1-乙基硫烷基-2-甲氧基乙烷 | 56444-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙基硫烷基-2-甲氧基乙烷
• 英文名称: 2-methoxyethyl ethyl sulfide
• 英文别名: ethyl(2-methoxyethyl)sulfane；1-ethylsulfanyl-2-methoxy-ethane；Ethane, 1-(ethylthio)-2-methoxy-；1-ethylsulfanyl-2-methoxyethane
• CAS: 56444-81-6
• 化学式: C₅H₁₂OS
• 分子量: 120.216
• InChiKey: QFUHDBWWTVDPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基硫烷基-2-甲氧基乙烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘苯二乙酸 、 氨 、 potassium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl(2-methoxyethyl)((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol-2-yl)benzene yl)imino)-λ⁶-oxosulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为HPK1抑制剂的双环类化合物及其应用

  摘要：

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022171034A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 乙硫醇钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以9.6 g的产率得到1-乙基硫烷基-2-甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为HPK1抑制剂的双环类化合物及其应用

  摘要：

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022171034A1

文献信息

• Supramolecular Porous Organic Nanocomposites for Heterogeneous Photocatalysis of a Sulfur Mustard Simulant
  作者：Yassine Beldjoudi、Ahmet Atilgan、Jacob A. Weber、Indranil Roy、Ryan M. Young、Jierui Yu、Pravas Deria、Alan E. Enciso、Michael R. Wasielewski、Joseph T. Hupp、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/adma.202001592

  日期：2020.8

  combining the spin‐orbit coupling associated to Br heavy atoms in 1,3,5,8‐tetrabromopyrene (TBP), and the photoinduced electron transfer in a TBP⊂ExBox4+ supramolecular dyad. The TBP⊂ExBox4+ complex displays a charge transfer band at 450 nm and an exciplex emission at 520 nm, indicating the formation of new mixed‐electronic states. The lowest triplet state (T1, 1.89 eV) is localized on the TBP and is

  高效的异质光敏材料既需要较大的可及表面积，又需要具有适当能量且具有明确自旋结构的激子。在无孔阴离子聚苯乙烯磺酸盐（PSS）基质内限制四阳离子环烷（ExBox 4+）可使ExBox•PSS的表面积增加多达225 m 2 g -1。通过结合与1,3,5,8-四溴py（TBP）中的Br重原子相关的自旋轨道耦合以及在TBP⊂ExBox4 +超分子二倍体中的光诱导电子转移，可以实现有效的系统间交叉。TBP⊂ExBox4 +配合物在450 nm处显示电荷转移带，在520 nm处显示激基复合物发射，表明形成了新的混合电子态。最低三重态（T 1，1.89 eV）的被定位在TBP和接近在能量与电荷分离状态（CT，2.14伏特）。事实证明，TBP⊂ExBox4 +的均相和非均相光催化活性对于消除芥子气模拟物的效率明显高于TBP和ExBox +4，这证实了新形成的激发态歧管在TBP中的重要性⊂ExBox4 +用于低层T
• Preparation of a porphyrin-polyoxometalate hybrid and its photocatalytic degradation performance for mustard gas simulant 2-chloroethyl ethyl sulfide
  作者：Ying Yang、Fangsheng Tao、Lijuan Zhang、Yunshan Zhou、Yuxu Zhong、Shubo Tian、Yong'an Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.093

  日期：2022.5

  techniques. The homogeneous photocatalytic degradation of 2-chloroethyl ethyl sulfide (CEES) (5 µL) by H2TClPP-H2PVMo (1 × 10−6 mol/L) was studied in methanol and methanol-water mixed solvent (v/v = 1:1), in which the degradation rate of CEES reached 99.52% and 99.14%, respectively. The reaction followed first-order reaction kinetics, and the half-life and kinetic constant in methanol and the mixed solvent

  通过简单的离子交换方法将 5,10,15,20-四（4-氯）苯基卟啉 (TClPP) 和α -Keggin 多金属氧酸盐 H 5 PV 2 Mo 10 O 40 (H 5 PVMo)杂化材料 [C 44 H 28 N 4 Cl 4 ] 1.5 [H 2 PMo 10 V 2 O 40 ]·2C 2 H 6 O (H 2 TClPP-H 2PVMo) 是通过多种技术制备和彻底表征的。H 2 TClPP-H 2 PVMo (1 × 10 -6  mol/L)在甲醇和甲醇-水混合溶剂(v/v = 1:1)，其中CEES的降解率分别达到99.52%和99.14%。该反应遵循一级反应动力学，在甲醇和混合溶剂中的半衰期和动力学常数分别为33.0 min、-0.021 min -1和15.7 min、-0.043 min -1。机理分析表明，在空气中可见光照射下，CEES通过以下途径降解在甲醇和混合溶剂中氧化和醇解/水解。由H