1-[5-[(2,4-二氟苯基)硫基]-4-硝基-2-噻吩基]乙酮 | 1247819-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-[5-[(2,4-二氟苯基)硫基]-4-硝基-2-噻吩基]乙酮
• 中文别名: P 22077
• 英文名称: P22077
• 英文别名: 1-[5-(2,4-Difluoro-phenylsulfanyl)-4-nitro-thiophen-2-yl]-ethanone；1-[5-(2,4-difluorophenyl)sulfanyl-4-nitrothiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1247819-59-5
• 化学式: C₁₂H₇F₂NO₃S₂
• 分子量: 315.321
• InChiKey: RMAMGGNACJHXHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氯噻酚 在 硝酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[5-[(2,4-二氟苯基)硫基]-4-硝基-2-噻吩基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  新型USP7抑制剂噻唑衍生物的合成与生物学评价。

  摘要：

  疱疹病毒相关的泛素特异性蛋白酶（HAUSP，也称为USP7）与Mdm2相互作用并使其稳定，并且是使泛素化致癌蛋白的第一个实例。USP7被认为是潜在的癌症治疗药物靶标。最近已经证明USP7的抑制剂在体外和体内抑制肿瘤细胞的生长。基于领先的USP7抑制剂P5091和P22077，我们设计并合成了一系列噻唑衍生物。体外测定的结果表明，噻唑类化合物对USP7酶和癌细胞系均表现出较低的微摩尔抑制活性。该化合物以p53依赖性和p53非依赖性方式诱导细胞死亡。两者合计，这项研究可能会提供噻唑化合物作为一类新的USP7抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.018

文献信息

• [EN] ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTINÉOPLASIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：PROGENRA INC

  公开号：WO2010114881A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  公开的是新型化合物，这些化合物在治疗上具有用途，特别是在抗肿瘤治疗和其他涉及半胱氨酸蛋白酶抑制的治疗方案中。
• ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cao Ping

  公开号：US20120114765A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作治疗剂，特别是在抗肿瘤疗法和其他治疗方案中具有半胱氨酸蛋白酶抑制作用的情况下。
• THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160045502A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to mustard-based alkylating agents such as uracil mustard and analogs, derivatives, or prodrugs thereof, including 6-methyluracil mustard and 6-ethyluracil mustard.

  本发明描述了一种改善先前受到治疗性能不佳限制的治疗剂的治疗效果的方法和组合物，通过改善单药疗法的功效或减少副作用。这种方法和组合物特别适用于芥子碱基烷基化剂，例如尿嘧啶芥和其类似物、衍生物或前药，包括6-甲基尿嘧啶芥和6-乙基尿嘧啶芥。
• Methods for production of functional beta cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US10633635B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The invention provides for methods of differentiating pancreatic endocrine cells into pancreatic beta cells expressing PDX1, NKX6.1, MAFA, UCN3 and SLC2A. These pancreatic beta cells may be obtained by step-wise differentiation of pluripotent stem cells. The pancreatic beta cells exhibit glucose-dependent mitochondrial respiration and glucose-stimulated insulin secretion similar to islet cells.

  本发明提供了将胰腺内分泌细胞分化成表达PDX1、NKX6.1、MAFA、UCN3和SLC2A的胰腺β细胞的方法。这些胰腺β细胞可通过多能干细胞的逐步分化获得。胰岛β细胞表现出与胰岛细胞相似的葡萄糖依赖性线粒体呼吸和葡萄糖刺激的胰岛素分泌。
• Use of dianhydrogalactitol and analogs and derivatives thereof to treat recurrent malignant glioma or progressive secondary brain tumor
  申请人：DelMar Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11026914B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Methods and compositions suitable for the treatment of malignancies such as recurrent glioma and progressive secondary brain tumor are disclosed. These methods employ a hexitol derivative such as dianhydrogalactitol, a derivative or analog of dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol, or a derivative or analog of diacetyldianhydrogalactitol. The compositions can include such hexitol derivatives.

  本发明公开了适用于治疗复发性胶质瘤和进行性继发性脑瘤等恶性肿瘤的方法和组合物。这些方法采用己糖醇衍生物，如二氢半乳糖醇、二氢半乳糖醇的衍生物或类似物、二乙酰二氢半乳糖醇或二乙酰二氢半乳糖醇的衍生物或类似物。组合物可以包括此类己糖醇衍生物。