1-乙炔基-6,6-二甲基环己烯 | 91365-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-乙炔基-6,6-二甲基环己烯
• 英文名称: 1-ethinyl-6,6-dimethyl-cyclohexen
• 英文别名: 1-ethynyl-2,2-dimethylcyclohexene；2-ethynyl-3,3-dimethyl-cyclohexene；2-Aethinyl-3,3-dimethyl-cyclohexen；Cyclohexene, 1-ethynyl-6,6-dimethyl-(9CI)；1-ethynyl-6,6-dimethylcyclohexene
• CAS: 91365-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: PACPXPMVCDQJLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-6,6-二甲基环己烯 在 乙酸酐 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic retinals form functional bacteriorhodopsins but do not form bovine rhodopsins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a040
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 sodium amide 、 ferric nitrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 1-乙炔基-6,6-二甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic retinals form functional bacteriorhodopsins but do not form bovine rhodopsins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a040

文献信息

• Die verwendung von diisobutylaluminiumhydrid zur stereoselektiven synthese von tertiären (e)-2-alkenylaminen, (e)-2-alken-4-inylaminen und 2(
  作者：Anton Stütz、Waltraud Granitzer、Sabine Roth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91373-0

  日期：1985.1

  In exploring versatile synthetic routes to (E)-allylamine derivatives with antimycotic properties, a new method has been found in the trans-reduction of tertiary 2-alkinylanunes by diisobutylaluminum hydride (DIBAH). The stereoselectivity of this reaction, which is in contrast to the well-known cis-hydroalumination of disubstituted alkynes, and the regioselectivity have been studied in detail. Tertiary

  在探索具有抗真菌特性的（E）-烯丙胺衍生物的通用合成途径中，发现了一种新的方法，用于通过氢化二异丁基铝（DIBAH）反式还原叔2-炔木酮。与公知的二取代炔烃的顺式-氢化铝化相反，已经详细研究了该反应的立体选择性和区域选择性。叔2- alkinylamines 1被普遍降低到（Ë）-2- alkenylamines 2在40℃甲苯°，和叔2,4- alkadiynylamines 3得到的（混合物ê）-2-链烯基-4- ynylamines 4和2（E），4（Z）-链二烯基胺5具有高立体化学纯度。与还通过反式氢铝化进行的其他反应相比，这种还原在反应性和选择性方面明显不同，即氢化铝锂还原α-羟基乙炔以及炔烃与LiAlH（iso -Bu）2（n -Bu ）的反应。）。用氢化二异丁基铝将6-羟基-2,4-叔二炔胺叔胺10还原为6-羟基-2（E）-烯丙基-4-炔胺11，而用氢化铝锂处理6-羟基-4（
• Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2028
  作者：Heilbron et al.

  DOI：——

  日期：——
• GB627453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• STUETZ, A.;GRANITZER, W.;ROTH, S., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5685-5696
  作者：STUETZ, A.、GRANITZER, W.、ROTH, S.

  DOI：——

  日期：——
• Acetylenic retinals form functional bacteriorhodopsins but do not form bovine rhodopsins
  作者：Wolfgang Gaertner、Dieter Oesterhelt、Elke Seifert-Schiller、Paul Towner、Henning Hopf、Ingrid Boehm

  DOI：10.1021/ja00331a040

  日期：1984.9