.2，--NH--CHO，--NH--CO--A，--NH--CO--NH.sub.2，--NH--CO--NHA，--NH--SO.sub.2 A，--CO--A，--CONH.sub.2，--CONHA，--CONA.sub.2，--CH.sub.2--CONH.sub.2和/或--O--CH.sub.2--CONH.sub.2单取代或双取代的苯基、萘基、噻吩基、苯并噻吩基或吡啶基，n为1-3，R.sup.3是羟基或甲基羟基，A是1-4个碳原子的烷基，Hal是F，Cl，Br或I，或其药学上可接受的盐，用于人类和兽医药物的镇痛药。

  公开号：

  US05232978A1

文献信息

• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS<br/>[FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013131408A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their ste reoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3. R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150031685A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。
• KAPPA OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20160145245A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Provided are compounds of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of Formula I described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是公式I的化合物；以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本文所描述的公式I的化合物与/或适用于（其中之一）药物发现、药理学、生理学、有机化学和高分子化学等领域。
• 1-(2-Arylethyl)-Pyrrolidine
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0483580A2

  公开（公告）日：1992-05-06

  Neue 1-(2-Arylethyl)-pyrrolidine der Formel I worin Ar, R¹, R² und R³ die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, zeigen analgetische Eigenschaften.

  式 I 的新 1-(2-芳基乙基)-吡咯烷类化合物 其中 Ar、R¹、R² 和 R³ 具有权利要求 1 所述的含义、 具有镇痛特性。