1-[4-(3-甲基丁氧基)-苯基]-乙酮 | 24242-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(3-甲基丁氧基)-苯基]-乙酮
• 英文名称: 4-(3-methylbutoxy)acetophenone
• 英文别名: 4-(isopentyloxyphenyl)ethanone；4'-(isopentyloxy)acetophenone；1-(4-isopentyloxy-phenyl)-ethanone；1-(4-Isopentyloxy-phenyl)-aethanon；1-[4-(3-methylbutoxy)phenyl]ethanone；1-[4-(3-Methyl-butoxy)-phenyl]-ethanone
• CAS: 24242-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD00498066
• 分子量: 206.285
• InChiKey: TWKSEULACVGBQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169 °C(Press: 9-10 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-甲基丁氧基)-苯基]-乙酮 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Properties of chiral liquid crystals with inner hydrogen bonds

  摘要：

  观察到倾斜近晶相序列 SmC-SmF-SmG-SmH 一系列具有 2-甲基丁氧基手性的烯胺酮衍生物 终端组。尽管手性中心相当弱，这些化合物 其特点是高自发极化（约 0.5 µC 厘米 -2 ），这似乎是由大分子引起的 在所有中间相中都观察到倾斜（约 40°）。记忆效应在 由于离子层的形成而观察到切换过程 在电极处。高氢离子浓度是由于 氢键材料在外加电场下的解离 场地。

  DOI：

  10.1039/a701129f
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代异戊烷 生成 1-[4-(3-甲基丁氧基)-苯基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Lipopeptide Compounds and Their Use

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及包括带有脂肪侧链的环肽的某些脂肽化合物（为方便起见，在本文中统称为“LP化合物”），其中，这些化合物具有抗微生物作用，特别是抗菌作用。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体外和体内提供抗微生物功能，特别是抗菌功能，以及在治疗由微生物介导的疾病和病症方面的用途，特别是由抗菌功能缓解的细菌疾病，可选地与另一药剂（例如另一抗菌剂）结合使用。

  公开号：

  US20110224129A1

文献信息

• From Phenothiazine to 3-Phenyl-1,4-benzothiazine Derivatives as Inhibitors of the <i>Staphylococcus aureus</i> NorA Multidrug Efflux Pump
  作者：Stefano Sabatini、Glenn W. Kaatz、Gian Maria Rossolini、David Brandini、Arnaldo Fravolini

  DOI：10.1021/jm701623q

  日期：2008.7.1

  Overexpression of efflux pumps is an important mechanism by which bacteria evade effects of substrate antimicrobial agents and inhibition of such pumps is a promising strategy to circumvent this resistance mechanism. NorA is a Staphylococcus aureus multidrug efflux pump, the activity of which confers decreased susceptibility to many structurally unrelated agents, including fluoroquinolones, resulting

  外排泵的过表达是细菌逃避底物抗微生物剂作用的重要机制，抑制这种泵是规避这种耐药机制的有前途的策略。NorA是金黄色葡萄球菌多药外排泵，其活动使许多非结构相关药物（包括氟喹诺酮）的药敏性降低，从而导致了多药耐药（MDR）表型。在这项工作中，设计并合成了一系列1,4-苯并噻嗪衍生物，作为吩噻嗪MDR外排泵抑制剂（EPI）的最小化结构模板，以努力确定更有效的金黄色葡萄球菌NorA EPI。与环丙沙星合用时，几乎所有评估的衍生物均表现出良好的抗金黄色葡萄球菌ATCC 25923的活性。其中一些能够完全恢复在norA过表达菌株（SA-K2378）中的环丙沙星活性。在溴化乙锭（EtBr）外排抑制试验中，化合物6k和7j对SA-1199B（也过表达norA的菌株）显示出良好的活性。
• Method of treating diabetes mellitus using arylglyoxals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04536517A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  A method of treating diabetes mellitus using arylglyoxals which are known compounds.

  使用已知化合物芳基乙二醛治疗糖尿病的方法。
• SYNTHESIS PROCESS, AND CRYSTALLINE FORM OF 4-BENZAMIDE HYDROCHLORIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT
  申请人：ROBERT Nicolas

  公开号：US20120316214A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Industrial synthesis process for, and crystalline form I of, the compound of formula (I): and also crystalline form I of the associated free base. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of disorders of the histaminergic system.

  工业合成过程以及公式(I)化合物的结晶形式I，以及相关的游离碱的结晶形式I。包含相同化合物的药物产品在组胺能系统疾病的治疗中有用。
• SYNTHESIS PROCESS, AND CRYSTALLINE FORM OF 4-{3[CIS-HEXAHYDROCYCLOPENT A[CjPYRROL-2( 1 H)-YLjPROPOXYj BENZAMI DE HYDROCHLORI DE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20140155453A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Medicinal products containing the crystalline form I of the compound of formula (I): and/or crystalline form I of the associated free base which are useful in the treatment of disorders of the histaminergic system.

  含有公式（I）化合物的结晶形式I和/或相关游离基的结晶形式I的药物制剂，对于治疗组织胺能系统紊乱非常有用。
• Room Temperature Construction of Vicinal Amino Alcohols via Electroreductive Cross-Coupling of <i>N</i>-Heteroarenes and Carbonyls
  作者：Maorui Wang、Chengqian Zhang、Chenggang Ci、Huanfeng Jiang、Pierre. H. Dixneuf、Min Zhang

  DOI：10.1021/jacs.3c02776

  日期：2023.5.24

  Despite the widespread applications of α-hydroxyalkyl cyclic amines, direct and diverse access to such a class of unique vicinal amino alcohols still remains, to date, a challenge. Here, through a strategy of electroreductive α-hydroxyalkylation of inactive N-heteroarenes with ketones or electron-rich arylaldehydes, we describe a room temperature approach for the direct construction of α-hydroxyalkyl

  尽管 α-羟烷基环胺具有广泛的应用，但迄今为止，直接和多样化地获取此类独特的邻位氨基醇仍然是一个挑战。在这里，通过用酮或富电子芳醛对非活性 N-杂芳烃进行电还原 α-羟烷基化的策略，我们描述了一种用于直接构建 α-羟烷基环胺的室温方法，该方法具有广泛的底物范围、操作简单、高化学选择性，无需加压 H 2气体和过渡金属催化剂。阳极氧化产生的锌离子通过降低它们的还原电位在两种反应物的活化中起着至关重要的作用。在这项工作中，电还原策略与路易斯酸的底物激活相结合，有望开发出更有用的转化。