1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺 | 174899-82-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺
• 中文别名: 1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐；1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺；1-乙基-3-甲基咪唑二(氟甲基磺酰)酰亚胺；1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺盐
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1-ethyl-3-methylimidazolium bistrifluoromethylsulfonylamide；[EMIM][NTf2]；[EMIM][TFSI]；[Emim][Tf₂N]；1-methyl-3-ethyl-imidazolium bis(trifluoromethyl-sulfonyl)amide；1-methyl-3-ethylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethane)sulfonimide；3-ethyl-1-methylimidazolium triflimide；EMI TFSI；1-ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium
• CAS: 174899-82-2
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₆H₁₁N₂
• 分子量: 391.315
• InChiKey: LRESCJAINPKJTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥-15 °C (lit.)
• 沸点：
  543.6 °C
• 密度：
  1,53 g/cm3
• 闪点：
  >200 ºC
• LogP：
  -0.73--0.65 at 25℃ and pH6.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R24/25,R34,R51/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935 90 90
• 危险品运输编号：
  UN 2922
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H301 + H311,H314,H411
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 储存条件：
  存储温度应低于30°C。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Ethyl-3-methylimidazolium
化学品俗名或商品名
bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
1.2 鉴别的其他方法
EMIMIm
EMIM TFSI
EMIM BTI
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
急性的水体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: EMIMIm
别名
EMIM TFSI
EMIM BTI
: C8H11F6N3O4S2
分子式
: 391.31 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
-
化学文摘编号(CAS No.) 174899-82-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 15 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 200 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.5236 g/cm3 在 20 °C 在 1.013 hPa
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.8
p) 自燃温度
不自燃
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
经皮: 沾及皮肤后会中毒。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊 备注: 无数据资料
椎动物的毒性。
对藻类的毒性 备注: 无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (1-Ethyl-3-methylimidazolium
bis(trifluoromethylsulfonyl)imide)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (1-Ethyl-3-methylimidazolium
bis(trifluoromethylsulfonyl)imide)
国际空运危规: Corrosive liquid, toxic, n.o.s. (1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

应用

1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺是一种咪唑类离子液体。这类物质由于黏度低且电导率高，其最高电导率可达10⁻²S/cm，因此被广泛应用于各种领域。由双三氟甲基磺酰亚胺组成的离子液体因其氟取代基对负电荷的强离域作用而减弱了双三氟甲基磺酰亚胺的氢键作用，表现出低黏度、低熔点和高电导性等优点，使得它成为广泛研究的阴离子之一。以咪唑为阳离子，双三氟甲基磺酰亚胺为阴离子组成的离子液体综合了两者的优点，在锂离子电池中展现出良好的应用前景。

制备

1. 第一步：将200g硫酸二乙酯逐滴加入到含有1-甲基咪唑（118g）和甲苯（400g）的混合液中。在冰浴冷却下，氮气氛围操作以确保反应温度维持在20℃～30℃之间。溶液由澄清变为浑浊后，在室温下搅拌2小时，静置分层得到约309g 1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯粗品。

2. 第二步：用甲苯洗涤三次后获得较为纯净的1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯（约289g），使用旋转蒸发仪在60℃下减压蒸馏1小时，以除去残余的甲苯。随后，在80℃真空干燥箱中干燥24小时，得到成品280g，纯度检测为99.9%。

3. 第三步：将200g 1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯、243g双三氟甲基磺酰亚胺锂和500g纯水加入反应釜中，在60℃下搅拌反应2小时，静置分相后得到约335g 1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺粗品。

4. 第四步：用纯水洗涤三次后获得较为纯净的1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺（约312g），在旋转蒸发仪上于80℃下减压蒸馏2小时以脱除大部分水分。最后，在110℃真空干燥箱中干燥12小时，最终得到目标产物1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺成品301g。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺 在 重水 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-ethyl-2d1-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  作为离子液体微环境探针的咪唑阳离子在C2位置的CD振动。

  摘要：

  与分子溶剂不同，基于咪唑鎓的离子液体完全由具有空间异质性的离子制成。需要能够评估这些复杂液体的阳离子附近的微环境的光谱探针。在本手稿中，我们描述了使用CD振动探针标记咪唑阳离子的C2位置的简单化学程序，并通过线性和非线性振动光谱表明，这种CD拉伸模式可以用作评估溶剂微环境和溶剂的有用分析工具。从阳离子的角度看，咪唑基离子液体中的溶质-溶剂相互作用。可以预期，这种CD振动阳离子探针将导致开发创新的实验策略，从而可以更好地理解此类离子液体。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.9b02387
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 在 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 60.0~130.0 ℃ 、900.02 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺
  参考文献：
  名称：

  一种二烷基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二烷基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐的制备方法，包括如下步骤：一、在有机溶剂中，烷基咪唑与硫酸酯反应、分层，得二烷基咪唑硫酸酯粗产物；二、将二烷基咪唑硫酸酯粗产物洗涤、减压蒸馏、干燥后得到二烷基咪唑硫酸酯；三、将二烷基咪唑硫酸酯与双三氟甲基磺酰亚胺金属盐反应，分层，得到二烷基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐粗产物；四、将二烷基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐粗产物洗涤、减压蒸馏、干燥，得到目标产物二烷基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐；本发明的优点在于：反应条件温和，操作步骤简单，制得的产品收率高、纯度高、卤素离子含量低，适合推广应用。

  公开号：

  CN110878053A
• 作为试剂：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄醇 、 茴香烯 在 gold(I) chloride 、 1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺 作用下， 以63 %的产率得到r-1-(4-methoxyphenyl)-t-2-methyl-5,6,7-trimethoxyindane
  参考文献：
  名称：

  离子液体中金催化的形式 (3+2) 环加成：从苯甲醇和 1-苯基丙烯中环境友好和立体选择性地合成多取代茚满

  摘要：

  在离子液体中，金催化的苄醇与 1-苯基丙烯的形式 (3+2) 环加成允许以良好的收率和高选择性环境友好地立体选择性合成多取代的茚满。金催化剂至少可以循环使用五次。

  DOI：

  10.1055/a-2002-4122

文献信息

• Efficient Intramolecular Hydroalkoxylation/Cyclization of Unactivated Alkenols Mediated by Lanthanide Triflate Ionic Liquids
  作者：Alma Dzudza、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ol8029559

  日期：2009.4.2

  Lanthanide triflates, Ln(OTf)3, serve as efficient catalysts for the intramolecular hydroalkoxylation (HO)/cyclization of primary/secondary and aliphatic/aromatic hydroxyalkenes in room temperature ionic liquids (RTILs). Cyclizations are effective in the formation of five- and six-membered oxygen heterocycles with Markovnikov-type selectivity. Reaction rates exhibit first-order dependence on [Ln3+]

  镧系元素三氟甲磺酸酯Ln（OTf）3可以在室温离子液体（RTILs）中用作伯/仲和脂族/芳族羟基烯烃分子内加氢烷氧基化（HO）/环化的有效催化剂。环化可有效形成具有马尔科夫尼科夫型选择性的五元和六元氧杂环。反应速率表现出对[Ln 3+ ]和[底物]的一级依赖性。
• Hydrogen Production in Aromatic and Aliphatic Ionic Liquids
  作者：Surajdevprakash B. Dhiman、George S. Goff、Wolfgang Runde、Jay A. LaVerne

  DOI：10.1021/jp402502d

  日期：2013.6.6

  radiolytic production of molecular hydrogen in the ionic liquids N-trimethyl-N-butylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide ([N1114][Tf2N]) and 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ([emim][Tf2N]) has been examined with γ-rays, 2–10 MeV protons, and 5–20 MeV helium ions to determine the functional dependence of the yield on particle track structure. Molecular hydrogen is the dominant

  离子液体N-三甲基-N-丁基铵双（三氟甲烷磺酰基）酰亚胺（[N 1114 ] [Tf 2 N]）和1-乙基-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（[emim] [Tf 2 N]）已用γ射线，2-10 MeV质子和5-20 MeV氦离子进行了检查，以确定产率对粒子径迹结构的功能依赖性。氢分子是这些离子液体中主要的气态放射分解产物，每100 eV吸收[N 1114 ] [Tf 2 N]和[emim] [Tf 2 ]所吸收的能量，γ射线的产率分别为0.73和0.098分子。N]。这些低产率与大多数芳族化合物对辐射的相对不敏感性相一致。然而，从[γm] [Tf 2 N]从γ射线到质子再到氦离子时，分子氢的产率显着增加，而对于[N 1114 ] [Tf 2 N]则基本上保持恒定。FTIR和UV-vis光谱研究表明，离子液体会随着辐射而轻微降解。
• Synthetic Organic Electrochemistry in Ionic Liquids: The Viscosity Question
  作者：Steven Bornemann、Scott T. Handy

  DOI：10.3390/molecules16075963

  日期：——

  Ionic liquids are obvious candidates for use in electrochemical applications due to their ionic character. Nevertheless, relatively little has been done to explore their application in electrosynthesis. We have studied the Shono oxidation of arylamines and carbamates using ionic liquids as recyclable solvents and have noted that the viscosity of the medium is a major problem, although with the addition of sufficient co-solvent, good results and excellent recovery and recycling of the ionic liquid can be achieved.

  离子液体由于其离子特性，显然是电化学应用的理想候选者。然而，关于它们在电合成中的应用研究相对较少。我们研究了使用离子液体作为可回收溶剂的芳香胺和氨基甲酸酯的 Shono 氧化反应，并注意到溶剂的粘度是一个主要问题，尽管通过添加足够的共溶剂，可以取得良好的结果，并实现离子液体的优异回收与再利用。
• A thermoreversible ion gel by triblock copolymer self-assembly in an ionic liquid
  作者：Yiyong He、Timothy P. Lodge

  DOI：10.1039/b704490a

  日期：——

  A new thermoreversible ion gel with high ionic conductivity was developed through the self-assembly of a triblock copolymer, by choosing appropriate associating end-blocks for the ionic liquid.

  通过为离子液体选择合适的缔合端嵌段，通过三嵌段共聚物的自组装，开发了一种具有高离子传导性的新型热可逆离子凝胶。
• Improved solubilization of pyromellitic dianhydride and 4,4′-oxydianiline in ionic liquid by the addition of zwitterion and their polycondensation
  作者：Masahiro Tamada、Takahiro Hayashi、Hiroyuki Ohno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.012

  日期：2007.2

  for polyimide synthesis. The solubility of 4,4′-oxydianiline and pyromellitic dianhydride as starting materials in ionic liquids was first evaluated, and then their polycondensation was carried out. Although these starting materials were hardly soluble in 1-benzyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethane sulfonyl)imide (3), addition of imidazolium type zwitterion, 1-(1-butyl-3-imidazolio)butane-4-sulfonate

  制备了三种不同的离子液体，并将其用作聚酰亚胺合成的溶剂。首先评估了4,4'-羟基二苯胺和均苯四甲酸二酐在离子液体中的溶解度，然后进行了缩聚反应。尽管这些原料几乎不溶于1-苄基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰基）酰亚胺（3），但添加咪唑类两性离子，1-（1-丁基-3-咪唑并）丁烷-4-磺酸酯（ZI） ，当然提高了它们的溶解度。当使用含有40mol％ZI的3时，冷却至室温后，没有从该包含两种原料的混合溶液中相分离。在3中制备预聚物后在室温下，在含有40mol％的ZI的情况下，在相同的溶液中于100、200，然后300℃下每1小时进行缩聚，从而得到聚酰亚胺。所获得的聚酰亚胺（在10ml浓硫酸中为0.05g）的固有粘度为1.3dL g -1，高于仅在3个中所制备的特性粘度（0.9dL g -1）。聚酰亚胺较高的平均分子量归因于原料的溶解度的提高，这是因为添加了ZI，从而可以在酰亚胺化前不加热的情况下制备预聚物聚（酰胺酸）。