1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 | 174501-65-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐
• 中文别名: 四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑；1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐；四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓
• 英文名称: 1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 174501-65-6
• 化学式: C8H15BF4N2
• 分子量: 226.03
• InChiKey: LSBXQLQATZTAPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -71 °C
• 密度：
  1.21 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  288 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  <p>遵照规定使用和储存，则不会分解。</p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险品运输编号：
  UN2810 6.1/PG 3
• 包装等级：
  Ⅲ
• 危险类别：
  9
• 危险标志：
  GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H411
• 危险性防范说明：
  P273,P301 + P310,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H15BF4N2
分子式
: 226.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
-
CAS 号 174501-65-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明, 粘性的
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-71.0 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
288 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
< 0.000125 hPa
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.20 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.31 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 50 - < 300 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Danio rerio (斑纹鱼) - < 99.0 mg/l - 96.0 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 5.2 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
细菌毒性
备注: 无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用
1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐作为本体溶剂相，为常规有机溶剂的可循环利用替代品提供了新的机会。它不仅可用于生物催化生产商业上重要的化学品，包括不对称合成，并在某些情况下提高产品形成速率和对映选择性。

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐已被用作开发可循环利用的异质生物催化剂的酶涂层，在采用ScCO2的连续相系统中作为双相系统中酶的固定化载体，以及在酶催化反应中连续分离反应物和产物的支撑液膜的一部分。

用途

离子液体适用于多种反应，如氢化反应；其不对称氢化反应的选择性比均相氢化反应更高；此外，它还能用于室温下的Suzuki交叉偶联反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-5-[(4-bromomethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]oxazolidin-2-one 、 氟化钾，无水 、 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the title compound as an off-white amorphous solid (2.7 g, 45%)的产率得到(5R)-3-(3-fluoro-4-iodopheny1)-5-{[4-(fluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中C从（D）和（E）中选择，R2a，R6a和R3a独立选择例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b独立选择例如H，F，CF3，Me和Et; R1b例如是可选的取代二唑基，三唑基或四唑基; R4例如是可选的取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，包含它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US07498350B2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氧鎓四氟硼酸 、 N-丁基咪唑 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a molten salt from trialkyloxonium anion and amine

  摘要：

  制备离子化合物Q+A−液体的过程，在低于150℃的条件下，将阴离子的三烷氧铵与胺在烃溶剂中反应。上述离子化合物可用作许多催化反应中的溶剂。

  公开号：

  US06245918B1
• 作为试剂：
  描述：

  ,1-二乙氧基乙烷 、 (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二异丙基乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford (S)-tert-butyl N-(1-(pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate (0.88 g, 2.9 mmol, 59%)的产率得到(S)-tert-butyl N-(1-(pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CXCR7 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供具有I式化合物或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物的化合物，其可用于结合CXCR7，并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病。因此，本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个与药学上可接受的载体混合的组合物。

  公开号：

  US20140154179A1

文献信息

• 5-Aryl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidines, pyridines, and pyrazines and related compounds
  申请人：Hodgetts J. Kevin

  公开号：US20050070542A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  5-aryl-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines, 6-aryl-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and related compounds, as well as other chemically related compounds, that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明提供了5-芳基吡唑并[4,3-d]嘧啶、6-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶及其相关化合物，以及其他化学相关化合物，它们作为选择性CRF1受体调节剂。这些化合物在治疗许多中枢神经系统和周围疾病，特别是压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍方面非常有用。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的制药组合物。本发明的化合物还可用作CRF受体定位的探针和CRF受体结合测定的标准。本发明还提供了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• Hydroxymethyl substituted dihydroisoxazole derivatives useful as antibiotic agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20060270637A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, (I) R1a is NH(C═W)R 5 or (a); W is O or S; R 2 and R 3 are for example H or F; R 1 is for example hydrogen, or halogen; R 5 is selected from hydrogen, (2-6C)alkyl (optionally substituted); R 6 and R 7 are independently selected from hydrogen, and (1-4C)alkyl (optionally substituted); wherein R 4 is either a hydroxymethyl substituent on C-4′ of the isoxazoline ring; or R 4 is a hydroxymethyl substituent on C-5′ of the isoxazoline ring and the stereochemistry at C-5′ of the isoxazoline ring and at C-5 of the oxazolidinone ring is selected, such that the compound of formula (I) is a single diastereomer; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的公式为(I)，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中(I) R1a为NH(C═W)R5或(a)；W为O或S；R2和R3例如为H或F；R1例如为氢或卤素；R5选择自氢、(2-6C)烷基(可选取取代基)；R6和R7独立选择自氢和(1-4C)烷基(可选取取代基)；其中R4为在异氧杂环环的C-4'上的羟甲基取代基；或R4为在异氧杂环环的C-5'上的羟甲基取代基，并且异氧杂环环的C-5'和噁唑烷环的C-5的立体化学被选择，使得公式(I)的化合物是单一对映体。这些化合物作为抗菌剂有用，并且描述了制造它们的过程以及含有它们的制药组合物。
• Substituted dihydropyridines and methods of use
  申请人：Hurt Ray Clarence

  公开号：US20070112015A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted dihydropyridines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of C5a receptors.

  提供了调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代二氢吡啶，并可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和障碍的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Andrews Michael David

  公开号：US20070161615A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了公式（I）的化合物，其中变量基团的定义如内部所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物，用于温血动物，如人类。
• Therapeutic Agents - 550
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090105305A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，其用作脂肪酸合成酶抑制剂，以及治疗肥胖症和糖尿病、癌症和感染的方法，以及包含它们的药物组合物。