1-乙基-5-甲基咪唑 | 61278-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-5-甲基咪唑
• 英文名称: 1-ethyl-5-methylimidazole
• 英文别名: 1-ethyl-5-methyl-1H-imidazole；1-Aethyl-5-methyl-1H-imidazol；1-Ethyl-5-methyl-1h-imidazole
• CAS: 61278-60-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• mdl: MFCD22051232
• 分子量: 110.159
• InChiKey: IYEDUTIYEAAFPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-甲基咪唑 、 1-乙基-5-甲基咪唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-ethyl-5-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde 、 1-ethyl-4-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives: GABAA receptor ligands

  摘要：

  提供了结合到GABAA受体的取代咪唑衍生物。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的作用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体（例如受体定位研究）的配体的使用方法。

  公开号：

  US20040002608A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethylidene-ethanamine 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEUSEN A. M. VAN; WILDEMAN J.; OLDENZIEL O. H., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 7, 1153-1159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132549A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US20080267911A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: R 1 represents and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y and Z are as defined throughout the description and the claims.

  式(I)的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中： R1代表，而R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如描述和权利要求中所定义。
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• [EN] IONIC COMPOSITIONS AND RELATED USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2018161025A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure generally relates to ionic compositions which may be used in or as an adhesive material for selectively adhering two items together. More particularly, but not exclusively, the present disclosure relates to ionic compositions that include a cationic imidazolium compound and an anionic compound such as a sulfonyl imide compound.

  本公开涉及通常用于或作为粘合材料的离子组成物，用于选择性地将两个物品粘合在一起。更具体地说，但不仅限于此，本公开涉及包括阳离子咪唑化合物和阴离子化合物（如磺酰亚胺化合物）的离子组成物。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025690A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。