1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐 | 359845-21-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐
• 中文别名: 1-丁基-3-甲基咪唑四氯高铁酸盐
• 英文名称: [BMIM]+[FeCl4]-
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate；(1-butyl-3-methylimidazolium)FeCl4；1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate(III)；1-Butyl-3-methylimidazol-3-ium;iron(3+);tetrachloride；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;iron(3+);tetrachloride
• CAS: 359845-21-9
• 化学式: C₈H₁₅N₂*Cl₄Fe
• 分子量: 336.88
• InChiKey: FYHLFBVHUIJIII-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  -11℃
• 密度：
  1.38 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能导致分解）。

SDS

1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrachloroferrate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 359845-21-9
分子式： C8H15Cl4FeN2
1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
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模块 9. 理化特性
外观： 液体
颜色： 黄色-深绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢, 氧化铁

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1-丁基-3-甲基咪唑四氯高铁酸盐是一种杂环有机物，可用作医药合成中间体。

应急措施

• 如吸入1-丁基-3-甲基咪唑四氯高铁酸盐，请将患者移至新鲜空气处。
• 若皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；如感不适，应及时就医。
• 若眼睛接触到该物质，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。
• 如误食，应立即漱口，禁止催吐，并及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranium dioxide 、 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐 以 neat liquid 为溶剂， 生成 (1-butyl-3-methylimidazolium)[UO2Cl4]
  参考文献：
  名称：

  Fe-containing ionic liquids as effective and recoverable oxidants for dissolution of UO2 in the presence of imidazolium chlorides

  摘要：

  咪唑基含铁离子液体（IL）可在相应的咪唑氯化物存在下直接溶解二氧化铀，而无需额外的氧化剂。溶解过程最初遵循伪一阶动力学。拉曼光谱研究表明，FeCl42- 是二氧化铀溶解后的主要还原产物，而衰减全反射-傅里叶变换红外光谱则表明，UO22+ 复合物是 IL 中的主要产物。通过离心和溶剂萃取相结合的方法，可以成功地将溶解的铀酰物种从含铁离子惰性气体中分离出来，而且含铁离子惰性气体也很容易回收。总之，在有咪唑氯化物存在的情况下，咪唑基含铁离子液体可用作溶解二氧化铀的有效且可回收的氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c3dt32832e
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 生成 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐
  参考文献：
  名称：

  Ionothermal carbonization in [Bmim][FeCl₄]: an opportunity for the valorization of raw lignocellulosic agrowastes into advanced porous carbons for CO₂ capture

  摘要：

  在这项研究中，我们调查了可可豆壳在1-丁基-3-甲基咪唑四氯合铁酸盐[Bmim][FeCl₄]中的离子热碳化（ITC）过程，这是一种未经处理的木质纤维素农业废弃物。

  DOI：

  10.1039/d0gc01510e
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 丙烯醛 在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以52%的产率得到ethyl β-oxo-α-(3-oxopropyl)benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的迈克尔加成反应：微波条件下氯铁酸盐离子液体是有效的催化剂

  摘要：

  含铁的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氯高铁酸盐（[C 4 mim] Cl / FeCl 3；χ = 0.5）被证明是无溶剂金属催化β-酮酯和烯酮的迈克尔加成反应的有效催化剂。 。由于催化剂的离子结构，在微波条件下观察到反应速率的显着加速。此外，离子液体催化剂的再循环可以在简单地蒸馏出产物之后进行。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4657-z

文献信息

• Selective catalytic tailoring of the H unit in herbaceous lignin for methyl <i>p</i>-hydroxycinnamate production over metal-based ionic liquids
  作者：Zhangmin Li、Zhenping Cai、Qiang Zeng、Tian Zhang、Liam John France、Changhua Song、Yaqin Zhang、Hongyan He、Lilong Jiang、Jinxing Long、Xuehui Li

  DOI：10.1039/c8gc01252k

  日期：——

  HSQC demonstrated that the H unit was preferentially tailored from lignin, of which, 86.0 wt% of the H structure unit is cut off from lignin, with 70.6% being selectively converted to MPC. Further investigation demonstrated that MBIL prefers to tailor ester bonds compared to ether bonds using model compounds, and the superior catalytic ester bond cleavage performance exhibited by [Bmim][FeCl4] can be

  木质素的选择性增值以实现高价值和商品化学品正受到越来越多的关注。在这项工作中，一种有效的和可重复使用的金属系离子性液体（MBIL）中的混合物中选择性的剪裁开发p香豆酸酯（p CA），一个典型的p -羟基苯基（H）单元，成甲基p -hydroxycinnamate（MPC ）。在优化的条件下，在催化剂[Bmim] [FeCl 4 ]的存在下，获得了10.5 wt％的挥发性芳烃产物，其中70.5％的化合物以纯MPC的形式分离，分离产率为71.1 mg g -1。红外，1313 C NMR，ANO和2D HSQC证明H单元优先由木质素​​改造而成，其中86.0 wt％的H结构单元被木质素切断，其中70.6％被选择性转化为MPC。进一步的研究表明，与使用模型化合物的醚键相比，MBIL更倾向于定制酯键，并且[Bmim] [FeCl 4 ]表现出的优异的催化酯键裂解性能可归因于木质素酯键与[FeCl 4
• Magnetic Ionic Liquid [bmim][FeCl4] as an Efficient Catalyst for the Synthesis of 2-Aryl Benzimidazoles and 2-Aryl Benzothiazoles Derivatives
  作者：Soheil Sayyahi、Sara Shabani、Sara Ghasemi、Atena Azin、Seyyed Hasani

  DOI：10.13005/ojc/310359

  日期：2015.9.24

  The magnetic ionic liquid (MIL) 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloro ferrate(III) ([bmim][FeCl4]) sufficiently catalyzes the one-pot condensation of 1,2 diaminobenzene or 2-aminobenzenethiol with different aromatic aldehydes producing benzimidazoles and benzothiazoles drivatives, respectively. The MIL showed high performance resulting great yields with appropriate reaction time.

  磁性离子液体（MIL）1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯化铁（III）（[bmim][FeCl4]）可充分催化 1,2 二氨基苯或 2-氨基苯硫酚与不同芳香醛的一锅缩合反应，分别生成苯并咪唑和苯并噻唑二元杂环。MIL 表现出很高的性能，在适当的反应时间内产量很高。
• Tunable LCST-type phase behavior of [FeCl4]--based ionic liquids in water
  作者：Yuanchao Pei、Yuan Cao、Yanjie Huang、Xinxin Song、Huiyong Wang、Yuling Zhao、Jianji Wang

  DOI：10.1007/s11426-016-5577-0

  日期：2016.5

  In this work, 16 kinds of [FeCl4]--based magnetic ionic liquids (ILs) with different cation structures have been designed and synthesized, and their structures are characterized by IR and Raman spectroscopy. Then the lower critical solution temperature (LCST)-type phase behavior of these magnetic ILs in water is investigated as a function of concentration. It is shown that cation structure, alkyl chain length and molar ratio of FeCl3/chloride IL have a significant influence on the LCST of the mixtures. The phase separation temperature can be tuned efficiently by these factors. Meanwhile, the LCST-type phase separation process is also investigated by dynamic light scattering. The results support the mechanism that the hydrogen bonds of the [FeCl4]- anion with water have been gradually disrupted to form ILs aggregates with increasing temperature. In addition, the stability of the ILs in water is also examined in some details. These LCST-type phase separation systems may have potential applications in extraction and separation techniques at room temperature.

  本研究设计并合成了 16 种具有不同阳离子结构的[FeCl4]基磁性离子液体（ILs），并利用红外光谱和拉曼光谱对其结构进行了表征。然后研究了这些磁性离子液体在水中的低临界溶液温度（LCST）型相行为与浓度的函数关系。结果表明，阳离子结构、烷基链长度和 FeCl3/chloride IL 的摩尔比对混合物的 LCST 有显著影响。相分离温度可通过这些因素进行有效调节。同时，还利用动态光散射对 LCST 型相分离过程进行了研究。结果支持[FeCl4]-阴离子与水的氢键随着温度升高而逐渐断裂形成 ILs 聚集体的机理。此外，还详细研究了 ILs 在水中的稳定性。这些 LCST 型相分离系统可能会在室温下的萃取和分离技术中得到潜在应用。
• An efficient organic solvent-free solution-processing strategy for high-mobility metal chalcogenide film growth
  作者：Jie Zhao、Il Jeon、Qinghua Yi、Menka Jain、Mark H. Rummeli、Pingyuan Song、Yutaka Matsuo、Guifu Zou

  DOI：10.1039/c6gc02489k

  日期：——

  One of the primary challenges for high-quality metal chalcogenide film growth by a chemical solution approach is to avoid the use of volatile/hazardous organic solvents during the fabrication processes.

  通过化学溶液法生长高质量金属硫属化物薄膜的主要挑战之一是在制造过程中避免使用挥发性/有害的有机溶剂。
• Lewis Acidic Ionic Liquid [Bmim]FeCl4 as a High Efficient Catalyst for Methanolysis of Poly (lactic acid)
  作者：Huiqing Liu、Ruiyang Zhao、Xiuyan Song、Fusheng Liu、Shitao Yu、Shiwei Liu、Xiaoping Ge

  DOI：10.1007/s10562-017-2138-x

  日期：2017.9

  was a first-order kinetic reaction with activation energy of 21.28 kJ mol−1.Graphical AbstractThe methanolysis of poly (lactic acid) (PLA) was studied using Lewis acidic ionic liquid [Bmim]FexCl3x+1 (x>1) as catalyst. The effects of reaction temperature, reaction time, ionic liquid dosage and methanol dosage on methanolysis results were examined. The reusability of ionic liquid in the methanolysis of

  摘要 以路易斯酸性离子液体[Bmim]FeCl4为催化剂，研究了聚乳酸(PLA)的甲醇分解反应，定性分析表明，主要产物为乳酸甲酯。与离子液体[Bmim]Cl、FeCl3等传统催化剂相比，Lewis酸性离子液体在PLA甲醇分解中表现出更好的催化活性。值得注意的是，PLA的转化率和乳酸甲酯的产率分别为99.3%和94.6%，催化剂用量低（[Bmim]FeCl4与LA单元的摩尔比为0.0025:1）。路易斯酸性离子液体[Bmim]FeCl4可循环使用6次，FT-IR结果表明，重复使用后催化剂的光谱与新鲜催化剂的光谱相似。此外，提出了 [Bmim]FeCl4 催化 PLA 甲醇分解的可能机制。在最佳条件下还研究了 PLA 甲醇分解的动力学，结果表明这是一个一级动力学反应，活化能为 21.28 kJ mol−1。 Lewis酸性离子液体[Bmim]FexCl3x+1(x>1)作为催化剂。考察了反应温