1-[2]喹啉基-2-苯基-乙酮 | 10421-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-[2]喹啉基-2-苯基-乙酮
• 英文名称: Benzyl-2-chinolyl-keton
• 英文别名: 1-[2]quinolyl-2-phenyl-ethanone；1-[2]Chinolyl-2-phenyl-aethanon；2-Phenyl-1-(quinolin-2-yl)-1-oxoethane；2-Phenyl-1-quinolin-2-ylethanone
• CAS: 10421-37-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• mdl: MFCD18296038
• 分子量: 247.296
• InChiKey: OGODOKMQVNDCKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2]喹啉基-2-苯基-乙酮 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化迈克尔加成/环化反应获得稀有 α-杂环氮丙啶：范围、局限性和机制

  摘要：

  我们报告了一种稀有 1,2-二取代杂环氮丙啶的非对映选择性合成方法。我们的方法利用 1,2-氯胺在微量酸存在下的固有降解，然后环化，得到多种顺式氮丙啶，而其他合成方法无法捕获这些顺式氮丙啶。介绍了选择性的范围、局限性和机制见解。

  DOI：

  10.1002/chem.202303993
• 作为产物：
  描述：

  3-[2]quinolyl-3-imino-2-phenyl-propionitrile 在 硫酸 作用下， 生成 1-[2]喹啉基-2-苯基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Certain Alkyl- and Phenyl-substituted 2,2'-Biquinolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a013

文献信息

• Enantioselective Radical Addition to Ketones through Lewis Acid-Enabled Photoredox Catalysis
  作者：Liuzhen Hou、Yuqiao Zhou、Han Yu、Tangyu Zhan、Weidi Cao、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/jacs.2c09691

  日期：2022.12.7

  formidable challenge. Accordingly, the development of simple, efficient, and economic catalytic systems is the ideal pursuit for chemists. Herein, we report an enantioselective radical photoaddition to ketones through a Lewis acid-enabled photoredox catalysis wherein the in situ formed chiral N,N′-dioxide/Sc(III)–ketone complex serves as a temporary photocatalyst to trigger single-electron transfer oxidation

  光催化为羰基化学打开了一扇新窗。尽管羰基化合物有多种光化学反应，但可见光诱导的催化不对称转化仍然难以捉摸，并构成了巨大的挑战。因此，开发简单、高效、经济的催化体系是化学家的理想追求。在此，我们报告了通过路易斯酸启用的光氧化还原催化对酮的对映选择性自由基光加成，其中原位形成的手性N，N'-二氧化物/Sc(III)-酮络合物作为临时光催化剂触发单电子转移氧化用于产生亲核自由基物种的硅烷，包括伯、仲和叔烷基自由基，给出各种对映体富集基于氮杂杂环的叔醇，具有良好至优异的产率和对映选择性。电子顺磁共振（EPR）和高分辨率质谱（HRMS）测量结果为该反应中涉及的立体控制自由基加成过程提供了有利证据。
• HETEROCYCLIC KETONES AS NPY Y5 ANTAGONISTS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1007514B1

  公开（公告）日：2006-11-15
• Kaufmann; Daendliker; Burkhardt, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2931
  作者：Kaufmann、Daendliker、Burkhardt

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC KETONES AS NPY Y5 ANTAGONISTS<br/>[FR] CETONES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR Y5 DU NEUROPEPTIDE Y
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1999010330A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) This invention relates to heterocyclic ketones of formula (I) wherein R is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, F, Br, Cl, and I; Ar1 is phenyl, naphthyl or thiophene; Ar2 is phenyl or pyridyl; X is C, N or S; I is 0 through 9; m is 2 through 7; n is 0, 1 or 2; p is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in treating NPY Y5 receptor mediated conditions, and to novel intermediates and improved processes relating thereto.(FR) L'invention concerne des cétones hétérocycliques correspondant à la formule (I), ainsi que des sels de ces cétones, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule R représente alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, F, Br, Cl et I, Ar1 représente phényle, naphtyle ou thiophène, Ar2 représente phényle ou pyridyle, X représente C, N ou S, I vaut de 0 à 9, m vaut de 2 à 7, n vaut 0, 1 ou 2 et p vaut 0, 1 ou 2. Ces cétones et sels sont utiles dans le traitement d'états induits par le récepteur Y5 du neuropeptide Y. L'invention concerne également des nouveaux intermédiaires de ces cétones et sels ainsi que des procédés améliorés en rapport avec ceux-ci.
• The Synthesis of Certain Alkyl- and Phenyl-substituted 2,2'-Biquinolines¹
  作者：Francis H. Case、Gerhard Maerker

  DOI：10.1021/ja01116a013

  日期：1953.10