1-丁氧基己烷 | 54459-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丁氧基己烷
• 英文名称: 1-butoxyhexane
• 英文别名: 1-butoxy-hexane；butyl hexyl ether
• CAS: 54459-71-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: QCYFOZWGXKXDJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-93 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.7874 g/cm3
• 保留指数：
  1072

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁氧基己烷 在 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-(6-Butoxy-hexyloxy)-4-ethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  DE2319573

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 magnesium hydride 、 sodium 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-丁氧基己烷
  参考文献：
  名称：

  Angermund, Klaus; Bogdanovic, Borislav; Koppetsch, Gudrun, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 4, p. 455 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-methylsulphonyloxazole 、 N-乙基乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 1-丁氧基己烷 为溶剂， 生成 2-(N-ethyl acetamido)-4,5-dimethyl oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Sulfinyl and 2-sulfonyl oxazoles

  摘要：

  在2-位具有磺酰基或磺酰基取代基的噁唑类化合物中提供。这类化合物可以与二级酰胺的碱金属盐发生反应，制备具有抗过敏活性的2-酰氨基噁唑衍生物的方法。

  公开号：

  US04143047A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073889A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  这项发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• Continuous-Flow Reductive Alkylation: Synthesis of Bio-based Symmetrical and Disymmetrical Ethers
  作者：Christophe Len、Sophie Bruniaux、Denis Luart

  DOI：10.1055/s-0036-1591861

  日期：2018.5

  materials). For the first time, a reductive alkylation process in continuous flow has been elaborated for the conversion of bio-based alcohols and aldehydes into symmetrical and dissymmetrical high-value-added ethers for industrial companies. The developed method is an etherification associating liquid, solid and gas phases under green conditions (continuous flow, catalysis, bio-based starting materials)

  摘要 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。
• DIBENZORYLENETETRACARBOXIMIDES AS INFRARED ABSORBERS
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20100048904A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.

  一般式I的二苯并咔唑四羧酰亚胺中，变量定义如下：R′为相同或不同的基团：氢；可选择取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基；R为相同或不同的基团：氢；可选择取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；m，n各自独立地为0或1。
• LIQUID CRYSTALLINE RYLENE TETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20110042651A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to liquid-crystalline rylenetetracarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation and to their use as n-type organic semiconductors for producing organic field-effect transistors and solar cells.

  本发明涉及液晶芳纶四羧酸衍生物，其制备方法以及作为n型有机半导体用于制造有机场效应晶体管和太阳能电池的用途。
• Catalytic alkylation of alcohols to liquid ethers and organic compounds to alkylated products
  申请人：Carter Melvin Keith

  公开号：US20130204037A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A catalytic process is taught for non-oxidative alkylation of organic compounds, comprising alcohols, alkanes, glycols, ethers, aldehydes, ketones, carboxylic acids, esters, amines, thiols or phosphines, by alkyl groups produced from alcohols or glycols, forming products comprising ethers and other higher molecular weight alkylated compounds. The process is conducted at a reflux temperature below 200° C. in the presence of an acid, alkali or neutral salt dehydrating agent comprising sulfuric acid, phosphoric acid or their salts, lime or anhydrous calcium sulfate in the absence of zero valent metals and air. Specifically, this catalytic process converts ethanol to ethyl butyl ethers, ethyl hexyl ethers and dibutyl ethers or oxygenated gasoline as well as amines comprising n-butyl amine plus butanol to dibutyl amine and butyl hexyl amines at ambient pressure. This same catalytic alkylation chemistry, which does not constitute a condensation reaction, alkylates 4-hydroxybenzoic acid using ethanol to 4-ethoxyethylbenzoic acid products.

  本发明教授一种非氧化烷基化有机化合物的催化过程，包括醇、烷烃、乙二醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、硫醇或膦化物，通过从醇或乙二醇产生的烷基基团进行烷基化反应，形成包括醚和其他高分子量烷基化合物的产物。该过程在200°C以下的回流温度下，在没有零价金属和空气的情况下，存在酸、碱或中性盐脱水剂，包括硫酸、磷酸或它们的盐、石灰或无水硫酸钙。具体而言，该催化过程将乙醇转化为乙基丁基醚、乙基己基醚和二丁基醚或含氧汽油，以及在常压下将正丁胺和丁醇烷基化为二丁基胺和正丁己胺。这种催化烷基化化学反应还可以使用乙醇将4-羟基苯甲酸烷基化为4-乙氧基乙基苯甲酸产物，不构成缩合反应。