1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代喹啉-3-甲醛 | 110719-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代喹啉-3-甲醛
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)quinolin-4(1Η)-one-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-aldehyde；1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carbaldehyde；pefloxacin aldehyde；1-Ethyl-6-fluoro-3-formyl-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline；1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 110719-58-9
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 317.363
• InChiKey: RZFDKMXDZDVEQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代喹啉-3-甲醛 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种培氟沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制 备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种培氟沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式所示的化学结构通式：式中，R为氢原子、1~5个碳原子的烃基或环丙基。本发明所述培氟沙星醛缩氨基硫脲类衍生物，实现了氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN106749009B
• 作为产物：
  描述：

  培氟沙星 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代喹啉-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  氮芥喹诺酮衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及氮芥喹诺酮衍生物（I）。该类衍生物的制备方法:首先喹诺酮类化合物经还原、甲酰化制备3‑醛基喹诺酮（IV），然后再与2‑氨基‑4’‑氮芥苯丙酰胺或酯（VI）反应制得氮芥喹诺酮衍生物（I）。氮芥喹诺酮衍生物（I）具有抗肿瘤作用。

  公开号：

  CN109776411B

文献信息

• 一种含乙基喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮 衍生物及其制备方法和应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN104447537B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种含乙基喹啉环的3,3′‑亚甲基‑双氟喹诺酮衍生物及其制备方法和应用，所述含乙基喹啉环的3,3′‑亚甲基‑双氟喹诺酮衍生物为具有如下结构通式(I)的化合物，其中，R1为乙基、环丙基或氟乙基；R2为H或甲基；R3为H、甲基或乙基；R4为H或甲基；X为CH、N、F‑C或CH3O‑C。本发明的含乙基喹啉环的3,3′‑亚甲基‑双氟喹诺酮衍生物，将氟喹诺酮药效团和α，β‑不饱和酮药效团有效的结合，将2个喹诺酮结构单元通过缩合反应构建成3,3′‑亚甲基‑双氟喹诺酮衍生物，增加了抗肿瘤活性，降低对正常细胞的毒副作用，达到了增效降毒的效果，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• 一种培氟沙星的α，β-不饱和酮衍生物及其制 备方法和应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN106316945B

  公开（公告）日：2018-12-11

  本发明公开了一种培氟沙星的α，β‑不饱和酮衍生物及其制备方法和应用，采用如下式Ⅰ化学结构通式：式Ⅰ中，其中芳香环Ar为苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环。本发明的一种培氟沙星的α，β‑不饱和酮衍生物，实现了氟喹诺酮骨架与α，β‑不饱和酮骨架的有效拼合，进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性，并降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• 培氟沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物及其 制备方法和应用
  申请人：郑州工业应用技术学院

  公开号：CN106699656B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了一种培氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，其化学结构通式如下所示：；式中，取代基Ar为苯环、取代苯环、吡啶环、呋喃环或噻吩环。本发明还公开了上述培氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法和应用。本发明培氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，实现了氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• REDOX DRUG DERIVATIVES
  申请人：Lindsay Derek

  公开号：US20120077974A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides redox drug derivatives. In particular, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, (3R,4R,5S)-4-(acetylamino)-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester, (3S)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid, (3S)-1-[2-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)ethyl]-α-α-diphenyl-3-pyrrolidineacetamide, (1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-acetamido-2-ethyl-butyl]-4-(diaminomethylideneamino)-2-hydroxy-cyclopentane-1-carboxylic acid and (2R,3R,4S)-4-[(diaminomethylidene)amino]-3-acetamido-2-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid redox derivatives.

  本发明提供了氧化还原药物衍生物。特别是9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，(3R,4R,5S)-4-(乙酰氨基)-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯，(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸，(3S)-1-[2-(2,3-二氢-5-苯并呋喃基)乙基]-α-α-二苯基-3-吡咯烷乙酰胺，(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-乙酰氨基-2-乙基-丁基]-4-(二氨基甲基亚氨基)-2-羟基-环戊烷-1-羧酸和(2R,3R,4S)-4-[(二氨基甲基亚氨基)氨基]-3-乙酰氨基-2-[(1R,2R)-1,2,3-三羟基丙基]-3,4-二氢-2H-吡喃-6-羧酸氧化还原衍生物。
• [EN] REDOX DRUG DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS REDOX DE MÉDICAMENTS
  申请人：BRADFORD PHARMA LTD

  公开号：WO2010131054A9

  公开（公告）日：2011-05-12