1-[3-(4-甲基环己-3-烯-1-基)丁基]哌啶 | 56677-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-[3-(4-甲基环己-3-烯-1-基)丁基]哌啶
• 英文名称: N-[3-(4-Methyl-3-cyclohexenyl)butyl]piperdine
• 英文别名: N-<3-(4-Methyl-3-cyclohexenyl)butyl)>pyrrolidin；N-[3-(4-Methyl-3-cyclohexenyl)butyl)]pyrrolidin；1-[3-(4-Methylcyclohex-3-en-1-yl)butyl]piperidine
• CAS: 56677-08-8
• 化学式: C₁₆H₂₉N
• 分子量: 235.413
• InChiKey: UAKRUZKKMQUJKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新柠檬醛; 3-(4-甲基-3-环己烯基)丁醛; beta,4-二甲基-3-环己烯-1-丙醛 生成 1-[3-(4-甲基环己-3-烯-1-基)丁基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  N-[3-(4-Methyl-3-cyclohexenyl)butyl]amines and their use as plant growth

  摘要：

  N-[3-(4-甲基-3-环己烯基)丁基]胺是一种在植物生长调节中高效的新化合物。

  公开号：

  US04030908A1

文献信息

• From Internal Olefins to Linear Amines: Ruthenium-Catalyzed Domino Water–Gas Shift/Hydroaminomethylation Sequence
  作者：Jie Liu、Christoph Kubis、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.5b02457

  日期：2016.2.5

  A selective ruthenium-catalyzed water–gas shift/hydroformylation of internal olefins and olefin mixtures is reported. This novel domino reaction takes place through a catalytic water–gas shift reaction, subsequent olefin isomerization, followed by hydroformylation and reductive amination. Key to the success for the efficient one-pot process is the use of a specific 2-phosphino-substituted imidazole

  据报道，选择性钌催化的内部烯烃和烯烃混合物的水煤气变换/加氢甲酰化反应。这种新颖的多米诺骨牌反应是通过催化水煤气变换反应，随后的烯烃异构化，然后进行加氢甲酰化和还原胺化而发生的。有效一锅法成功的关键是使用特定的2-膦基取代的咪唑配体和十二碳三钌作为前催化剂。工业上重要的内烯烃通常与各种胺反应生成相应的叔胺，且收率和选择性都很好。该反应顺序构成了合成线性胺的经济上有吸引力且对环境有利的方法。
• US4030908A
  申请人：——

  公开号：US4030908A

  公开（公告）日：1977-06-21