1-乙基-4-[(4-甲氧苯基)乙炔基]苯 | 63221-88-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-乙基-4-[(4-甲氧苯基)乙炔基]苯
• 中文别名: 1-乙基-4-[2-(4-甲氧苯基)乙炔基]苯；1-乙烷基-4-[(4-甲氧苯基)乙炔基]苯；4-乙基对甲氧基二苯乙炔
• 英文名称: 1-ethyl-4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(4-ethylphenylethynyl)benzene；1-ethyl-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene；1-Ethyl-4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 63221-88-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• mdl: MFCD00807428
• 分子量: 236.313
• InChiKey: YWDALJMLXXWXFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35℃(N)
• 沸点：
  151-153°C/1mm
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  151-153°C/1mm
• 溶解度：
  溶于丙酮
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P264,P273,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362+P364,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H413

SDS

1-乙基-4-[(4-甲氧苯基)乙炔基]苯 修改号码：3.1

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Ethyl-4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene
营业部
修改号码： 3.1

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-乙基-4-[(4-甲氧苯基)乙炔基]苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 63221-88-5
俗名： 4-[(4-Ethylphenyl)ethynyl]anisole ,
1-(4-Ethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetylene
分子式：
C17H16O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
若感不适，求医/就诊。漱口。
食入：
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法
律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手和
脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗眼
工程控制：
器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）：
固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
74°C
熔点：
沸点/沸程 153 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 丙酮
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚
烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、生
产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-[(4-甲氧苯基)乙炔基]苯 在 palladium diacetate 、 二甲基亚砜 、 copper(ll) bromide 作用下， 反应 20.0h， 以85%的产率得到1-(4-ethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,2-ethanedione
  参考文献：
  名称：

  Pd/Cu-catalyzed oxidation of alkynes into 1,2-diketones using DMSO as the oxidant

  摘要：

  A facile and practical method for the palladium/copper-catalyzed transformation of internal alkynes into 1,2-diketones has been described, affording the desired products in moderate to excellent yields. The mechanistic studies were also preliminarily pursued using diphenyl sulfoxide as the oxidant, and the diphenyl sulfide was isolated as the reduced product. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.069
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-dibromovinyl)-4-ethylbenzene 在 亚磷酸三苯酯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-乙基-4-[(4-甲氧苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  通过脱硫工艺， 钯催化炔基羧酸与芳基磺酰肼的脱羧炔化反应†

  摘要：

  在Pd（II）/ P-配体催化体系的存在下，通过明智地选择钯催化剂或在温和条件下调节膦配体，通过脱硫偶联将炔基羧酸和芳基磺酰肼进行脱羧烷基化可以提供令人满意的收率的芳基炔烃。报道的偶联反应非常实用，因为它们不需要保护惰性气体或氧气，并且可以耐受许多官能团。

  DOI：

  10.1039/c8nj02964d

文献信息

• Post-synthetic modified MOF for Sonogashira cross-coupling and Knoevenagel condensation reactions
  作者：Chizoba I. Ezugwu、Bibimaryam Mousavi、Md. Ali Asraf、Zhixiong Luo、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/j.jcat.2016.10.015

  日期：2016.12

  (1) which was synthesized by solvothermal reaction of 1,3-bis(4-carboxyphenyl)imidazolium chloride (H2L+Cl−) and Zn(NO3)2·6H2O. This new material, 1-Pd, was characterized by PXRD, TGA, SEM, TEM, 1H and 13C NMR, FTIR and XPS measurements. This catalyst exhibited an excellent activity for both Sonogashira cross-coupling and Knoevenagel condensation reaction retaining its catalytic and uniform distribution

  通过含偶氮的金属-有机骨架（1）的后合成改性，得到了一种新的非均相NHC催化剂（1- Pd），该骨架是通过1,3-双（4-羧基苯基）咪唑氯化物（ ħ 2大号+氯- ）和Zn（NO 3）2 ·6H 2 O.这种新材料，1 -Pd，其特点是PXRD，TGA，SEM，TEM，1 H和1313 C NMR，FTIR和XPS测量。该催化剂在Sonogashira交叉偶联和Knoevenagel缩合反应中均表现出优异的活性，并保持其活性位点的催化和均匀分布，钯（II）固定在N杂环卡宾（NHC-Pd（II））上，至少有四个循环而不会丢失其结构完整性。
• General and Chemoselective Copper Oxide Catalysts for Hydrogenation Reactions
  作者：Wu Li、Xinjiang Cui、Kathrin Junge、Annette-Enrica Surkus、Carsten Kreyenschulte、Stephan Bartling、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.8b04807

  日期：2019.5.3

  Copper oxide catalysts have been prepared by pyrolysis of copper acetate on aluminum oxide. The material resulting from pyrolysis at 800 °C allows for catalytic hydrogenations at low temperature of a variety of unsaturated compounds such as quinolines, alkynes, ketones, imines, and polycyclic aromatic hydrocarbons as well as nitroarenes with good activity and selectivity.

  通过在氧化铝上热解乙酸铜制备了氧化铜催化剂。800℃下热解产生的材料可以在低温下催化氢化各种不饱和化合物，例如喹啉，炔烃，酮，亚胺和多环芳烃以及具有良好活性和选择性的硝基芳烃。
• Monodisperse nickel-nanoparticles for stereo- and chemoselective hydrogenation of alkynes to alkenes
  作者：Kathiravan Murugesan、Ahmad S. Alshammari、Manzar Sohail、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1016/j.jcat.2018.12.018

  日期：2019.2

  Here, we report the use of monosaccharides for the preparation of novel nickel nanoparticles (NP), which constitute selective hydrogenation catalysts. For example, immobilization of fructose and Ni(OAc)2 on silica and subsequent pyrolysis under inert atmosphere produced graphitic shells encapsulated Ni-NP with uniform size and distribution. Interestingly, fructose acts as structure controlling compound

  在这里，我们报告了使用单糖制备新型镍纳米颗粒（NP）的方法，这些镍纳米颗粒构成了选择性加氢催化剂。例如，将果糖和Ni（OAc）2固定在二氧化硅上，然后在惰性气氛下进行热解，制成了石墨壳，其包裹的Ni-NP具有均匀的尺寸和分布。有趣的是，果糖充当结构控制化合物以生成特定的石墨层和单分散NP的形成。所得的稳定且可重复使用的催化剂允许以高收率和选择性将官能化和结构多样的炔烃进行立体和化学选择性半氢化反应。
• An N-heterocyclic carbene based MOF catalyst for Sonogashira cross-coupling reaction
  作者：Chizoba I. Ezugwu、Bibimaryam Mousavi、Md. Ali Asrafa、Akshay Mehta、Harsh Vardhan、Francis Verpoort

  DOI：10.1039/c5cy01944c

  日期：——

  The post-synthetic modification of azolium containing MOFs generated a new heterogeneous N-heterocyclic carbene catalyst (1-Pd), which is very active for Sonogashira cross coupling reaction.

  含偶氮的MOF的合成后修饰产生了一种新的非均相N-杂环卡宾催化剂（1- Pd），对Sonogashira交叉偶联反应非常活跃。
• Copper-catalysed, diboron-mediated <i>cis</i>-dideuterated semihydrogenation of alkynes with heavy water
  作者：Xiaowei Han、Jiefeng Hu、Cheng Chen、Yu Yuan、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1039/c9cc03213d

  日期：——

  efficiently mediate the transfer of two D atoms from heavy water directly onto alkynes through copper-catalysed cis-selective semihydrogenation. Avoiding the use of costly and flammable D2 gas, this safe and practical process can proceed with excellent chemoselectivity and stereoselectivity. Utilizing the present method as the key step, the formal asymmetric total synthesis of d2-deuterium-labeled cis-combretastatin

  将氘原子结合到有机分子中的方法对制药业来说很有价值。在这里，我们发现二硼试剂可以通过铜催化的顺式选择性半氢化作用有效地介导两个D原子从重水直接转移到炔烃上。避免使用昂贵且易燃的D 2气体，该安全实用的过程可以进行出色的化学选择性和立体选择性。使用本方法作为关键步骤，证明了d2-氘标记的顺式-combretastatin A4的形式不对称全合成。机理研究表明，炔烃的单硼化是该半氢化过程的关键步骤。

表征谱图