1-乙基-5-甲基吡唑-4-甲腈 | 1005558-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-5-甲基吡唑-4-甲腈
• 英文名称: 1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-ethyl-5-methylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1005558-05-3
• 化学式: C₇H₉N₃
• mdl: MFCD04050861
• 分子量: 135.169
• InChiKey: UUXMDCWZGXWAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-乙基-5-甲基吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  吡唑-4-甲醛甲醛肟的合成，结构与性质

  摘要：

  1-烷基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛肟与乙酸酐反应生成相应的腈，这对于醛肟的反异构体来说是典型的。通过X射线分析确定了晶体中5-甲基-1-丙基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛的抗构型。

  DOI：

  10.1134/s1070363212100131

文献信息

• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170305922A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3 and Ring B are as defined herein, and Ring A is a group of Formula (A-i), (A-ii), or (A-iii): wherein R, R, R, R, and R are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.
• Synthesis, structure, and properties of pyrazole-4-carbaldehyde oximes
  作者：O. S. Attaryan、A. A. Sahakyan、R. A. Tamazyan、A. G. Ayvazyan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363212100131

  日期：2012.10

  1-Alkyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oximes reacted with acetic anhydride to give the corresponding nitriles, which is typical for anti isomers of aldoximes. The anti configuration of 5-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime in crystal was unambiguously determined by X-ray analysis.

  1-烷基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛肟与乙酸酐反应生成相应的腈，这对于醛肟的反异构体来说是典型的。通过X射线分析确定了晶体中5-甲基-1-丙基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛的抗构型。