1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4-二酮 | 21472-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 1-ethylthymine
• 英文别名: 1-Ethylthymin；N¹-ethylthymine；1-ethyl-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 21472-94-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: BKDADTHKLXIORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4-二酮 在 吡啶 、 盐酸 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N4-acetyl-N1-(1-ethyl-1,2-dihydro-5-methyl-4-pyrimidinyl)-sulfanilamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfacytosine derivatives

  摘要：

  描述了N.sup.1 -(1,2-二氢-2-氧基-4-嘧啶基)磺胺酰胺，其在1-位置带有较低烷基、环烷基或环烷基-较低烷基取代基，通过相应的1-取代-1,2-二氢-2-氧基-4-氨基嘧啶和N-酰化磺胺基氯反应后随后水解制备而成。最终产物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04016267A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1-ethyl-5-methyl-2(1H)-pyrimidinone 在 盐酸 作用下， 生成 1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  RESEARCHES ON PYRIMIDINES. CXVIII. MOLECULAR REARRANGEMENTS IN THE THYMINE SERIES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01374a050

文献信息

• [EN] EXON SKIPPING OLIGOMER CONJUGATES FOR MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] CONJUGUÉS OLIGOMÈRES DE SAUTS D'EXONS POUR LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018118662A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Antisense oligomer conjugates complementary to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon 53 skipping are described.

  与人类肌营养不良基因中选择的靶位点互补的反义寡核苷酸共轭物用于诱导外显子53跳跃。
• [EN] AGENTS THAT PREVENT OR REPAIR SKIN DAMAGE<br/>[FR] AGENTS PRÉVENANT OU RÉPARANT DES LÉSIONS CUTANÉES
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2013106728A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides dermatological compositions comprising a compound of formula I or mixtures of one or more compounds of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for protecting skin or DNA from photodamage or repairing photodamaged skin or DNA.

  该发明提供了如下的I式化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括I式化合物或一种或多种I式化合物的混合物的皮肤科学组合物，用于制备I式化合物的方法，用于制备I式化合物的有用中间体，以及用于保护皮肤或DNA免受光损伤或修复光损伤皮肤或DNA的治疗方法。
• [EN] SUNLESS TANNING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE BRONZAGE SANS SOLEIL
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2015003095A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides sunless tanning compositions comprising a compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein as well as methods for tanning mammalian skin by contacting the skin with the compounds of formula (I) or compositions comprising compounds of formula (I).

  该发明提供了一种无日晒的美黑组合物，包括本文所述的化合物(I)的盐，以及通过将皮肤与化合物(I)或含有化合物(I)的组合物接触来晒黑哺乳动物皮肤的方法。
• Efficient formation of H-addition radical and secondary alkyl radical in pentylthymines γ-irradiated at 77 K
  作者：Nobuaki Ohta、Noriyuki Tanaka、Sotaro Ito

  DOI：10.1039/a903253c

  日期：——

  EPR detection of three pentylthymines γ-irradiated at 77 K showed the production of a 5,6-dihydro-5-thymyl radical (5-thymyl radical) as an H-addition radical and a secondary alkyl radical formed by C–H bond fission at the second carbon from the end of the pentyl group. The introduction of the pentyl group into thymine increased total radical yields at 77 K up to about twice that of thymine and considerably enhanced 5-thymyl radical yields. Several discussions on the radical formation suggest that the efficient production of 5-thymyl radical is related to the concomitant formation of the secondary radical.

  在77 K下对三个戊硫代胸苷进行γ辐照的EPR检测显示，产生了5,6-二氢-5-硫代胸苷自由基（5-硫代胸苷自由基）作为H加成自由基，以及在戊基末端第二碳位上C–H键断裂形成的次级烷基自由基。将戊基引入胸苷中，使得77 K下的总自由基产额增加到胸苷的两倍左右，并且显著提高了5-硫代胸苷自由基的产额。关于自由基形成的几个讨论表明，高效产生5-硫代胸苷自由基与伴随形成次级自由基有关。
• Ynamines derived from nucleic acids bases: synthesis, reactivity and biological activity
  作者：Ramachandra V. Joshi、David Kessel、Thomas H. Corbett、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1039/c39920000513

  日期：——

  Ynamines 1a–d are prepared by alkylation of nucleic acids bases with tetrachloroethylene followed by elimination of halogens from the intermediates 4a–d; reaction of 1a with acetone and cyclohexanone gives carbinols 8a and b and in the case of 8b cyclic ketal 9a is also obtained; compound 1a is a substrate for adenosine deaminase.

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。