1-[4'-(三氟甲基)-3-联苯基]乙酮 | 638214-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4'-(三氟甲基)-3-联苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylyl]ethanone；3-Acetyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl；1-[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 638214-18-3
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O
• mdl: MFCD06801747
• 分子量: 264.247
• InChiKey: GJSSKZPNVPUDAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4'-(三氟甲基)-3-联苯基]乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl {[2-methyl-4-({1-[4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylyl]ethyl}thio)phenyl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLALKANOIC ACID AND PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] ACIDE PHENYLALKANOIQUE ET DERIVES D'ACIDE PHENYLOXYALKANOIQUE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE HPPAR

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物(I)：其中：R1和R2分别独立地表示H或C1-3烷基；X代表O或(CH2)n，其中n为0、1或2；R3和R4独立地表示H、C1-3烷基、-OCH3、-CF3、烯丙基或卤素；X1代表O、S、SO2、SO或CH2；R5和R6独立地表示氢、C1-6烷基（包括支链烷基，并且可以选择性地被一个或多个卤素或C1-6烷氧基取代），或者与它们键合的碳原子一起形成一个3-6环状烷基环；R7表示苯基或含有1、2或3个氮原子的6元杂芳基，其中苯基或杂芳基被选自卤素、C1-6烷氧基、C1-6烷基、CF3、羟基或苯基（可以选择性地被一个或多个C1-3烷基、-OC1-3烷基、CN、乙酰基、羟基、卤素或CF3取代）的1、2或3个取代基取代。

  公开号：

  WO2004000315A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 、 3'-溴苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到1-[4'-(三氟甲基)-3-联苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS MODULATORS OF TRPA1
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA TRPA1

  摘要：

  描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可用于制备药物组合物，以及用于治疗由TRPA1活性介导的疾病状态、紊乱和条件，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病的方法。

  公开号：

  WO2010141805A1

文献信息

• Phenylalkanoic acid and phenyloxyalkanoic acid derivatives as hppar activators
  申请人：Bell Richard

  公开号：US20060089394A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或可水解酯，其中：
• Phenylalkanoic acid and phenyloxyalkanoic acid derivatives as hPPAR activators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07338960B2

  公开（公告）日：2008-03-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中：
• HETEROCYCLIC AMIDES AS MODULATORS OF TRPA1
  申请人：Berthelot Didier Jean-Claude

  公开号：US20120083474A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  本文描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由TRPA1活性介导的疾病状态、失调和病症，例如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎性肠病。
• Heterocyclic amides as modulators of TRPA1
  申请人：Berthelot Didier Jean-Calude

  公开号：US08614201B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、紊乱和由TRPA1活性介导的病症，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病的方法。
• PHENYLALKANOIC ACID AND PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513526B1

  公开（公告）日：2007-11-07