1-乙酰基-3-乙基-4-甲基-1H-吡咯-2(5H)-酮 | 61892-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-3-乙基-4-甲基-1H-吡咯-2(5H)-酮
• 英文名称: 4-Methyl-3-aethyl-1-acetyl-Δ³-pyrrolon-(2)
• 英文别名: 1-Acetyl-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one；1-acetyl-4-ethyl-3-methyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 61892-80-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: WZPUHXJJUYXZBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-3-乙基-4-甲基-1H-吡咯-2(5H)-酮 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-2-氧代-n-(2-苯基乙基)-1H-吡咯-1-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride

  摘要：

  Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01145-6
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 Ra-Ni 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 生成 1-乙酰基-3-乙基-4-甲基-1H-吡咯-2(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride

  摘要：

  Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01145-6

文献信息

• Plieninger; Decker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 598, p. 198,205
  作者：Plieninger、Decker

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride
  作者：Mukund K Gurjar、Ramesh A Joshi、Siddhartha R Chaudhuri、Shreerang V Joshi、Anup R Barde、Lalji K Gediya、Prasad V Ranade、Suresh M Kadam、Sanjay J Naik

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01145-6

  日期：2003.6

  Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.