1-乙氧基辛烷 | 929-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙氧基辛烷
• 英文名称: ethyl octyl ether
• 英文别名: 1-ethoxyoctane；n-octylethylether；EOE
• CAS: 929-61-3
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• mdl: MFCD06252335
• 分子量: 158.284
• InChiKey: WJVJBXHEMGVIMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12.5°C
• 沸点：
  186.55°C
• 密度：
  0.7847
• 保留指数：
  1084

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基辛烷 在 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-(8-Ethoxy-octyloxy)-4-ethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  DE2319573

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  辛酸乙酯 在 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以74%的产率得到1-乙氧基辛烷
  参考文献：
  名称：

  在氧化锆负载的 Pt-Mo 催化剂上将酯选择性加氢脱氧生成不对称醚

  摘要：

  使用 H 2对酯中的羰基氧进行催化加氢脱氧 (HDO)是合成不对称醚的一种有吸引力的方法，因为理论上水是唯一的副产物。在此，我们报道了一种多相催化系统，用于在氧化锆负载的铂钼催化剂（Pt-Mo/ZrO 2）上将酯选择性地 HDO 转化为不对称醚。在温和的反应条件（0.5 MPa H 2 at 100 °C）下，多种酯被转化为相应的不对称醚。Pt-Mo/ZrO 2催化剂也成功地应用于将生物质衍生的甘油三酯转化为相应的三醚。物理化学表征和控制实验表明，Pt 纳米颗粒与 ZrO 2表面上相邻的氧化钼物种之间的协同催化在酯的高选择性 HDO 中起关键作用。这种 Pt-Mo/ZrO 2催化剂体系为合成不对称醚提供了一种高效的策略，并拓宽了可持续反应过程的范围。

  DOI：

  10.1021/jacsau.1c00535
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 5-BOC-amino-2-hydroxy-methoxycarbonyl-pentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1-乙氧基辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 5-ammonium-2-hydroxy-2-methoxycarbonyl-pentanoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Tartronic acids, their acetalic ethers and O-esters

  摘要：

  酒石酸缩醛醚和酯是一般化学式为：##STR1##的化合物，可用于治疗骨代谢异常。例如，Ra和Rb可以是氢，B是C.sub.2 -C.sub.12酰基，R是苯基，n为0-12。

  公开号：

  US05656656A1

文献信息

• Condensed pyridazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06627630B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  A condensed pyridazine derivative which is useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating allergic skin diseases such as contact dermatitis, pruritus, dried dermatitis, acute urticaria and prurigo.

  一种浓缩的吡啶嗪衍生物，可用作预防或治疗过敏性皮肤病，如接触性皮炎、瘙痒、干性皮炎、急性荨麻疹和疥疮的药物组合物。
• Selective desulfurization of 1,3-dithianes, -oxathiolanes and -thiazolidines by tributyltin hydride
  作者：K Schmidt、S O'Neal、T.C Chan、C.P Alexis、J.M Uribe、K Lossener、C.G Gutierrez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70682-4

  日期：1989.1

  Selective desulfurization of 2-alkyl-1,3-dithianes, -oxathiolanes, or -thiazolidines 1 with one equivalent of tri-n-butyltin hydride yields acyclic compounds R1R2CHX(CH2)nSSnBu3 (X = S,O,NH; n= 2,3), (2) which can be destannylated to the corresponding mercaptans 3.

  用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫，得到无环化合物R 1 R 2 CHX（CH 2）n SSnBu 3（X = S， O，NH； n ＝ 2，3），（2），其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。
• Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05358955A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is selected from optionally substituted pyridyl, naphthyl, and quinolyl; which inhibits lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis and is useful in the treatment of inflammatory disease states; also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中W选自可选择的取代吡啶基、萘基和喹啉基；该化合物抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成，在治疗炎症性疾病状态中有用；还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成的方法。
• NASAL DROPS CONTAINING FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1243271A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  A nose drop containing the compound (I) represented by the formula wherein Ar1 and Ar2 are each an aromatic group, Ar1 and Ar2 optionally form a condensed cyclic group together with the adjacent carbon atom, ring B is a nitrogen-containing heterocycle, X and Y are each a bond, an oxygen atom or S(O)p (p is 0 to 2), NR4 (R4 is H or a lower alkyl group) or a divalent linear lower hydrocarbon group optionally having substituents and containing 1 to 3 heteroatoms, A is N or CR7 (R7 is H, a halogen atom, a hydrocarbon group, an acyl group or a hydroxy group optionally having substituents), R1, R2 and R3 are each H, a halogen atom, a hydrocarbon group, an acyl group or a hydroxy group optionally having substituents, and R8 is H, a hydroxy group optionally substituted by a lower alkyl group or a carboxyl group, provided that the nitrogen-containing heterocycle represented by ring B is not a heterocycle represented by the formula wherein n is 0 - 1, or a salt thereof or a prodrug thereof, exhibits a superior prophylactic or therapeutic effect on allergic rhinitis and the like.

  一种含有由以下公式表示的化合物（I）的鼻滴 其中Ar1和Ar2各自是芳香基团，Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子一起形成紧凑的环状基团，环B是含氮杂环，X和Y各自是键，氧原子或S（O）p（p为0至2），NR4（R4为H或低碳基团）或二价线性低碳氢基团，可选地具有取代基并含有1至3个杂原子，A为N或CR7（R7为H、卤素原子、碳氢基团、酰基或可选地具有取代基的羟基），R1、R2和R3各自为H、卤素原子、碳氢基团、酰基或可选地具有取代基的羟基，以及 R8为H、可选地由低碳基团或羧基取代的羟基，前提是由环B表示的含氮杂环不是由以下公式表示的杂环 其中n为0-1，或其盐或前药，对过敏性鼻炎等表现出卓越的预防或治疗作用。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107623A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

表征谱图