1-乙基-1H-1,2,4-三唑-5-甲醛 | 675617-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙基-1H-1,2,4-三唑-5-甲醛
• 英文名称: 1-ethyl-1H-1,2,4-triazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-ethyl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 675617-95-5
• 化学式: C₅H₇N₃O
• 分子量: 125.13
• InChiKey: IGMKFRWHQLJAJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1H-1,2,4-三唑-5-甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-ethyl-1H-1,2,4-triazole-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] COX-2 INHIBITING PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE INHIBITEURS DE LA COX-2

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛、发热和炎症。

  公开号：

  WO2004024691A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1,2,4-三唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-乙基-1H-1,2,4-三唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COX-2 INHIBITING PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE INHIBITEURS DE LA COX-2

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛、发热和炎症。

  公开号：

  WO2004024691A1

文献信息

• Cox-2 Inhibiting pyridine derivatives
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20060040988A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种疾病和情况的疼痛，发热和炎症。
• Cox-2 inhibiting pyridine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07446117B2

  公开（公告）日：2008-11-04

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，可用于治疗各种疾病和症状的疼痛、发热和炎症。
• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016081290A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• [EN] COX-2 INHIBITING PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE INHIBITEURS DE LA COX-2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004024691A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛、发热和炎症。