1-[2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-4-基]乙酮 | 1060810-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-4-基]乙酮
• 中文别名: 2-氯-4-乙酰基-6-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-YL)ethanone；1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]ethanone
• CAS: 1060810-89-0
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO
• 分子量: 223.582
• InChiKey: LXJOBCVOPIXNJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-4-基]乙酮 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 4-acetyl-6-(trifluoromethyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDES AS CBL-B INHIBITORS
  [FR] AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBL-B

  摘要：

  各种能够与Cbl-B结合的酰胺化合物，包括那些对C-Cbl具有选择性的化合物，以及制备和使用它们的方法。代表性的酰胺化合物包括以下公式中的分子：

  公开号：

  WO2022169998A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-(三氟甲基)异烟酸 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-4-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK

  摘要：

  本发明提供公式(I)的环己基氮杂环丁烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物能够调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病中有用。

  公开号：

  WO2013026025A1

文献信息

• JAK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150246046A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  This invention relates to JAK1 selective inhibitors, particularly pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, and their use in treating myelodysplastic syndromes (MDS).

  本发明涉及JAK1选择性抑制剂，特别是吡咯[2,3-d]嘧啶和吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，以及它们在治疗骨髓增生异常综合征（MDS）中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021105960A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, Formula (I) wherein, ring A, R1 to R5, X, Y, m, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

  揭示了通式（I）的化合物，其互变异构体，其立体异构体，其药用可接受盐，其多晶形式，或其溶剂合物，通式（I）中，环A，R1至R5，X，Y，m和n如本文所定义，用作治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的SOS1抑制剂。还揭示了合成通式I化合物的方法，含有通式I化合物的药物组合物，治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的方法，例如，通过给予所述化合物和通式I化合物与其他活性成分的组合物。
• [EN] CYCLOHEXYL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013026025A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides cyclohexyl azetidine derivatives of formula (I), as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供公式(I)的环己基氮杂环丁烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物能够调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病中有用。
• [EN] AMIDES AS CBL-B INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBL-B
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022169998A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Various amide compounds that bind Cbl-B, including those that are selective for C-Cbl, and methods of making and using the same. Representative amide compounds include molecules falling within the following formulae:

  各种能够与Cbl-B结合的酰胺化合物，包括那些对C-Cbl具有选择性的化合物，以及制备和使用它们的方法。代表性的酰胺化合物包括以下公式中的分子：