1-[4-(二乙氧基甲基)苯基]乙酮 | 125532-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(二乙氧基甲基)苯基]乙酮
• 英文名称: 4-(diethoxymethyl)acetophenone
• 英文别名: 4'-diethylacetal-acetophenone；1-[4-(diethoxymethyl)phenyl]ethanone；1-[4-(Diethoxymethyl)phenyl]ethan-1-one
• CAS: 125532-06-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: UHDFWGBBKSDYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(二乙氧基甲基)苯基]乙酮 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 107.92h， 生成 5-[[4-[3-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)丙酰]苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-diethylacetalphenyl)ethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到1-[4-(二乙氧基甲基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022

文献信息

• Polyfunctional phosphine ligands. Preparation of 4′-formyl-2-diphenylphosphinoacetophenone and its coordination properties
  作者：Daravong Soulivong、Raymond Ziessel、Dominique Matt

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84067-9

  日期：1994.7

  [4′-CH(OC2H5)2}C6H4]CH(OH) CH3 (2). This is oxidized with MnO2 to yield the key ketone [4′-CH(OC2H5)2}C6H4]C(O)CH3 (3). Metallation of 3 with LiN[(CH3)3Si]2 and subsequent reaction with Ph2PCl affords the phosphine [4′-CH(OC2H5) 2}C6H4]C(O)CH2PPh2 (4) which after deprotection of the aldehyde function yields 5. Condensation of 5 with the p-substituted anilines H2NA-i and H2NA*-12 gives quantitatively the corresponding

  三功能配体[4'-（CHO）C 6 H 4 ] C（O）CH 2 PPh 2（5）从对苯二甲醛单-（二乙基乙缩醛）（1）开始分四步制备（总收率50％）：1与CH 3 MgBr的反应生成[4'-CH（OC 2 H 5）2 } C 6 H 4 ] CH（OH）CH 3（2）。将其用MnO 2氧化，得到键酮[4'-CH（OC 2 H 5）2 } C 6 H 4] C（O）CH 3（3）。3用LiN [（CH 3）3 Si] 2金属化，然后与Ph 2 PCl反应，得到膦[4'-CH（OC 2 H 5）2 } C 6 H 4 ] C（O）CH 2 PPh 2（4），其在醛官能团脱保护后产生5。5与对位取代苯胺H 2 NA-i和H 2的缩合NA * -12定量给出相应的膦亚胺6-9。化合物4与[Pd（acac）2 ]立即反应，定量生成双-（烯醇式）复合物顺式-[Pd 4'-[CH（OC 2
• Amino-functional chalcones
  申请人：Nielsen Feldbaek Simone

  公开号：US20060052600A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention provides novel amino-functionalised chalcone derivatives and analogues thereof. Use of the compounds, or compositions comprising them, as pharmaceutically active agents, in particular against bacterial and parasitic infections, is also disclosed. The invention further relates to a method for detecting inhibitory effects against e.g., bacteria, parasites, fungi, and helminths. The chalcones of the invention carry amino substituents and exhibit enhanced biological effects combined with improved metabolic and physicochemical properties, making the compounds useful as drug substances, in particular as antiparasitic, and bacteriocidal agents.

  本发明提供了新型氨基功能化的查尔酮衍生物及其类似物。本发明还揭示了将该化合物或包含其的组合物用作药物活性剂，特别是用于治疗细菌和寄生虫感染。本发明还涉及一种检测抑制细菌、寄生虫、真菌和蠕虫等的方法。本发明的查尔酮具有氨基取代基，具有增强的生物效应和改善的代谢和物理化学性质，使该化合物可用作药物物质，特别是作为抗寄生虫和杀菌剂。
• Hypoglycemic thiazolidinedione derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0332332B1

  公开（公告）日：1993-03-31
• Palladium-Catalyzed Acetylation of Arenes
  作者：Stephen D. Ramgren、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/ol403570z

  日期：2014.2.7

  A simple method for the preparation of aryl methyl ketones is reported. The transformation involves the Pd-catalyzed coupling of an acyl anion equivalent, acetyltrimethylsilane, with aryl bromides to afford the corresponding acetylated arenes in synthetically useful yields. The methodology is tolerant of heterocycles and provides a new method for arene functionalization.
• [EN] AMINO-FUNCTIONAL CHALCONES<br/>[FR] CHALCONES AMINO-FONCTIONNELLES
  申请人：——

  公开号：WO2003097575A3

  公开（公告）日：2004-02-26