1-[4-[2-(三氟甲基)苯基]苯基]乙酮 | 210535-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-[2-(三氟甲基)苯基]苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(2'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[2′-(trifluoromethyl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]ethan-1-one；4-(2-Trifluoromethylphenyl)acetophenone；4-(trifluoromethyl-phenyl)-acetophenone；Ethanone, 1-[2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-；1-[4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 210535-70-9
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O
• mdl: MFCD06802525
• 分子量: 264.247
• InChiKey: WLXJMCPOUQYUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[2-(三氟甲基)苯基]苯基]乙酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-bromo-4-(2-trifluoromethylphenyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Use of 4-substituted tetrahydropyridines for making medicines acting on TGF-&bgr;1

  摘要：

  该发明涉及使用化合物(I)的方法，用于制备用于增加循环、细胞和细胞外TGF-β1水平的药物组合物。

  公开号：

  US06342505B1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 4-氟苯乙烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1-[4-[2-(三氟甲基)苯基]苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  镍催化的功能化有机锰试剂与4-氟苯乙烯促进的芳基和杂芳基卤化物的交叉偶联

  摘要：

  摘要 由Ni（acac）2（5 mol％）和4-氟苯乙烯（20 mol％）组成的催化系统可以方便地将官能化的有机锰试剂与各种芳基和杂芳基卤化物交叉偶联，从而得到多官能化的二芳基和芳基杂芳基甲烷衍生物。 由Ni（acac）2（5 mol％）和4-氟苯乙烯（20 mol％）组成的催化系统可以方便地将官能化的有机锰试剂与各种芳基和杂芳基卤化物交叉偶联，从而得到多官能化的二芳基和芳基杂芳基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589101

文献信息

• Palladium Catalysed Cross-Coupling of Aryl Bromides with Functionalised Arylboronic Acids in the Presence of a Tetraphosphine Ligand
  作者：Henri Doucet、Maurice Santelli、Marie Feuerstein、Florian Berthiol

  DOI：10.1055/s-2002-34896

  日期：——

  cyclopentane/[PdCl(C3H5)]2 system catalyses efficiently the cross-coupling of aryl bromides with functionalised arylboronic acids. The electronic properties of the arylboronic acids seem to have a minor influence on the reaction rate. Better results were generally obtained for the reaction of electron poor aryl bromides associated with electron rich arylboronic acids rather than the contrary.

  Cis,cis,cis-1,2,3,4-四(二苯基膦甲基)-环戊烷/[PdCl(C3H5)]2系统有效地催化芳基溴化物与官能化芳基硼酸的交叉偶联。芳基硼酸的电子特性似乎对反应速率的影响很小。与富电子芳基硼酸相关的缺电子芳基溴化物的反应通常获得更好的结果，而不是相反。
• Microwave-Assisted Suzuki-Miyaura Reactions with an Insoluble Pyridine-Aldoxime Pd-Catalyst
  作者：Andreas Kirschning、Wladimir Solodenko、Uwe Schön、Josef Messinger、Anja Glinschert

  DOI：10.1055/s-2004-829546

  日期：——

  The preparation of a solid Pd(II)-precatalyst and its use in microwave-assisted Suzuki-Miyaura reactions in water is described. The precatalyst is obtained by treatment of 4-pyridine-aldoxime with Na2PdCl4 and is insoluble in organic solvents as well as in water. Its robustness under microwave conditions and its insolubility allows simple reuse in ‘teabags’.

  报道了固体Pd(II)前催化剂的制备及其在水中的微波辅助Suzuki-Miyaura反应中的应用。该前催化剂是通过4-吡啶醛肟与Na2PdCl4处理获得的，在有机溶剂和水中的溶解性都很差。它在微波条件下的稳定性和不溶性使其能够简单地在“茶袋”中重复使用。
• Synthesis of water soluble Pd‐Piperidoimidazolin‐2‐ylidene complexes and their catalytic activities in neat water
  作者：Sinem Çakır、Hayati Türkmen

  DOI：10.1002/aoc.5499

  日期：2020.4

  Through the strategy of water soluble N‐heterocyclic carbene (NHC) ligand, Pd‐catalyzed reactions were developed in aqueous media. Therefore, four new piperidoimidazolinium salts (1a‐d) consisting of sulfonate (a), esther (b, c) and carboxylic acid (d) functionalities and their water‐soluble Pd‐NHC complexes (2a‐d) were synthesized. The new compounds were characterized by elemental analysis, FTIR,

  通过水溶性N杂环卡宾（NHC）配体的策略，在水性介质中开发了Pd催化的反应。因此，合成了由磺酸盐（a），醚（b，c）和羧酸（d）官能团组成的四种新的哌啶并咪唑啉盐（1a-d）及其水溶性Pd-NHC络合物（2a - d）。这些新化合物通过元素分析，FTIR，TGA，UV-vis和NMR光谱进行了表征。水的催化活性的可溶性钯络合物NHC（2A - d）使用Suzuki-Miyaura（SM）反应和硝基芳烃的还原反应进行了研究。我们发现哌啶二咪唑啉-2-基吡啶上的水溶性极性或离子基团对催化活性有影响。水溶性催化剂可以有效地回收利用，并且可以重复使用六次，而催化活性几乎没有损失。
• Procédé de préparation de dérives biphenylyl
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1216996A2

  公开（公告）日：2002-06-26

  L'invention concerne un procédé pour la préparation de dérivés biphénylyl par condensation entre des dérivés phényl substitués par un groupe partant et des acides benzèneboroniques, en présence d'un catalyseur, d'une base forte et d'un agent de transfert de phase.

  本发明涉及一种在催化剂、强碱和相转移剂存在下，通过被离去基团取代的苯基衍生物与苯硼酸缩合制备联苯衍生物的工艺。
• 4-ARYL-1-PHENYLALKYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINES AYANT UNE ACTIVITE NEUROTROPHIQUE ET NEUROPROTECTRICE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0837848A1

  公开（公告）日：1998-04-29