1-[4-[(2-氯苯基)甲氧基]苯基]乙酮 | 72293-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-[(2-氯苯基)甲氧基]苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-{4-[(2-Chlorobenzyl)oxy]phenyl}ethanone；1-[4-[(2-chlorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 72293-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD03465117
• 分子量: 260.72
• InChiKey: ZQPMKDLVFWDXRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[(2-氯苯基)甲氧基]苯基]乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以65.1%的产率得到2-溴-1-[4-[(2-氯苯基)甲氧基]苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Sohda; Iami, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 355 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.2%的产率得到1-[4-[(2-氯苯基)甲氧基]苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Sohda; Iami, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 355 - 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for the treatment of metabolic disorders
  申请人：——

  公开号：US20030149107A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  适用于治疗各种代谢性疾病的化合物，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、虚弱、肥胖、动脉粥样硬化和动脉硬化的化合物已被披露。
• Acetophenone derivatives: novel and potent small molecule inhibitors of monoamine oxidase B
  作者：Zhi-Min Wang、Xue-Mei Li、Wei Xu、Fan Li、Jin Wang、Ling-Yi Kong、Xiao-Bing Wang

  DOI：10.1039/c5md00357a

  日期：——

  series of acetophenone derivatives have been designed, synthesized and evaluated for human monoamine oxidase A and B inhibitory activity in vitro. Most of the tested compounds acted preferentially on MAO-B with IC50 values in the nanomolar range and weak or no inhibition of MAO-A. In particular, compounds 1j (IC50 = 12.9 nM) and 2e (IC50 = 11.7 nM) were the most potent MAO-B inhibitors being 2.76- and 2

  已经设计，合成和评估了两个系列的苯乙酮衍生物在体外对人单胺氧化酶A和B的抑制活性。大多数测试的化合物优先以30纳摩尔范围的IC 50值对MAO-B起作用，对MAO-A的抑制作用弱或无抑制作用。特别是化合物1j（IC 50 = 12.9 nM）和2e（IC 50= 11.7 nM）是最有效的MAO-B抑制剂，其活性比司来吉兰高2.76倍和2.99倍。此外，MAO-B抑制的结构-活性关系表明，苯乙酮部分C3和C4处的取代基，特别是被卤素取代的苄氧基取代，对MAO-B抑制更有利。已经进行了分子对接和动力学研究以解释MAO-B与苯乙酮衍生物的结合模式。此外，代表性化合物1j和2e在SH-SY5Y细胞中显示出低神经毒性。可以得出结论，苯乙酮衍生物可用于开发有望用于治疗神经退行性疾病的先导化合物。
• [EN] PHENOXYPHENYL HYDROXYISOXAZOLINES AND ANALOGUES AS NEW ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] PHÉNOXYPHÉNYL HYDROXYISOXAZOLINES ET ANALOGUES UTILISÉS EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020254490A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to new hydroxyisoxazolines derivatives, their use as fungicides and compositions comprising thereof. Formula (I)

  本发明涉及新的羟基异噁唑啉衍生物，其用作杀菌剂以及包含其的组合物。公式（I）
• Compound for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Sharma Shalini

  公开号：US20050090555A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  本发明涉及一种用于治疗各种代谢障碍的化合物，如胰岛素抵抗综合症、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Sharma Shalini

  公开号：US20070105958A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  本发明揭示了一些化合物，用于治疗各种代谢性疾病，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。