1-[5-(溴甲基)呋喃-2-基]乙酮 | 114430-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[5-(溴甲基)呋喃-2-基]乙酮
• 英文名称: 2-acetyl-5-(bromomethyl)furan
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-2-acetylfuran；2-acetyl-5-bromomethylfuran；Ethanone, 1-[5-(bromomethyl)-2-furanyl]-；1-[5-(bromomethyl)furan-2-yl]ethanone
• CAS: 114430-54-5
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• 分子量: 203.035
• InChiKey: RFQOTGIEKIHZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(溴甲基)呋喃-2-基]乙酮 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-[5-(羟甲基)呋喃-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Acetoxymethyl- and 5-Hydroxymethyl-2-vinyl-furan

  摘要：

  5- 乙酰氧甲基和 5- 羟甲基-2-乙烯基呋喃是通过两种路线合成的。第一条路线从 2-甲基呋喃开始，第二条路线从乙酸糠酯开始。后一条路线涉及连续的 Vilsmeier-Haack 和 Wittig 反应，适合生产 5-乙酰氧甲基-2-乙烯基呋喃和 5-羟甲基-2-乙烯基呋喃，产率分别为 68% 和 60%。

  DOI：

  10.3390/12030634
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[5-(溴甲基)呋喃-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Acetoxymethyl- and 5-Hydroxymethyl-2-vinyl-furan

  摘要：

  5- 乙酰氧甲基和 5- 羟甲基-2-乙烯基呋喃是通过两种路线合成的。第一条路线从 2-甲基呋喃开始，第二条路线从乙酸糠酯开始。后一条路线涉及连续的 Vilsmeier-Haack 和 Wittig 反应，适合生产 5-乙酰氧甲基-2-乙烯基呋喃和 5-羟甲基-2-乙烯基呋喃，产率分别为 68% 和 60%。

  DOI：

  10.3390/12030634

文献信息

• Heteroaromatic derivatives having an inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：——

  公开号：US20040002485A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A compound of the formula (I): 1 wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is —COOR A wherein R A is hydrogen or ester residue, —CONR B R C wherein R B and R C each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A 1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A 1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  式(I)的化合物：其中X为羟基，保护羟基或可选取代的氨基；Y为—COORA，其中RA为氢或酯基残基，—CONRBRC，其中RB和RC各自独立地为氢或酰胺基残基，可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；且A1为可选取代的杂芳基；但其中Y和/或A1为可选取代的吲哚-3-基的化合物被排除，其互变异构体、前药、药物可接受的盐或水合物具有对整合酶的抑制活性。
• AROMATIC HETEROCYCLE COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITING ACTIVITIES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1142872A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A compound of the formula (I): wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is COORA wherein RA is hydrogen or ester residue, -CONRBRC wherein RB and RC each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  一种式（I）化合物： 其中 X 是羟基、受保护的羟基或任选取代的氨基；Y 是 COORA（其中 RA 是氢或酯残基）、-CONRBRC（其中 RB 和 RC 各自独立地是氢或酰胺残基）、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；以及 A1 是任选取代的杂芳基；条件是其中 Y 和/或 A1 是任选取代的吲哚-3-基的化合物除外，其同分异构体、原药、药学上可接受的盐或水合物对整合酶具有抑制活性。
• Chernyuk, I. N.; Yagodinets, P. I.; Bratenko, M. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 787 - 791
  作者：Chernyuk, I. N.、Yagodinets, P. I.、Bratenko, M. K.、Zhivoglazova, L. E.、Kolesnik, Ya. G.、Shevchuk, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• Bromination of 2-acetyl-5-methylfuran
  作者：N. Saldabol、Yu. Popelis、V. Shatz、V. Slavinskaya

  DOI：10.1007/bf02251701

  日期：1999.2
• CHERNYUK I. N.; YAGODINETS P. I.; BRATENKO M. K.; ZHIVOGLAZOVA L. E.; KOL+, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 4, 889-893
  作者：CHERNYUK I. N.、 YAGODINETS P. I.、 BRATENKO M. K.、 ZHIVOGLAZOVA L. E.、 KOL+

  DOI：——

  日期：——