1-乙基-3-硝基-1H-吡咯 | 216591-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-乙基-3-硝基-1H-吡咯
• 英文名称: 1-ethyl-3-nitropyrrole
• 英文别名: 1-Ethyl-3-nitro-1H-pyrrole
• CAS: 216591-43-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: DMZPEQXUJYJICQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-硝基-1H-吡咯 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-乙基-1H-吡咯-3-胺
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中E，R3，R4，R5，X，Y，W，Q1，Q2，Z，s和m具有声明1中指示的含义，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20100076012A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙吡啶 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-乙基-3-硝基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中E，R3，R4，R5，X，Y，W，Q1，Q2，Z，s和m具有声明1中指示的含义，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20100076012A1

文献信息

• MODIFIED iRNA AGENTS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20100076056A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to iRNA agents, which preferably include a monomer in which the ribose moiety has been replaced by a moiety other than ribose that further includes a tether having one or more linking groups, in which at least one of the linking groups is a cleavable linking group. The tether in turn can be connected to a selected moiety, e.g., a ligand, e.g., a targeting or delivery moiety, or a moiety which alters a physical property. The cleavable linking group is one which is sufficiently stable outside the cell such that it allows targeting of a therapeutically beneficial amount of an iRNA agent (e.g., a single stranded or double stranded iRNA agent), coupled by way of the cleavable linking group to a targeting agent—to targets cells, but which upon entry into a target cell is cleaved to release the iRNA agent from the targeting agent. The inclusion of such a monomer can allow for modulation of a property of the iRNA agent into which it is incorporated, e.g., by using the non-ribose moiety as a point to which a ligand or other entity, e.g., a lipophilic moiety. e.g., cholesterol, is directly, or indirectly, tethered. The invention also relates to methods of making and using such modified iRNA agents.

  本发明涉及iRNA剂，其中最好包括一个单体，其中核糖基团已被替换为除核糖以外的基团，并进一步包括一个具有一个或多个连接基团的连接件，其中至少一个连接基团是可切断的连接基团。连接件反过来可以连接到所选的基团，例如，配体，例如，靶向或传递基团，或改变物理性质的基团。可切断的连接基团是足够稳定的连接基团，以便在细胞外定向治疗有益量的iRNA剂（例如，单链或双链iRNA剂），通过可切断的连接基团与靶向剂结合，以靶向细胞，但在进入靶细胞后被切断以释放iRNA剂从靶向剂中。包括这样一个单体可以允许调节iRNA剂的一个性质，将其纳入其中，例如，通过使用非核糖基团作为配体或其他实体（例如，亲脂性基团，例如，胆固醇）的连接点，直接或间接地连接。本发明还涉及制备和使用这种修改的iRNA剂的方法。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP0986382B1

  公开（公告）日：2008-06-25
• Electrochemically InducedN-Alkylation of Pyrroles
  作者：Marta Feroci、Achille Inesi、Leucio Rossi、Giancarlo Sleiter

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<955::aid-ejoc955>3.0.co;2-3

  日期：1999.4
• Methods and compositions for treating neurological disease
  申请人：Aronin Neil

  公开号：US20070161591A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  This invention relates to methods and compositions for treating neurological disease, and more particularly to methods of delivering iRNA agents to neural cells for the treatment of neurological diseases.
• Method of treating neurodegenerative disease
  申请人：Bumcrot David

  公开号：US20070161595A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Aspects featured in the invention relate to compositions and methods for inhibiting alpha-synuclein (SNCA) gene expression, such as for the treatment of neurodegenerative disorders. An anti-SNCA agent featured herein that targets the SNCA gene can have been modified to alter distribution in favor of neural cells.