1-[4-[5-(4-乙酰基苯基)戊基]苯基]乙酮 | 68114-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-[5-(4-乙酰基苯基)戊基]苯基]乙酮
• 英文名称: p,p'-Pentamethylen-diacetophenon
• 英文别名: 4-(5-(4-acetylphenyl)pentyl)acetophenone；1,5-bis-(4-acetyl-phenyl)-pentane；1,5-Bis-(4-acetyl-phenyl)-pentan；1-{4-[5-(4-Acetylphenyl)pentyl]phenyl}ethanone；1-[4-[5-(4-acetylphenyl)pentyl]phenyl]ethanone
• CAS: 68114-85-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: FIERTOBUROGWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[5-(4-乙酰基苯基)戊基]苯基]乙酮 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 p,p'-Pentamethylen-bis(2-bromacetophenon)
  参考文献：
  名称：

  Teuber,H.-J.; Bader,H.J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1297 - 1310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基-3-戊酮 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-[4-[5-(4-乙酰基苯基)戊基]苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. IV. The Preparation of Three New Paracyclophanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a022

文献信息

• Direct Synthesis of Water-Tolerant Alkyl Indium Reagents and Their Application in Palladium-Catalyzed Couplings with Aryl Halides
  作者：Zhi-Liang Shen、Kelvin Kau Kiat Goh、Yong-Sheng Yang、Yin-Chang Lai、Colin Hong An Wong、Hao-Lun Cheong、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201005798

  日期：2011.1.10

  A direct result: Alkyl indium reagents are synthesized by the insertion of indium into alkyl halide mediated by CuCl. The synthetic utility of these reagents is demonstrated by their palladium‐catalyzed coupling with aryl halides (see scheme). The reagents are compatible with various functional groups, and this makes the protocol generally useful in organic synthesis. DMA=N,N‐dimethylacetamide, TB

  直接结果：烷基铟试剂是通过将铟插入由CuCl介导的烷基卤中而合成的。这些试剂的合成实用性通过其钯催化与芳基卤化物的偶联来证明（参见方案）。该试剂可与各种官能团兼容，因此该方案通常可用于有机合成。DMA = N，N-二甲基乙酰胺，TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。
• Kawai et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1952, vol. 73, p. 103,107
  作者：Kawai et al.

  DOI：——

  日期：——
• TEUBER H.-J.; BADER H. J., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1297-1310
  作者：TEUBER H.-J.、 BADER H. J.

  DOI：——

  日期：——