1-{4-[2-(二乙胺基)乙氧基]苯基}乙酮 | 14733-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-{4-[2-(二乙胺基)乙氧基]苯基}乙酮
• 英文名称: 1-(4-(2-(diethylamino)ethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-(2-(diethylamino)ethoxy)acetophenone；1-[4-(2-diethylamino-ethoxy)-phenyl]-ethanone；1-[4-(2-Diaethylamino-aethoxy)-phenyl]-aethanon；1-{4-[2-(diethylamino)ehtoxy]phenyl}ethanone；4-<2-Diaethylamino-aethoxy>-acetophenon；p-(β-Diethylaminoethoxy)-acetophenon；Acetophenone, 4'-(2-(diethylamino)ethoxy)-；1-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 14733-22-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD01673068
• 分子量: 235.326
• InChiKey: JUMJDUKKSRYJCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C
• 沸点：
  167-168 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[2-(二乙胺基)乙氧基]苯基}乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2-Diethylamino-ethyl)-(1-<4-(2-diethylamino-ethoxy)-phenyl>-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  ROHMANN; MEISEL, Archiv der Pharmazie, 1961, vol. 294 /66, p. 538 - 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-{4-[2-(二乙胺基)乙氧基]苯基}乙酮
  参考文献：
  名称：

  利用查尔酮支架开发治疗阿尔茨海默病的多功能药物

  摘要：

  阿尔茨海默病仍然是一种未经治疗的多方面病理，迫切需要能够阻止或逆转其进展的药物。在本文中，设计了一系列自然启发的基于查耳酮的衍生物作为我们先前报道的苯并呋喃先导化合物的结构简化，旨在针对乙酰（AChE）和丁酰（BuChE）胆碱酯酶，尽管已经研究了多年，还是值得关注的。此外，由于查耳酮骨架中特有的反式-α，β-不饱和酮，新化合物还可以调节参与疾病进展的不同途径。本研究中提出的所有分子都评估了胆碱酯酶对人类酶的抑制作用以及对 SH-SY5Y 细胞系的抗氧化和神经保护活性。结果证明，几乎所有的新化合物都是低微摩尔抑制剂，根据附加的取代基表现出不同的选择性；其中一些也是有效的抗氧化剂和神经保护剂。特别是，具有双重 AChE/BuChE 抑制活性的化合物 4 能够减少 ROS 的形成并增加 GSH 水平，从而增强抗氧化内源性防御。此外，该化合物还被证明可以抵消 Aβ1-42 寡聚体引起的神经毒性，显示出有希望的神经保护潜力。能够减少

  DOI：

  10.3390/molecules23081902

文献信息

• 法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及制备方法和 用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN104292139B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及制备方法和用途，是通式（I）、（Ⅱ）、（Ⅲ）所示的法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及其药学上可接受的盐。本发明制备方便，可用于制备治疗肿瘤和炎症药物。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：CYTOPIA PTY LTD

  公开号：WO2003099811A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of formula (I) is also described.

  描述了一种具有一般化学式（I）或药用盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或其对映体的化合物。还描述了一种使用化合物（I）治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Burns John Christopher

  公开号：US20050004140A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A compound of the general formula: or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of formula I is also described.

  描述了一种具有以下一般式的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体。还描述了使用I式化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• 174. Some anti-microbial compounds in the heterocyclic series. Part IV. Non-photosensitizing basic ethers in the benzothiazole series
  作者：H. D. Cossey、J. Judd、F. F. Stephens

  DOI：10.1039/jr9650000954

  日期：——
• Aryloxyalkylamines, N-arylethylenediamines, and related compounds as anorectic agents
  作者：C. J. Sharpe、R. S. Shadbolt、G. R. Brown、A. Ashford、J. W. Ross

  DOI：10.1021/jm00291a015

  日期：1971.9