1-乙酰基-2,4-二甲基咪唑 | 52757-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙酰基-2,4-二甲基咪唑
• 英文名称: 1-Acetyl-2,4-dimethylimidazole
• 英文别名: 1-acetyl-2,4-dimethyl-1H-imidazole；1-(2,4-dimethyl-imidazol-1-yl)-ethanone；1-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)ethanone
• CAS: 52757-00-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: SGXWMBXNTCVZPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-2,4-二甲基咪唑 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-(1,2,4-三甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法，包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。

  公开号：

  US20120302573A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基咪唑 、 乙酰氯 在 1-乙酰基-2,4-二甲基咪唑 、 乙酸乙酯 作用下， 以 Chloroform-Toluen Komplex 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-乙酰基-2,4-二甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组成物或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120302573A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲基咪唑 、 乙酰氯 在 1-乙酰基-2,4-二甲基咪唑 、 乙酸乙酯 作用下， 以 Chloroform-Toluen Komplex 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-乙酰基-2,4-二甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  BIS HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129897A1

文献信息

• METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120302573A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法，包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• 2-Guanidino-4-heteroarylthiazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04374843A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  A series of 2-guanidino-4-heteroarylthiazoles, wherein the heteroaryl substituent is selected from thiazolyl, triazolyl, imidazolyl, and 2-alkyl, 2-amino and 2-carboxamido derivatives thereof, are disclosed. The novel compounds have activity as antisecretory agents and histamine H.sub.2 antagonists and are useful for the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel compounds of this invention and a method of using the compounds in the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Novel intermediates useful in the preparation of the novel antisecretory compounds are also described.

  本发明揭示了一系列2-胍基-4-杂环芳基噻唑，其中杂环芳基取代基选自噻唑基、三唑基、咪唑基以及其2-烷基、2-氨基和2-羧酰胺衍生物。这些新颖的化合物具有抗分泌作用和组胺H.sub.2拮抗剂活性，可用于治疗胃酸过多和消化性溃疡。还揭示了含有本发明新化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗胃酸过多和消化性溃疡的方法。还描述了在制备新型抗分泌化合物中有用的新颖中间体。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090036420A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to methods of treating CNS disorders with a compound of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及使用式I中的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义，并且包括药学上可接受的酸盐。
• Haloacetyl imidazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04452987A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  A series of 2-guanidino-4-heteroarylthiazoles, wherein the heteroaryl substituent is selected from thiazolyl, triazolyl, imidazolyl, and 2-alkyl, 2-amino and 2-carboxamido derivatives thereof, are disclosed. The novel compounds have activity as antisecretory agents and histamine H.sub.2 antagonists and are useful for the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel compounds of this invention and a method of using the compounds in the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Novel intermediates useful in the preparation of the novel antisecretory compounds are also described.

  本发明揭示了一系列2-胍基-4-杂环芳基噻唑化合物，其中杂环芳基取代基选择自噻唑基、三唑基、咪唑基和2-烷基、2-氨基和2-羧酰胺衍生物。这些新型化合物具有抗分泌作用和组胺H.sub.2拮抗剂作用，适用于治疗胃酸过多和消化性溃疡。本发明还揭示了含有这些新型化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗胃酸过多和消化性溃疡的方法。还描述了制备新型抗分泌化合物的新型中间体。
• 2-guanidino-4-heteroarylthiazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04590299A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  A series of 2-guanidino-4-heteroarylthiazoles, wherein the heteroaryl substituent is selected from thiazolyl, triazolyl, imidazolyl, and 2-alkyl, 2-amino and 2-carboxamido derivatives thereof, are disclosed. The novel compounds have activity as antisecretory agents and histamine H.sub.2 antagonists and are useful for the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel compounds of this invention and a method of using the compounds in the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Novel intermediates useful in the preparation of the novel antisecretory compounds are also described.

  本发明揭示了一系列2-胍基-4-杂环芳基噻唑化合物，其中杂环芳基取代基选自噻唑基、三唑基、咪唑基和2-烷基、2-氨基和2-羧酰胺衍生物。这些新型化合物具有抗分泌作用和组胺H.sub.2 拮抗剂活性，可用于治疗胃酸过多和消化性溃疡。本发明还揭示了含有这些新型化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗胃酸过多和消化性溃疡的方法。还描述了制备新型抗分泌化合物的新型中间体。