氟-[氟(二甲基)甲硅烷基]-二甲基硅烷 | 661-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氟-[氟(二甲基)甲硅烷基]-二甲基硅烷
• 英文名称: 1,2-difluoro-1,1,2,2-tetramethyl-disilane
• 英文别名: 1,2-difluoro-1,1,2,2-tetramethyldisilane；1,2-Difluor-1,1,2,2-tetramethyldisilan；1,2-difluoro-tetramethyldisilane；1,2-difluorotetramethyldisilane；difluorotetramethyldisilane；1,2-Difluor-1,1,2,2-tetramethyl-disilan；Disilane, 1,2-difluoro-1,1,2,2-tetramethyl-；fluoro-[fluoro(dimethyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 661-68-7
• 化学式: C₄H₁₂F₂Si₂
• 分子量: 154.307
• InChiKey: QEENQSSBOOQMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94°C
• 密度：
  0.9120

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟-[氟(二甲基)甲硅烷基]-二甲基硅烷 在 氧气 作用下， 生成 2,4,6-trifluoro-2,4,6-trimethyl-[1,3,2,4,6]dioxatrisilinane
  参考文献：
  名称：

  分子氧和双（三甲基甲硅烷基）过氧化物氧化硅和硅氢键

  摘要：

  应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BSPO）氧化，主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三（叔丁基）苯酚抑制，而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的（氟）甲基乙硅烷的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86945-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 生成 氟-[氟(二甲基)甲硅烷基]-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  几种全甲基化线性聚硅烷的制备。从八硅烷到十二烷基硅烷

  摘要：

  由合适的氯硅烷与钠共缩合，制备了五种新的式CH 3 [Si（CH 3）2 ] n CH 3的全甲基化线性聚硅烷，其中n等于8、9、10、11和12。 -钾合金作为苯-古丁胶或苯-正庚烷混合物中的缩合剂。这些化合物都是白色结晶物质。熔点随着硅原子数量的增加而显示出规律的变化，这与该系列化合物的奇数和偶数结构的熔点交替出现的较低同系物的熔点形成了鲜明的对比。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93628-3

文献信息

• Double Silylation of 1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne with Disilanes Using a Palladium Catalyst
  作者：Tetsuo Kusumoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.63.3103

  日期：1990.11

  Reaction of 1,4-bis(trimethylsilyl)butadiyne with polychlorodisilanes Si2ClxMe6−x in the presence of a palladium catalyst gives, after methylation, 1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butatriene and/or 1,1,2,4-tetrakis(trimethylsilyl)-1-buten-3-yne selectively. Hydrogenation, hydrosilylation, and oxidation of the obtained butatriene were found to take place at C(1)=C(2) double bond exclusively. The regioselectivity is ascribed to the geminally substituted silyl groups which sterically direct the attack of electrophile and stabilize postulated radical intermediates.

  1,4-双(trimethylsilyl)丁二炔与多氯二硅烷 Si2ClxMe6−x 在钯催化剂存在下反应，经过甲基化后产出选择性地生成 1,1,4,4-四(trimethylsilyl)丁四烯和/或 1,1,2,4-四(trimethylsilyl)-1-丁烯-3-炔。所得丁四烯的氢化、氢硅化和氧化仅在 C(1)=C(2) 双键处进行。其区域选择性归因于邻位取代的硅基团，从立体上引导电负荷的攻击，并稳定假设的自由基中间体。
• New synthesis of N-substituted bis(silyl)imines
  作者：Yoshihiko Ito、Sugio Nishimura、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95350-4

  日期：1987.1

  Palladium(0) catalyzed reactions of disilanes with isocyanides provide a convenient method for preparation of N-substituted bis(silyl)imines.

  乙硅烷与异氰化物的钯（0）催化反应为制备N-取代的双（甲硅烷基）亚胺提供了一种方便的方法。
• Platinum complex-catalysed dehydrogenative monosilylation of alkenes with disilanes
  作者：Teruyuki Hayashi、Aparecida M. Kawamoto、Toshi-aki Kobayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1039/c39900000563

  日期：——

  Alkenes react with disilanes in the presence of platinum phosphine complex catalysts to give alk-1-enylsilanes.

  烯烃在铂膦配合物催化剂存在下与乙硅烷反应，生成烷-1-烯基硅烷。
• Palladium catalyzed double silylation of bis(trimethylsilyl)butadiyne by means of disilanes
  作者：Tetsuo Kusumoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95427-3

  日期：1987.1

  Reaction of bis(trimethylsilyl)butadiyne with Si2ClxMe6-x in the presence of a palladium catalyst gives, after methylation, 1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butatriene and/or 1,1,2,4-tetrakis- (trimethylsilyl)-1-buten-3-yne selectively.

  双（三甲基硅烷基）丁二炔与Si 2 Cl x Me 6-x在钯催化剂存在下的反应在甲基化后得到1,1,4,4-四（三甲基硅烷基）丁三烯和/或1,1,2， 4-四-（三甲基甲硅烷基）-1-丁烯-3-炔选择性地。
• Dichotomous Reactivity of Halodisilanes in Oxidative Addition with Pt(PEt₃)₃. Formation of Bis(silyl)- or (Disilanyl)platinum Complexes
  作者：Hiroshi Yamashita、Toshi-aki Kobayashi、Teruyuki Hayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1990.1447

  日期：1990.8

  The Si-Si bond in XSiMe2SiMe2Y (X, Y = F, F; Cl, Cl; Cl, Me; Br, Me) was readily cleaved with Pt(PEt3)3 to give cis-(XMe2Si)(YMe2Si)Pt(PEt3)2 complexes. On the other hand, ISiMe2SiMe3 selectively underwent oxidative addition at the Si–I bond to result in the formation of trans-(Me3SiMe2Si)PtI(PEt3)2.

  XSiMe2SiMe2Y (X, Y = F, F; Cl, Cl; Cl, Me; Br, Me) 中的 Si-Si 键很容易被 Pt(PEt3)3 裂解，得到顺式-(XMe2Si)(YMe2Si)Pt(PEt3 )2 复合体。另一方面，ISiMe2SiMe3 在 Si-I 键上选择性地进行氧化加成，导致形成反式-(Me3SiMe2Si)PtI(PEt3)2。

表征谱图