1-[4-(三氟甲基)-3-吡啶]乙酮 | 955997-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(三氟甲基)-3-吡啶]乙酮
• 英文名称: 1-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-YL)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 955997-27-0
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• 分子量: 189.137
• InChiKey: CLFZUPPNZLYDKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(三氟甲基)-3-吡啶]乙酮 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到2-chloro-1-(4-trifluoromethyl-3-pyridinyl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINE AND FUROPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] DERIVES DE FUROPYRIDINE ET DE FUROPYRIMIDINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中Y为CH或N；Ar1为苯基或吡啶基，每个基团可选择地取代为1或2个基团，每个基团可独立地从（C1-C3）烷氧基卤素、OH、CF3、CN、NO2和（C1-C3）烷基中选择，所述烷基可选择地取代为CF3；Ar2为苯基或吡啶基，每个基团可选择地取代为1或2个基团，每个基团可独立地从卤素、OH、CN、NO2、CF3、（C1-C6）烷氧基、NR1R1、S(O)2R2、C(O)R3和（C1-C6）烷基中选择，所述烷基可选择地取代为R4；以及其在治疗过度增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004007502A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 以62%的产率得到1-[4-(三氟甲基)-3-吡啶]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES POUR TRAITER DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的新异环化合物，以及用于制备这些化合物的方法，以及它们用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物。

  公开号：

  WO2005014566A1

文献信息

• [EN] TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE CARBOXAMIDES AS PESTICIDES<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHYLPYRIDINE CARBOXAMIDES COMME PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014023531A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of the formula I (I) wherein the substituent is as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  化合物的结构式 I（I），其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011046771A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Balog Aaron James

  公开号：US20070088029A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Tricycloundecanes compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds are disclosed.

  三环十一烷化合物，以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物被披露。
• [EN] PYRONE COMPOUND AND ITS USE FOR PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRONE ET SON UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049150A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A pyrone compound represented by formula (1) has an excellent controlling effect on pests. Since the compound of formula (1) has a controlling activity on pests, the compound is useful as an active ingredient of a pest control agent.

  由公式（1）表示的吡喁化合物对害虫有出色的控制效果。由于公式（1）的化合物对害虫具有控制活性，因此该化合物可用作杀虫剂的活性成分。
• [EN] TRICYCLIC FUROPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE FUROPYRIDINE TRICYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFERATIVES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005087778A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention relates to a compound of Formula (I) Wherein X is CH2, 0 or N(C1-C3)alkyl; Ar1 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from (C1-C3)alkoxy, halo, OH, CF3, CN, NO2 and(C1-C3)alkyl, said alkyl being optionally substituted with CF3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中X为CH2、O或N（C1-C3）烷基；Ar1为苯基或吡啶基，每个基上可选地取代1或2个取代基，所选取代基来自（C1-C3）烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、硝基和（C1-C3）烷基，所述烷基可选地取代三氟甲基；或其在治疗过度增殖性疾病中的药用盐。